江西省卫生厅科研基金(20063138)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：南昌大学第四附属医院南昌大学第二附属医院更多>>
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- AG490对凝血酶诱导VSMCs增殖及Bcl-2表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨Jak2的特异性抑制剂AG490对凝血酶诱导大鼠血管平滑肌细胞(Vascular smooth musclecells,VSMCs)增殖作用及与Bcl-2蛋白表达的影响。方法采用培养大鼠胸主动脉4-10代的VSMCs的单细胞悬液用于实验。实验分3组:对照组(DMSO)、凝血酶组(0.5 kU.L-1)和凝血酶(0.5 kU.L-1)+AG490(50 mmol.L-1)组。采用MTS法测定3组0、1、12、24、72 h VSMCs细胞增殖率;Western blot测定Bcl-2含量。结果①与对照组比较,凝血酶组在各时间段均有明显促VSMCs增殖作用(P<0.05),增殖曲线呈双峰样改变(1 h和24 h);与凝血酶组比较,AG 490+凝血酶组有效地降低了凝血酶诱导VSMCs 1 h及24 h峰值(均P<0.05)。②凝血酶组Bcl-2蛋白表达在72 h明显增加,且1、12、24、48 h表达量也有增加;与凝血酶组比较,AG490+凝血酶组的Bcl-2蛋白表达量在72 h高峰明显被抑制(P<0.01),并且6、12、244、8 h表达量也有所减少。结论①凝血酶促VSMCs的增殖在时间上呈双峰样改变;AG490能抑制凝血酶早期快速及后期促VSMCs增殖作用。②AG490使得VSMC中Bcl-2蛋白表达下调,增加VSMCs的凋亡。
- 方正旭朱亮李鸣媛王伶刘东程晓曙
- 关键词：凝血酶血管平滑肌细胞
- 三七总皂甙对凝血酶诱血管平滑肌细胞增殖活性的影响被引量：7
- 2010年
- 目的探讨三七总皂甙(total spaonins of panax notoginseng,tPNS)对凝血酶诱大鼠血管平滑肌细胞(Vascular smoothmuscle cells,VSMCs)的促增殖作用的量效和时效关系。方法采用4～10代的VSMCs的单细胞悬液用于实验。通过MTS法和β-N-乙酰氨基己糖苷酶测定VSMCs细胞增殖率,观察tPNS对凝血酶诱大鼠VSMCs增殖的影响。结果(1)0.5u/ml和1.0u/ml两种浓度的凝血酶均有促VSMCs增殖作用(P<0.05)。增殖曲线呈双峰样改变(峰值在1h和24h);(2)不同tPNS浓度(300.0～600.0μg/ml)在24h时对0.5u/ml凝血酶刺激VSMCs都有明显抑制作用,且各浓度之间有显著性差异(P<0.05);(3)相对凝血酶组,tPNS(450.0μg/ml)有效地降低了凝血酶(0.5u/ml)诱导VSMCs增殖的1h峰值及24h峰值(P<0.05)。结论(1)凝血酶促VSMCs的增殖在时间上呈双峰样改变;(2)不同浓度的tPNS对凝血酶诱大鼠血管平滑肌细胞增殖均有抑制作用;(3)tPNS不仅能抑制凝血酶早期快速促VSMCs增殖作用,而且能抑制凝血酶后期促VSMCs增殖作用。
- 方正旭朱亮梁建萍李鸣媛
- 关键词：凝血酶血管平滑肌细胞三七总皂甙增殖
- Jak2在凝血酶诱血管平滑肌细胞增生中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨凝血酶诱血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)异常增生的时相关系,及Jak2在其增生信号传递过程中的作用。方法本实验采用培养大鼠胸主动脉4～10代的VSMCs的单细胞悬液用于实验。用MTS法测VSMCs细胞增殖率。用免疫沉淀测定Jak2的活性。结果(1)0.5(u/ml)和1.0(u/ml)两种浓度的凝血酶相对于对照组,在各时间段均有明显促VSMCs增殖作用,且两者作用程度相似,增殖曲线呈双峰样改变,增殖峰在1h和24h。(2)凝血酶刺激组Jak2的活性在6h(P<0.05)及12h(P<0.05)均明显上升。相对于凝血酶组,AG490有效的降低了凝血酶诱导VSMCs1h峰值(P<0.05)及24h峰值(P<0.05)。结论(1)凝血酶促VSMCs的增殖在时间上呈双峰样改变,提示凝血酶不仅有早期快速促VSMCs的增殖作用,而且有后期促VSMCs的增殖作用。(2)由于Jak2活性高峰(6h及12h)在凝血酶促VSMCs第二增殖峰值(24h)之前,提示Jak2活性后期的增加参与了凝血酶促VSMCs后期增殖。
- 方正旭王伶刘东程晓曙
- 关键词：凝血酶血管平滑肌细胞增殖
- 三七总皂甙对凝血酶诱导VSMCs增殖及pp60c-src活性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨三七总皂甙(total spaonins of panax notoginseng,tPNS)对凝血酶诱导大鼠血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖作用及与pp60c-src活性的关系。方法采用4-10代的VSMCs的单细胞悬液用于实验。通过MTS法测定VSMCs细胞增殖率。用免疫沉淀测定pp60c-src的活性。结果①0.5U/mL和1.0U/mL2种浓度的凝血酶(Thrombin,TH)促VSMCs增殖相对于对照组,在各时间段均有明显促增殖作用(P<0.05)。增殖曲线呈双峰样改变(峰值在1h和24h);②不同浓度(300.0～600.0μg/mL)的tPNS在24h时对凝血酶刺激VSMCs都有明显抑制作用(P<0.05),且各浓度之间差异有显著性意义(P<0.05)。③相对凝血酶组,tPNS(450.0μg/mL)有效地降低了凝血酶诱导VSMCs增殖的1、24h峰值(P<0.05)。④凝血酶刺激组pp60c-src活性在1h(P<0.01)明显增加,并且6、12、24、48、72h也有增加。用tPNS干预凝血酶诱导VSMCs增殖组,与凝血酶组比较,pp60c-src活性在1h(P<0.01)高峰明显被抑制,并且6、12、24、48、72h也有减少。结论①凝血酶促VSMCs的增殖在时间上呈双峰样改变。②不同浓度的tPNS对凝血酶诱导VSMCs增殖均有抑制作用。③tPNS能抑制凝血酶早期快速及后期促VSMCs增殖作用。④tPNS对凝血酶诱导VSMCs增殖有明显抑制作用,部分机制与其降低pp60c-src活性有关。
- 方正旭朱亮李鸣媛
- 关键词：凝血酶血管平滑肌细胞三七总皂甙增殖
