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国家自然科学基金(30930054)

作品数:10 被引量:11H指数:2
相关作者:吴秀山江志钢莫小阳袁婺洲李永青更多>>
相关机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇多克隆
  • 8篇多克隆抗体
  • 8篇抗体
  • 8篇克隆
  • 5篇蛋白
  • 5篇基因
  • 5篇果蝇
  • 4篇心脏
  • 4篇原核表达
  • 4篇融合蛋白
  • 3篇多克隆抗体制...
  • 3篇心脏发育
  • 3篇抗体制备
  • 2篇斑马
  • 2篇斑马鱼
  • 1篇血液
  • 1篇荧光
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇特异表达基因

机构

  • 10篇湖南师范大学

作者

  • 10篇吴秀山
  • 4篇江志钢
  • 4篇袁婺洲
  • 4篇莫小阳
  • 3篇邓云
  • 3篇李发祥
  • 2篇王跃群
  • 2篇任恋
  • 2篇刘宪楚
  • 2篇李永青
  • 2篇唐超
  • 2篇陈婷芳
  • 2篇廖四芳
  • 2篇李容
  • 2篇徐腊梅
  • 2篇赵碧峰
  • 2篇唐雄卓
  • 2篇朱玲
  • 1篇杨荣
  • 1篇王琨

