解放军总医院临床科研扶持基金(2012FC-TSYS-2024)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：林晓明韩丽娜彭锦李靖丁国雷更多>>
- 相关机构：中国人民解放军第187中心医院中国人民解放军总医院海南分院中国人民解放军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年男性心功能不全患者外周血CD_4^+和CD_8^+调节T细胞的变化及免疫调节的干预作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨T淋巴细胞亚群CD4+调节细胞(CD4+CD25+Treg)和CD8+调节细胞(CD8+CD28-Treg)在老年男性慢性心功能不全患者外周血中的变化,以及免疫调节治疗对其的影响。方法 155例老年男性,114例诊断为慢性心功能不全(CCI),41例为心功能正常者。所有患者均行超声心动图检测,并采集外周血。分离外周血T淋巴细胞,采用流式细胞学检测技术测定CD4+CD25+Treg和CD8+CD28-Treg亚群分布。非均相免疫法检测血浆N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平,免疫比浊法检测C反应蛋白(CRP)。参与者分成三组,第一组是正常对照组(n=41),第二组是CCI干预组(n=60),接受常规抗心功能不全和胸腺五肽治疗(20 mg,肌肉注射,隔日1次,共3个月),第三组是CCI对照组(n=54),只给予常规抗心功能不全治疗。结果与对照组相比,CCI两组左室射血分数(LVEF)、CD4+CD25+Treg和CD8+CD28-Treg亚群水平下降;而左室舒张末期内径(LVEDD)、NT-proBNP和CRP水平升高。NT-proBNP和CRP水平同LVEF呈负相关,CD4+CD25+Treg和CD8+CD28-Treg水平同LVEF呈正相关。而CCI干预组较CCI对照组能更好地升高CD4+CD25+Treg和CD8+CD28-reg亚群水平而改善心功能。结论 CD4+CD25+Treg和CD8+CD28-Treg水平变化提示其在CCI过程中发挥重要作用,CD4+和CD8+调节T细胞变化可能是治疗CCI的重要方向之一。
- 韩丽娜林晓明臧传波李靖杨立明丁国雷彭锦
- 关键词：CD4+CD25+TREG
- 老年男性心功能不全患者外周血CD_4^+CD_(45)RA^+和CD_4^+CD_(45)RO^+的变化及免疫调节的干预作用被引量：4
- 2013年
- 目的:评估外周血老年男性慢性心功能不全(CCI)患者CD4+T淋巴细胞细胞初始T细胞(CD4+CD45RA+)和记忆T细胞(CD4+CD45 RO+)表型的变化,并探讨免疫调节治疗对CD4+CD45RA+和CD4+CD45RO+亚型影响及可能的治疗机制。方法:155例老年男性,分成3组:正常对照组(n=41);CCI干预组(n=60),接受常规治疗和胸腺五肽治疗(20 mg,i.m.,隔日一次,共3月);CCI对照组(n=54),只给予常规治疗。所有患者在治疗前后均行超声心动图检测,并采集外周血。分离外周血T淋巴细胞并采用流式细胞学检测技术测定CD4+、CD8+亚群分布和CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+表型的变化。非均相免疫法检测血浆N末端前脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平,免疫比浊法检测C反应蛋白(CRP)。结果:与对照组相比,CCI组左室射血分数(LVEF)和CD4+CD45 RO+水平下降;而LVEDD、NT-proBNP、CRP、CD4+和CD4+CD45RA+水平升高;CD8+水平无明显改变。NT-proBNP、CRP、CD4+/CD8+和CD4+CD45RA+/CD4+CD45RO+水平同LVEF呈负相关。常规抗心功能不全治疗结合免疫调节较单纯抗心功能不全治疗能更好地降低CD4+/CD8+和CD4+CD45 RA+/CD4+CD45 RO+水平而改善心功能。结论:CD4+和CD8+、CD4+CD45RA+和CD4+CD45RO+水平变化提示CD4+T淋巴细胞亚群及其表型在CCI过程中发挥重要作用,免疫调节CD4+淋巴细胞表型变化可能是免疫治疗CCI的重要方向之一。
- 韩丽娜林晓明李靖臧传波杨立明丁国雷彭锦
- 关键词：慢性心功能不全CD4+CD8+
- L-NAME对实验性自身免疫性心肌炎的保护作用被引量：2
- 2015年
- 目的观察NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对实验性自身免疫性心肌炎(EAM)Lewis大鼠模型的治疗效果,并探索可能的治疗机理。方法 20只Lewis大鼠建立EAM动物模型:双足底注射心肌C蛋白片段和完全弗氏辅佐剂的油状混合物,腹腔注射百日咳毒素。大鼠随机等分为治疗组和模型对照组,每组各10只。治疗组腹腔注射5 mg·kg-1·d-1L-NAME,从免疫注射术后第1天开始连续20 d,1次/d。对照组相同时间内给予相同剂量生理盐水腹腔注射。治疗结束后第1天处死动物,心脏取材,进行系列检测。其中组织病理学石蜡切片苏木素-伊红(HE)染色检测心肌炎症分级,免疫组织化学染色检测T淋巴细胞浸润,天狼星红染色检测心肌胶原纤维含量,硝酸还原酶法检测NO水平,明胶酶谱法检测胶原酶活性。结果与对照组比较,L-NAME治疗组心肌炎症级别下降[(3.42±0.31)vs(2.51±0.22),P<0.01]、T淋巴细胞浸润数目减少[(28.2±4.6)vs(13.2±1.9),P<0.01]、心肌间质纤维化级别下降[(2.33±0.26)vs(1.14±0.17),P<0.01]、血清NO水平降低[(68.34±8.61)μmol/L vs(45.71±6.53)μmol/L,P<0.01],明胶酶活性降低[(254 526±4 729)vs(184 712±3 869),P<0.01]。结论 L-NAME抑制EAM病理发展过程,其机制可能与通过降低NO水平和明胶酶活性,从而降低心肌炎症细胞浸润,延缓心肌间质纤维化有关。
- 彭锦李铁岭韩丽娜林晓明何爽
- 关键词：心肌炎L-NAME一氧化氮基质金属蛋白酶
