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eNOs基因T786C多态性与原发性高血压的关系被引量：2: 2012年; 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOs)基因T786C多态性与原发性高血压的关系。方法:选取原发性高血压患者266例(高血压组)和健康人群100例(对照组),入院后空腹12h抽取肘正中静脉血4mL,常规测定生化及凝血功能等各项指标。进行eNOs基因T786C的PCR扩增、酶切和基因型分析。分析不同基因型与高血压发病的关系。结果:高血压组的年龄、收缩压、舒张压、体质量指数及有饮酒史者均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);其他指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组TT、TC及CC基因型分布和T、C等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。高血压组患者中C等位基因携带者的收缩压及舒张压与TT基因型者差异无统计学意义(P>0.05)。影响高血压的因素有年龄、性别和体质量指数。结论:eNOs基因T786C多态性在高血压发病中不起直接作用,可能通过影响相关危险因素参与高血压发病。; 梁蓉王伟; 关键词：高血压一氧化氮合酶基因型

内皮型一氧化氮合酶基因多态性与原发性高血压的关系研究被引量：1: 2012年; 目的:探讨天津市汉族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T和27bp数目可变的串联重复序列(VNTR)多态性与原发性高血压的关系。方法:对500例研究对象根据血压分为原发性高血压组350例和对照组150例,采用PCR-RFLP对2组eNOS第7外显子G894T及第4内含子VNTR进行基因多态性分型。分析不同基因型与高血压发病的关系。结果:(1)2组eNOSG894T位点2组基因型和基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。(2)高血压组eNOS第4内含子VNTRaa+ab基因型及a等位基因频率高于对照组(P<0.05)。(3)eNOS基因G894T和第4内含子VNTR对高血压的发生无协同作用。结论:eNOS基因G894T多态性与原发性高血压无关,而第4内含子VNTR多态性与原发性高血压存在相关性,两者无协同作用。; 梁蓉王伟; 关键词：高血压一氧化氮合酶多态性限制性片段长度串联重复序列

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天津市卫生局科技基金(09ky69)