传媒

  • 3篇激光生物学报
  • 2篇生命科学研究
  • 2篇湖南师范大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇湖南理工学院...
  • 1篇湖南文理学院...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
果蝇心脏发育标记基因lbe的多克隆抗体制备
2012年
lbe是已经证明的心脏标记基因。为了深入研究lbe在心脏发育中的功能,需要获得lbe蛋白并制备其抗体。首先提取野生型成体果蝇的总RNA,反转录获得其cDNA文库,通过PCR克隆出lbe编码区序列,将其连接到pET-28a原核表达载体上。经酶切及测序鉴定后,质粒构建成功。将重组质粒(pET-28a-lbe)转化大肠杆菌菌株Rosseta,用IPTG诱导表达出融合蛋白,经Ni-IDA凝胶柱纯化后,最后将纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备lbe多克隆抗体,并用Western blotting检测抗体的效价和特异性。结果显示获得了lbe原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗lbe多克隆抗体,为lbe功能的进一步研究奠定了基础。
徐腊梅朱玲刘腾吴秀山邓云袁婺洲
关键词:果蝇融合蛋白多克隆抗体
果蝇nulp1特异性多克隆抗体制备及检测被引量:6
2011年
为了利用果蝇模型研究nulp1蛋白在早期心脏发育中的功能,采用PCR技术扩增出果蝇nulp1基因的部分编码区并插入到pET28a表达载体中.之后将重组质粒转入大肠杆菌(E.coli)Rosetta(DE3);通过IPTG诱导表达His-nulp1融合蛋白,该融合蛋白采用Ni2+金属螯合层析纯化后,免疫新西兰兔制备了多克隆抗体,利用west-ern blot对抗体进行分析.结果表明获得了高效价的特异性兔抗f-nulp1多克隆抗体.这为进一步研究果蝇心脏发育的分子机制创造了条件.
龚琳王跃群袁婺洲莫小阳万永奇江志钢吴秀山李永青
关键词:果蝇原核表达多克隆抗体
斑马鱼心脏发育候选基因Pygo1多克隆抗体的制备及检测被引量:2
2011年
Pygo1是心脏发育候选基因,可能在斑马鱼心脏发育过程中起着重要的调控作用.利用生物信息学选择斑马鱼Pygo1基因抗原亲水区,将扩增出的PCR片段克隆到原核表达pGEMT-4T-1载体中,转入E.coli中后通过IPTG(Isopropylβ-D-thiogalactoside)分别诱导表达GST融合蛋白.蛋白经纯化分离后用于免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.用Western Blot检测抗体的效价和特异性.
唐雄卓江志钢赵碧峰李发祥谢华平邓云吴秀山
关键词:斑马鱼原核表达多克隆抗体
myh6蛋白的表达、纯化及多克隆抗体制备被引量:1
2010年
斑马鱼心脏发育模型中,myh6编码是一种促进心室心肌细胞扩张的转录因子。为了进一步研究myh6在心脏发育和心脏疾病发生中的功能,需要获得斑马鱼myh6蛋白并制备其抗体。从斑马鱼心脏组织中提收总RNA,通过反转录得到心脏组织特异表达基因的cDNA,PCR扩增得到myh6部分编码区序列,然后将其连接到pGEX-4T载体上获得原核表达。经酶切及测序鉴定后,转化BL21细菌,并用IPTG诱导表达融合蛋白,谷胱甘肽琼脂糖珠亲和纯化,将纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并用Western blotting检测抗体的特异性。结果显示,获得了myh6原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗myh6多克隆抗体,为myh6功能的进一步研究提供了有力的工具。
梁艳宋怀婷李竞超吴秀山袁婺洲
关键词:融合蛋白多克隆抗体
果蝇Mef2基因多克隆抗体的制备及检测
2012年
为了在果蝇模型中进一步研究Mef2基因的功能,制备了Mef2多克隆抗体.以果蝇cDNA文库为模板,PCR扩增出亲水性和特异性均好的果蝇Mef2基因片段,将其克隆入pET-28a原核表达载体,然后将重组质粒转化入大肠杆菌菌株Rossetea,用IPTG诱导表达融合蛋白.融合蛋白先经Ni-IDA凝胶柱纯化,再免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,然后用不同浓度的抗体分别进行Western-blot实验检测抗体效价.所得结果显示获得了较高效价的果蝇Mef2多克隆抗体.
朱玲徐腊梅盛立翔吴秀山莫小阳
关键词:原核表达多克隆抗体
果蝇Domeless蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备研究
2013年
在果蝇(Drosophila melanogaster)的研究中发现Domeless接受器参与发育期间的JAK/STAT信号调节,在心脏疾病的发生机制中发挥重要作用.为了克隆Domeless,我们利用生物信息学选择果蝇Domeless基因抗原亲水区,将扩增出的PCR片段克隆到原核表达pET-28a载体中,转入E.coli(Escherichia coli)中后通过IPTG(Isopropylβ-D-thiogalactoside)诱导融合蛋白表达,Ni-IDA凝胶柱亲和纯化,纯化后的His-Domeless融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.用Western blot检测抗体的效价和特异性.获得了Domeless原核表达重组融合蛋白以及高效价的、特异性兔抗Domeless多克隆抗体,为后续Domeless功能研究奠定了基础.
唐超任恋刘宪楚李容江志钢赵阳廖四芳袁佳佳莫小阳吴秀山
关键词:果蝇原核表达多克隆抗体
斑马鱼基因ATF4多克隆抗体的制备被引量:1
2012年
ATF4是含有bZIP结构域的ATF/CREB转录因子家族成员,对胚胎的发育以及细胞的增殖、分化有重要的调节作用。制备ATF4的多克隆抗体对于研究其在斑马鱼心脏发育过程中的作用有重要的意义。研究首先通过生物信息学方法,选择ATF4基因中特异性强、具亲水性的一段核苷酸序列(1 017 bp),通过PCR扩增,将片段重组到原核表达载体pET-28a,然后转化入Rosetta菌株中。经测序鉴定正确后,用IPTG诱导表达融合蛋白,以该融合蛋白免疫小鼠,获得ATF4多克隆抗鼠血清。对该多抗血清抗体进行验证,具有很好特异性和较高效价,可以用作Western-blotting、免疫印迹等试验分析。
李发祥杨荣陈婷芳唐雄卓赵碧峰江志钢张义李永青吴秀山
关键词:融合蛋白多克隆抗体
果蝇血液发育基因Nfat的多克隆抗体的制备
2012年
Nfat基因在血液发育中具有重要作用.根据已报道的Nfat基因序列,以果蝇胚胎cDNA为模板,通过PCR扩增Nfat部分编码序列,并将其连接到pET-28A原核表达载体上,经过双酶切以及测序鉴定成功后,将重组质粒转化E.coli BL2l.在37℃时,通过IPTG诱导表达融合蛋白,通过尿素洗涤包涵体并切胶回收纯化融合蛋白,然后免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并用Western Blotting检测抗体的效价以及特异性.结果表明,获得的Nfat多克隆抗体特异性较强,为后期Nfat基因的研究工作奠定了基础.
杨哲雷旻音廖四芳王跃群吴秀山
关键词:NFAT果蝇融合蛋白多克隆抗体
Wg signaling in Drosophila heart development as a pioneering model被引量:2
2010年
The heart is one of the first functional embryonic organs occurring during development. The fundamental developmental processes and genes involved in cardiogenesis are conserved between the invertebrates and vertebrates. In the past fifteen years, one of signaling pathways that has been best characterized in heart development in both invertebrates and vertebrates is the Wg/Wnt signaling pathways. Since our discovery of the Wg signaling required for the early heart development in Drosophila, the past fifteen years have witnessed tremendous progress in the understanding of specific Wnt signaling pathways in vertebrate cardiogenesis. This review will summarize the current state of knowledge of Wg signaling transduction in Drosophila heart development, which will benefit our understanding of vertebrate cardiogenesis and human congenital malformations.
Xiushan Wu The Center for Heart Development, Key Lab of MOE for Developmental Biology and Protein Chemistry, College of Life Sciences, Hunan Normal University, Changsha, 410081, China
心脏和肌肉组织特异表达基因HDGC通过HDGC-TP2-GATA4信号途径调控心脏的发育
我们利用斑马鱼模型深入研究了心脏发育候选基因HDGC的功能。自制了人和斑马鱼HDGC抗体,通过Western blotting、免疫组化及整胚原位杂交结果表明,HDGC在斑马鱼胚胎发育的各时期均有表达,其中在心脏的心室和...
罗娜王琨吴坚李发祥黄婷陈婷芳邓云吴秀山袁婺洲
文献传递
共2页<12>
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