吉林省科技发展计划基金(20080447)
- 作品数：3 被引量：16H指数：3
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- 不同方法诱导人外周血γδT细胞的比较研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨不同诱导方法对人外周血γδT细胞生成率的影响。方法用抗γδT细胞受体,IL-2,人肝癌细胞SMMC-7721提取的热休克蛋白70(HSP70)以及它们的不同组合诱导人外周血γδT细胞的生成。结果γδT cell re-ceptor(0.4μg/ml)即可诱导γδT细胞的大量产生,达61.5%,在0.8μg/ml时进一步升高,达75.7%;当与IL-2联合应用时产生率无明显变化;在与HSP70联合使用时,产量明显升高,分别达71.1%和85.6%;HSP70与IL-2联合使用也可以产生大量γδT细胞,达75.6%。结论用抗γδT细胞受体,IL-2,人肝癌细胞SMMC-7721提取的HSP70以及它们的不同组合可以诱导人外周血γδT细胞的大量生成。
- 夏莉刘玉侠迟艳飞王娟高峰李岚于军刘柏林
- 关键词：人外周血ΓΔT细胞
- 卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗晚期胃肠癌的临床观察被引量：6
- 2011年
- 目的:观察卡培他滨(Xeloda)联合奥沙利铂(L-OHP)(Xelox方案)时辰治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方法:口服卡培他滨1000mg/m2,2次/d,d1-14;奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖500ml,d1,在14:00至17:00给药,持续3小时静脉滴注,采用时辰给药方法。按照WHO的标准进行评价。结果:全组21例胃肠癌患者均可进行评价,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率(CR+PR)42.9%,胃癌有效率为40%,结肠、直肠癌有效率为45.5%。临床获益率(CR+PR+SD)66.7%。本组9例缓解(CR+PR),随访时间至2009年8月,中位缓解时间8个月,中位生存时间11个月。Xelox方案不良反应较轻,主要为末梢神经炎16例(76.2%)和血小板减少10例(47.6%),患者均能耐受。结论:卡培他滨联合奥沙利铂(Xelox方案)时辰治疗晚期胃肠癌,安全有效,不良反应较轻,是治疗晚期胃肠癌较好的方案。
- 夏莉李岚迟艳飞王娟葛鹏尤君孙洪华
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂时辰化疗胃肠癌
- γδT细胞对肝癌细胞杀伤作用的实验研究被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨体外诱导培养的γδT细胞对人肝癌细胞SMMC-7721的杀伤作用。方法:分离人外周血淋巴细胞,用anti-human TCRγ/δ、IL-2等诱导γδT细胞,培养5天时在实验组γδT细胞中加入肿瘤抗原HSP70,再培养1天后,用流式细胞仪检测γδT细胞表型,然后分别与人肝癌细胞SMMC-7721共同培养,用MTT法检测其对SMMC-7721的杀伤活性。结果:培养6 d的γδT细胞表达率62.10%,与肿瘤抗原HSP70共同培养的γδT细胞表达率为71.10%,这两组γδT细胞与肝癌细胞SMMC-7721按50∶1培养24 h后,杀伤活性分别达到(82.68±8.68)%和(90.99±3.09)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:用anti-human TCRγ/δ、IL-2诱导培养的γδT细胞对肝癌细胞SMMC-7721有显著的杀伤作用,加入肿瘤抗原HSP70培养后的γδT细胞具有更强的杀伤活性。
- 夏莉于鸿刘玉侠
- 关键词：ΓΔT细胞肝癌细胞杀伤活性
