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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11521186)

作品数:3 被引量:9H指数:1
相关作者:王巍周晋安达正晃刘志宇赵秀峰更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学札幌医科大学牡丹江医学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目中国博士后科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇内酯
  • 2篇小白菊内酯
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇髓系
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇敏感性
  • 1篇克霉唑
  • 1篇活性
  • 1篇活性氧
  • 1篇过氧
  • 1篇过氧化
  • 1篇过氧化氢酶
  • 1篇白血

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇札幌医科大学
  • 1篇牡丹江医学院

作者

  • 3篇周晋
  • 3篇王巍
  • 2篇安达正晃
  • 1篇赵秀峰
  • 1篇刘志宇
  • 1篇肖建兵

传媒

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Catalase活性在PTL诱导MM凋亡不同敏感性中的作用研究
2009年
目的研究小白菊内酯(PTL)对多发性骨髓瘤细胞敏感性的不同及机制,为PTL的联合化疗策略提供理论依据。方法以多发性骨髓瘤细胞KMM-1、MM1S、NCI-H929、KMS-5为研究对象,利用DAPI检测细胞凋亡、Weston blot检测过氧化氢酶(Catalase)蛋白的表达、流式细胞仪检测活性氧水平、Catalase-520和GPX-340试剂盒检测Catalase和谷胱甘肽过氧化物酶活性。结果KMS-5、NCI-H929与KMM-1、MM1S对2.5μmol/L、5μmol/L PTL凋亡率具有显著差异性(P<0.01)。在PTL 2.5μmol/L时活性氧增高与药物作用时间关系中,KMM-1、MM1S与KMS-5、NCI-H929相比,峰值显著升高(P<0.01)。在MM1S和KMM-1细胞Catalase的表达水平、活性与NCI-H929,KMS-5相比明显降低,Catalase抑制剂3-氨基-1,2,4-三唑提高NCI-H929,KMS-5对PTL介导的细胞凋亡。结论Catalase活性是PTL敏感性的关键因素,与Catalase抑制剂药物合用可以提高PTL更有效的抗MM的作用。
王巍肖建兵安达正晃周晋
关键词:小白菊内酯多发性骨髓瘤过氧化氢酶敏感性凋亡
ROS在小白菊内酯诱导MM细胞凋亡中的作用被引量:8
2009年
目的研究倍半萜内酯小白菊内酯(parthenolide,PL)对多发性骨髓瘤原代细胞和细胞株诱导的凋亡作用及其机制。方法以多发性骨髓瘤原代细胞及细胞株为研究对象,利用台盼蓝染色检测细胞存活率,用DAPI染色法检测细胞凋亡率,流式细胞仪检测反应氧(ROS)和线粒体膜电位水平变化。结果2.5μmol.L-1PL引起多发性骨髓瘤(multi-ple myeloma,MM)细胞明显凋亡及线粒体膜电位下降,而正常淋巴细胞在同等条件下不受影响。用2.5μmol.L-1PL作用10 h后,KMM-1和MM1S细胞ROS水平明显增加。用自由基清除剂L-N-乙酰半胱氨酸(L-NAC)预处理可抑制ROS的产生,对两种细胞存活率、凋亡率无影响。用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂二亚苯基烟碱氯化物(diphenylene iodonium chloride,DPI)预处理KMM-1和MM1S,可明显抑制PL介导的ROS的产生,并对两种细胞凋亡率无影响。结论PL诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡,而正常淋巴细胞在同等条件下不受影响。PL的凋亡活性是通过引起MM细胞氧化应激而介导的,并进一步推测NADPH氧化活性与PL介导的MM细胞ROS的产生相关。
王巍安达正晃周晋
关键词:小白菊内酯多发性骨髓瘤活性氧凋亡
克霉唑对髓系白血病细胞增殖影响的研究被引量:1
2010年
目的研究抗真菌药物克霉唑作为中电导钙激活性钾通道阻断剂对髓系白血病细胞增殖的影响。方法通过台盼蓝拒染计数法检测克霉唑对髓系白血病细胞株K562和HL-60生存活力的影响,通过流式细胞仪检测细胞周期变化。结果克霉唑以浓度依赖方式显著抑制K562和HL-60细胞生长。克霉唑15μmol/L作用48 h后K562与HL-60细胞活力明显下降,分别为(70.7±2.6)%、(75.1±3.9)%,而骨髓基质细胞活力为(88.3±2.1)%,没有明显毒性;G0/G1期分别为(50.8±1.9)%、(65.6±3.0)%,与对照组(37.6±1.5)%、(43.9±2.3)%相比具有显著性差异(P<0.01),细胞周期停滞于G0/G1期。结论钙激活性钾通道阻断剂克霉唑能够抑制髓系白血病细胞株K562和HL-60细胞生长,使细胞周期阻滞于G0/G1期。
赵秀峰王巍刘志宇周晋
关键词:克霉唑增殖白血病K562HL-60
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