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部分中国原产甜柿种质果实脱涩类型的鉴定被引量：11: 2006年; 以部分中国原产甜柿为试材,通过对可溶性单宁含量测定和单宁细胞切片观察发现,在果实接近成熟时,‘罗田甜柿’、‘宝盖甜柿’、‘秋焰甜柿’(鄂柿1号)果肉中单宁细胞较小,所占比例较低,可溶性单宁含量低于0.2%。因此确认供试中国甜柿种质属于完全甜柿。; 张永卓张艳芳罗正荣; 关键词：甜柿

ISSR及其在果树上的应用被引量：132: 2004年; ISSR是一种基于微卫星序列发展起来的新的分子标记,具有简便、稳定、DNA多态性高等优点。ISSR标记呈孟德尔式遗传,大部分ISSR标记为显性标记。综合有关文献就ISSR的原理、操作及其在果树种质鉴定、遗传多样性检测、亲缘关系分析和遗传图谱构建等方面的应用和进展进行简要的阐述。; 张青林罗正荣; 关键词：ISSR 种质鉴定亲缘关系分析遗传图谱构建果树

部分柿属雄性种质巨大花粉、花粉离体及其在罗田甜柿柱头上的萌发率被引量：18: 2006年; 甜柿品种一般仅着生雌花,少数雌雄同株,具有雄花的优良甜柿亲本很少,限制了完全甜柿杂交育种进程。2n花粉在植物多倍体育种中具有重要价值。本研究以12份柿属雄性种质为试材,进行花粉离体和活体萌发率以及巨大花粉比例检测。结果表明:供试雄性种质花粉萌芽率为20.1%-38.5%;除台湾正柿及油柿外,其余试材的花粉均能在罗田甜柿的柱头上萌发;雄株2号、雄株3号、雄株8号不含巨大花粉,其余试材均有不同比例的巨大花粉存在。; 张青林罗正荣; 关键词：花粉萌发率

植物总基因组DNA提取纯化方法综述被引量：75: 2007年; 归纳植物DNA提取各个环节,同时对DNA提取过程中的常见问题、原因及应对策略作简要的分析。; 易庆平罗正荣张青林; 关键词：植物纯化

完全甜柿新品种‘鄂柿1号’被引量：14: 2004年; ‘鄂柿 1号’是在大别山区调查发现的甜柿新类型 ,其果实较大 ,种子较少 ,可自然脱涩 ,外观和食用品质优良 ,较耐瘠薄 ,是继‘罗田甜柿’后发现的极具商品价值、我国原产的完全甜柿新品种。; 易珍望罗正荣潘德森吴汉初周建设; 关键词：甜柿栽培技术

部分柿属植物SRAP-PCR反应体系的优化被引量：99: 2006年; SRAP技术是一种多态性和信息量丰富的新的分子标记技术,其技术简便、快速,不需预知序列信息,近年来在植物遗传多样性分析、种质鉴定、遗传连锁图的构建以及比较基因组学研究等方面得到广泛应用。为了建立柿属植物SRAP技术体系,对影响SRAP-PCR的Mg2+、dNTPs、Taq聚合酶、引物浓度等因素进行了优化。确定优化的反应体系为:模板DNA30ng,Buffer1×,Mg2+2.5mmol/mL,dNTPs0.2mmol/L,Taq酶1u,引物0.3μmol/L,反应总体积25μL。该体系在柿属植物6种1类型共29个基因型中获得较好的扩增结果,可望在柿属植物起源和进化研究中应用。; 郭大龙罗正荣; 关键词：柿属植物

甜柿休眠芽茎尖包埋-玻璃化法超低温保存及植株再生被引量：25: 2004年; 主要探讨蔗糖浓度、装载时间和PVS2处理时间对部分中国甜柿种质超低温保存后成活率的影响。结果表明,长约1 mm的柿休眠芽茎尖用海藻酸钙包埋后,在含有0.3 molL-1蔗糖的改良MS培养基(KNO3和NH4NO3减半)上预培养1 d,室温(25℃)下PVS2处理2 h后快速投入液氮(LN),1 h后取出,在40℃水浴中化冻1～2 min,用含有1.2 molL-1蔗糖的改良MS培养液洗涤20 min,接种于含ZT(玉米素)2.2 mgL-1、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)600 mgL-1的改良MS培养基,暗培养3～5 d,转移至正常光下,最高成活率接近100%;再生植株生长和分化正常。; 张永卓罗正荣; 关键词：超低温保存甜柿休眠芽 MS培养基植株再生玻璃化法

柿和君迁子试管苗茎尖玻璃化法超低温保存及再生植株遗传稳定性研究被引量：39: 2004年; 对柿(Diospyros kaki Thunb.)和君迁子(D. lotus L.)试管苗茎尖玻璃化法超低温保存及再生植株遗传稳定性进行了研究。结果表明,试管苗在添加有蔗糖0.3 molL-1的改良MS培养基 (KNO3和NH4NO3减半)上,于低温6±1℃下锻炼6周后,切取侧芽茎尖1.5～2.0 mm在含蔗糖0.7 molL-1的改良MS培养基上预培养2 d,室温(20℃)下装载液(2.0 molL-1甘油+0.4 molL-1蔗糖)过渡20 min,0℃下玻璃化液PVS2(30%甘油+15%乙二醇+15%二甲基亚砜+0.4 molL-1蔗糖)处理80 min,换成新鲜的PVS2后投入液氮保存1 d,40℃水浴化冻1 min,含蔗糖1.2 molL-1的改良MS培养基洗涤20 min,接种于含0.2 mgL-1 CPPU、1.0 mgL-1 BA、0.05 mgL-1 IAA、500 mgL-1 可溶性PVP、30 gL-1蔗糖和7 gL-1琼脂的改良MS培养基(再生培养基)的滤纸上,暗处理1 d后转移到新鲜的上述再生培养基中,暗培养1周后转到正常光下,再生率超过30%;再生植株通过细胞学和AFLP标记检测,没有发现核DNA含量、染色体数目和AFLP谱带的改变。该结果为柿属植物种质资源的长期保存提供了理论依据。; 艾鹏飞罗正荣; 关键词：MS培养基再生植株君迁子超低温保存玻璃化法液氮保存

一种利用ISSR开发SSR引物的方法被引量：17: 2006年; 介绍从简单序列重复间区(ISSR)开发微卫星(SSR)引物的方法。该方法分两步:(1)正向引物的分离,即试材ISSR扩增,产物纯化回收并克隆至T载体,测序后设计正向引物(引物1)和巢式引物(引物2);(2)反向引物的分离,即基因组DNA酶切并连接接头,结合抑制PCR技术,对产物克隆测序后设计反向引物。应用该方法前人已在多个物种中开发出多对SSR引物。; 郭大龙罗正荣; 关键词：引物开发 ISSR SSR

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国家自然科学基金(30270925)