广东省重大科技专项(2011A080403019)
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 相关作者：徐志宏张名位张瑞芬邓媛元赵谋明更多>>
- 相关机构：广东省农业科学院广东省农业科学院动物卫生研究所华南理工大学更多>>
- 发文基金：广东省重大科技专项广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 盐离子浓度对氧自由基吸收能力(ORAC)检测准确性的影响被引量：1
- 2012年
- 氧自由基吸收能力(ORAC)检测是在抗氧化和应激氧化领域中被广泛使用的抗氧化评价方法。现有ORAC检测方法中,基本未考虑抗氧化物质在分离纯化过程中引入的盐对检测结果的影响。通过在抗氧化标品Trolox中分别添加不同种类及不同浓度盐离子(NH4Cl、CH3COONa、CH3COONH4和NaCl),分析盐离子对ORAC实验结果准确性的影响。结果表明,样品中盐离子的存在使测得的ORAC值都有不同程度的提高,其中CH3COONa的影响最为明显;原因可能是盐的存在影响荧光素的电离,从而改变荧光素的氧化速率。可在标准曲线样品中加入与待测样品同等浓度的盐来消除样品中盐引起的测定误差。
- 顾敏赵谋明任娇艳
- 高效液相色谱测定ACE抑制率方法改进的研究被引量：4
- 2013年
- 本文是在原有的高效液相色谱测血管紧张素转化酶(ACE)抑制率方法的基础上进行改进,用于测定马氏珍珠贝蛋白酶解液的ACE抑制率。改进的方法消除了紫外228 nm时样品本身在马尿酸(HA)保留时间处的吸收峰的影响。对于本身在HA保留时间处有吸收峰(以下称干扰峰)的样品而言,明显提高了测定精确度。本文研究了酶解液干扰峰面积随酶解时间的变化趋势,发现干扰峰面积随酶解时间增加而减小。对于自制酶酶解液,在酶解24 h后,其干扰峰面积减小至零。比较了马尿酰-组氨酰-亮氨酸(HHL)和ACE加入不同顺序对结果的影响,发现采用先加HHL的方法得到的ACE抑制率全部高于采用先加ACE的方法。因此,在在测定过程中,应由始至终地采用同一加入顺序,数据才具有可比性。
- 赵谋明赖晨戎崔春
- 关键词：高效液相色谱酶解
- 氨甲喋呤诱导的大鼠持续性肠黏膜损伤模型的建立与评价被引量：2
- 2015年
- 目的建立一种大鼠肠黏膜持续损伤模型。方法采用两次腹腔注射氨甲喋呤（methotrexate、MTX）建立大鼠肠黏膜持续损伤模型。实验期间记录进食量、体重变化,HE染色进行病理学分析,分析血浆中的D-乳酸（D-lactate）、二胺氧化酶（diamine oxidase,DAO）及小肠组织中的髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）、丙二醛（malonaldehyde、MDA）水平。结果造模后,大鼠体重减轻、摄食量减少,第4天大鼠小肠组织损伤评分（Chiu评分）均明显升高（P〈0.05）,D-乳酸含量、DAO与MPO活力、MDA含量均显著升高（P〈0.05）。第5天大鼠开始恢复,在第6天时空白组基本恢复正常。第二次注射后,大鼠症状与第一次相似,损伤后再次恢复,第12天基本恢复正常。结论 20 mg/kg MTX诱发的大鼠肠黏膜损伤是一个急性损伤过程,整个病程大约为4~5d,适用于药物治疗评价;两次间歇式10 mg/kg注射MTX可以造成大鼠肠黏膜的持续损伤,由此成功建立肠黏膜持续损伤大鼠模型。
- 涂杜徐志宏张名位张瑞芬邓媛元
- 关键词：肠黏膜损伤氨甲喋呤营养治疗
- 短肽型肠内营养制剂对肠黏膜炎大鼠炎症反应和免疫功能的影响被引量：9
- 2015年
- 目的探讨短肽型肠内营养制剂（PBEN）对肠黏膜炎大鼠机体炎症反应和免疫功能的影响。方法将48只SD雄性大鼠随机分为6组，每组8只：基础饲料组（BFG）、短肽型肠内营养制剂组（PBENG）、整蛋白型肠内营养制剂组（IPENG）、甲氨蝶呤（MTX）＋基础饲料组（MTX＋BFG）、MTX＋短肽型肠内营养制剂组（MTX＋PBENG）和MTX＋整蛋白型肠内营养制剂组（MTX＋IPENG）。在第0天和第6天，MTX＋BFG、MTX＋PBENG和MTX＋IPENG分别腹腔注射10mg／kgMTX，造成大鼠肠道持续损伤。从第1天开始，BFG和MTX＋BFG饲喂基础饲料，PBENG和MTX＋PBENG饲喂PBEN，IPENG和MTX＋IPENG饲喂整蛋白型肠内营养制剂（IPEN），每组大鼠每天按1．80kJ／g给予膳食。在第11天处死全部大鼠，HE染色观察小肠组织病理学变化，比色法测定小肠组织中髓过氧化物酶（MPO）和诱导性一氧化氮合酶（iNOS）活力以及一氧化氮（NO）含量、胸腺指数和脾腺指数，ELISA方法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM。结果正常大鼠进食基础饲料或不同营养制剂后各指标间差异无统计学意义。MTX造模导致了大鼠肠黏膜严重损伤，MTX＋BFG各项指标与BFG之间差异有统计学意义（均P〈0．05）。给予PBEN后，MTX＋PBENG的小肠损伤评分（Chiu评分，2．3±0．69）以及小肠组织中MPO[（2．30±0．42）U／g组织]、iNOS活力[（0．37±0．06）U／mg蛋白]较MTX＋BFG大鼠[2．96±0．75、（2．98±0．23）U／g组织、（0．44±0．10）U／mg蛋白]显著降低（P=0．003，P=0．040，P=0．030）；MTX＋PBENG血清IgG[（7．45±0．67）g／L]和IgA[（0．46±0．03）g/L]均较MTX＋BFG[（6．57±0．48）g/L与（0．42±0．04）g/L]明显改善（P=0．015，P=0．021）；而NO和IgM含量差异无统计学意义（P=0．597，P=0．160）。MTX＋IPENG与MTX＋BFG各指标间差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论PBEN可以明显减轻肠黏膜炎大鼠
- 涂杜徐志宏邓媛元张名位张瑞芬
- 关键词：短肽肠内营养制剂炎症免疫
