“十五”国家科技攻关计划(2001BA804A06)
- 作品数:6 被引量:103H指数:5
- 相关作者:张立实仲伟鉴刘长喜孙于兰赵安莎更多>>
- 相关机构:四川大学上海市疾病预防控制中心国家食品药品监督管理局更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 决明子乙醇提取物的亚慢性毒性研究被引量:35
- 2004年
- 为观察决明子乙醇提取物的亚慢性毒性 ,选用健康断乳Wistar大鼠 12 0只 ,随机分为 6组(1个阴性对照组和 5个剂量组 ) ,每组 2 0只 ,雌雄各半 ,分别以 5、15、2 5、35、4 5g生药量 kgBW 剂量掺入饲料 ,喂养大鼠 90d。结果表明 ,决明子乙醇提取物各剂量组均使大鼠肾 体比、肝 体比比值升高 ,肾、结肠、直肠、肠系膜淋巴结色素沉积 ,肠系膜淋巴结反应性增生。 15 0g kgBW 及以上剂量组脾 体比、白细胞计数升高 ,结肠浅表性粘膜炎。 2 5 0g kgBW 及以上剂量组动物体重增长缓慢 ,食物利用率下降 ,睾丸萎缩。作用靶器官 :肾、结肠、直肠、肠系膜淋巴结、睾丸。本实验条件下 ,决明子乙醇提取物最小毒副作用剂量为 5 0g kgBW,按 10 0倍安全系数计算 ,折合人体日摄入量为 3g ,小于药典规定的日最小摄入 9g的限量要求。本研究表明决明子作为保健食品原料长期大量摄入存在一定安全隐患 ,应限制使用剂量和服用期限 ,不宜列入“既是食品又是药品的物品名单”。
- 高芃隋海霞刘海波支媛汪会玲杨华于洲刘长喜
- 关键词:决明子乙醇提取物肠系膜淋巴结断乳亚慢性毒性
- 保健食品原料安全评价技术与标准的研究简介被引量:20
- 2004年
- 为了保障消费者身体健康,促进保健食品产业发展,“保健食品原料安全评价技术与标准的研究”被列入“十五”国家科技部攻关计划。该计划丰富和逐步完善我国保健食品安全的检测技术和评价技术,主要研究保健食品原料成分安全性快速筛检技术;芦荟、五味子、决明子、泽泻等代表性原料成分的作用特点和作用剂量谱研究,19种原料成分的快速筛选评价,螺旋藻类保健食品原料、产品中微囊藻毒素的污染现状调查。通过课题研究,初步建立了以动物急性毒性试验和成组体外试验为基础的“保健食品原料成分的安全性评价快速筛选方法”;提出的《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法》已经作为卫生部规范性技术文件颁布实施,本研究结果对比较全面的认识部分保健食品原料的安全性,为政府和企业合理运用及科学管理提供科学依据。
- 徐海滨严卫星
- 关键词:保健食品产业筛检体外试验泽泻
- 白术提取液安全性评价被引量:26
- 2006年
- 目的评价白术提取液的安全性。方法急性经口毒性评价采用最大耐受量法,细胞毒性评价采用噻唑蓝(MTT法)、中性红吸收法(NPI法)和集落形成法,遗传毒性评价采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验、小鼠淋巴细胞杀伤细胞(TK)基因突变试验和彗星试验。结果白术提取液急性经口毒性评价属实际无毒级物质;MTT法和中性红吸收法在受试剂量范围内未观察到对细胞的损伤作用,集落形成法在2.5~10.0g/L剂量范围内表现出剂量依赖性的细胞毒性;4种遗传毒性试验均为阴性结果,即无遗传毒性。结论白术水提物属于一种低毒性物质。
- 赵安莎孙于兰张立实
- 关键词:白术急性经口毒性细胞毒性遗传毒性
- 保健食品快速筛选试验——细胞毒性方法的确定被引量:6
- 2004年
- 为建立保健食品的快速安全性评价方法,用CHO和V79两个细胞系对三七进行了MTT法、中性红吸收法、集落形成法进行细胞毒性试验,用BalBc细胞、CHL细胞、SL-7细胞3个细胞系对川芎用上述3种方法进行了细胞毒性试验。结果发现用CHO和CHL细胞系,中性红吸收法做出的细胞毒性结果比较稳定可靠。
- 隋海霞高芃张立实仲伟鉴严卫星刘长喜徐海滨
- 关键词:细胞毒性试验CHO集落形成CHL细胞中性红BALB/C
- 泽泻60天大鼠喂养试验研究被引量:14
- 2004年
- 为评价泽泻的安全性 ,采用大鼠 6 0d喂养的方法 ,动物经口灌胃给予泽泻水煎液 ,以研究其亚慢性毒性。结果显示 :泽泻水煎液的低、中、高 3个给药组 (剂量分别为 8 3、16 7和33 3g kgBW,相当于临床用量的 5 0、10 0和 2 0 0倍 )与对照组相比 ,体重和食物利用率组间的差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;血尿素氮 (BUN)有升高的趋势 ,高剂量组与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,但均未超出正常范围 ;中、高剂量组大鼠尿γ -谷氨转移酶 (γ -GT)活性高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,血、尿常规及生化指标无与所给受试物相关的异常变化 ;高剂量组大鼠肝 体比值和肾 体比值高于对照组 ,但病理组织学检查结果表明各实验组大鼠肝脏、肾脏、脾和睾丸均无明显的病理性损伤。以上结果表明在本实验条件下 ,泽泻中、高剂量组大鼠尿γ -GT指标有异常改变 ,但病理组织学检查未见明显病理性损伤。
- 段雪英王军波尹喜玲闫少芳肖颖
- 关键词:泽泻安全性评价慢性毒性中药材动物实验保健食品
- 川芎、桔梗和豆蔻毒性、致突变性试验被引量:5
- 2004年
- 仲伟鉴应贤平郑卫东忻佩君叶于薇董妙珠叶红周祥凤
- 关键词:川芎兴奋毒性长期饮用豆蔻桔梗安全食用