湖南省卫生厅科研基金(C2003-024)
- 作品数：2 被引量：16H指数：1
- 相关作者：雷闽湘张军陈卓雄汤叁娥刘泽灏更多>>
- 相关机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成人外周血内皮祖细胞分离和诱导分化被引量：15
- 2005年
- 目的:研究人外周血中内皮祖细胞的生物学特性和诱导分化条件.方法:从健康成人外周血中分离内皮祖细胞接种于添加VEGF,bFGF,IGF-1,EGF的M199培养基中,观察细胞集落、梭形贴壁细胞的出现时间和特异性细胞标志表达情况.结果:第3～4天可观察到贴壁梭型细胞,第5～8天出现多个细胞团,第10天左右可见首尾相连形成条索状结构.贴壁细胞表达血管内皮细胞特异性标志.结论:成人外周血中的内皮祖细胞来源于单个核细胞,在一定条件下可以诱导分化为内皮细胞.
- 刘泽灏雷闽湘王爱民陈卓雄张军汤叁娥
- 关键词：外周血单个核细胞内皮祖细胞分化
- 软脂酸对人脐静脉血内皮祖细胞增殖、凋亡及Bcl-2表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨软脂酸(PA)对人脐静脉血内皮祖细胞(EPC)增殖、凋亡及Bcl-2表达的影响。方法密度梯度离心法获取人脐静脉血单个核细胞,培养7d后,收集贴壁细胞并加入不同浓度软脂酸(分别为200mmol/L、400mmol/L、600mmol/L)干预48h。MTT法检测PA对EPC增殖能力的影响;流式细胞仪检测PA对细胞凋亡率的影响;提取细胞RNA,采用逆转录一聚台酶链式反应(RT-PCR)技术检测Bcl-2mRNA表达;采用免疫组织化学法检测Bcl-2蛋白表达水平。结果PA呈浓度依赖性抑制EPC增殖,诱导EPC凋亡(P<0.05或P<0.01);基础状态下EPC表达Bcl-2mRNA及蛋白,PA处理能抑制其表达,并存在量效关系(P<0.05或P<0.01)。结论PA通过下调Bcl-2表达诱导EPC凋亡、抑制EPC增殖,这可能影响血管内皮的修复及新生血管的形成。
- 刘峰雷闽湘谢晓云廖洁
- 关键词：内皮祖细胞软脂酸
