国家自然科学基金(30572263)
- 作品数：7 被引量：44H指数：3
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- 几种常见药物临界相对湿度与溶解度关系初探被引量：3
- 2009年
- 目的:研究药物临界相对湿度(CRH)与溶解度之间的关系。方法:以山梨醇等为模型药物,按饱和溶液法测定药物的CRH值,根据《中国药典》登载方法或其他相应方法测定各模型药物饱和溶液中溶质含量,从而确定药物溶解度,并换算为药物饱和溶液中水的摩尔分数(xH2O),分析药物CRH与xH2O之间的关系。结果:模型药物的CRH与xH2O之间存在一定的线性关系(r=0.8758)。结论:模型药物的CRH与溶解度之间存在着一定程度的负相关。
- 向超群王英利詹先成李琳丽李成容曹兰陈佳侯满州
- 关键词：临界相对湿度溶解度
- 线性降解程序变湿法研究青霉素钾的稳定性被引量：3
- 2007年
- 报道了一种新的研究湿度对固体药物稳定性影响的试验方法——线性降解程序变湿法。按照这一变湿规律进行程序变湿药物稳定性试验能最大限度地使药物在高湿和低湿范围内降解程度一致,提高了试验的精密度。作者以青霉素钾为模型药物,采用线性降解程序变湿法和指数程序变温法进行试验,求得了Ea,m,A和t0.9等动力学参数。结果表明,新方法测定结果的精密度明显优于文献报道的程序变湿变温法。
- 何宁詹先成李琳丽林冰陶建林蒋露
- 关键词：药物稳定性
- 青霉素钾的单点测定恒温恒湿稳定性试验被引量：4
- 2008年
- 目的建立青霉素钾的单点测定恒温恒湿稳定性试验方法。方法在恒温和不同湿度及在恒湿和不同温度下进行加速试验,以获得青霉素钾与湿度和温度有关的动力学参数。结果与经典恒温恒湿法相比,单点测定恒温恒湿稳定性试验大大减少了工作量;与程序变湿变温法相比,只需使用普通的恒温恒湿控制装置。结论单点测定恒温恒湿稳定性试验可用于湿度对青霉素钾稳定性研究。
- 陶建林詹先成李琳丽李成容林冰蒋露
- 安乃近的台阶型变温变湿稳定性试验被引量：6
- 2008年
- 目的研究湿度对固体药物稳定性影响的台阶型程序变温变湿法。方法作者以安乃近为模型药物,采用台阶型程序变湿法和台阶型程序变温法进行试验。结果求得了Ea、m、A和t0.9等动力学参数。结论新方法测定结果较好,操作简单,对仪器要求较低。
- 蒋露詹先成李琳丽李成容林冰陶建林
- 关键词：安乃近
- 饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度的研究被引量：27
- 2010年
- 目的采用饱和溶液法和粉末吸湿法测定临界相对湿度(CRH)的等效性;探讨样品/环境面积比对两种方法的影响,并考察铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间对粉末吸湿法的影响。方法分别用两种方法测得11种药物和盐在25℃时的CRH值,利用双侧t检验对结果进行分析;以氯化镁为例,对样品/环境面积比进行考察,以氯化钠为例,对铺粉厚度、粒径、干燥程度和吸湿时间进行考察。结果与结论两种方法测定CRH值无显著性差异;样品/环境面积比小于0.5时,两种方法所测CRH值与文献值无显著性差异,铺粉厚度对测得的CRH值有显著性影响,粒径、干燥程度和吸湿时间影响药物的吸湿百分率,但对测得的CRH值无显著性影响。
- 曹兰王英利詹先成李琳丽李成容魏晓婷蒙明程
- 关键词：临界相对湿度
- 有机酸盐药物的临界相对湿度与溶解度关系的初探被引量：1
- 2009年
- 目的用有机酸盐探究药物的临界相对湿度与溶解度之间的关系。方法用重量法或滴定法测定药物的饱和溶解度。用测定与药物饱和溶液呈平衡的空气相对湿度来测定药物的临界相对湿度。结果在高湿度范围内,用拉乌尔定律计算的临界相对湿度值与测定值基本符合;在低湿度范围内,用扩展的W ilson模型校正后的临界相对湿度值与测定值基本符合。结论有机酸盐药物的饱和溶解度与临界相对湿度之间有密切的联系,可将溶解度用于预测药物临界相对湿度。
- 陈佳王英利詹先成曹兰向超群侯满州李琳丽李成容
- 关键词：溶解度
- 平面单点测定法研究温度和湿度对阿司匹林稳定性的影响
- 2009年
- 目的建立一种研究湿度与温度同时影响药物稳定性的新方法。方法以阿司匹林为模型药物,利用均匀优化设计分散原理组合所选的温度与湿度水平,以单测点法在组合点下进行稳定性加速试验,从而获得药物与湿度、温度有关的全部动力学参数。结果所建立的方法与恒温恒湿法和程序变温变湿法得到的降解动力学参数基本一致。与程序变温变湿法相比,其准确度及精密度均高,且只需使用普通的恒温恒湿控制装置;与经典恒温恒湿法比较,能节约时间和样品。结论平面单点测定法可应用于湿度和温度对药物稳定性的研究。
- 蒙明程李琳丽詹先成韩雪
- 关键词：阿司匹林温度
