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大庆市科学技术计划项目(SGG2007-048)
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李鹏
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猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA基因的克隆和表达
2010年
为了研究猪胸膜肺炎放线杆菌溶血素(Apx)ⅣA基因的原核表达,试验采用PCR方法扩增到目的片段,并将该片段连接到pMD18-T载体中,经PCR和限制性酶切鉴定后,在T4 DNA连接酶的作用下将目的片段与pET28a连接。结果表明:ApxⅣA基因测序结果与GenBank中公布的核苷酸序列的同源性达100%,说明已成功构建猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ-pET28a原核表达质粒;表达质粒经IPTG诱导成功表达了36 ku的ApxⅣA原核蛋白。
李鹏
吴秀芬
马艳娇
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杨焕民
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猪胸膜肺炎放线杆菌
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