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福建省自然科学基金(C0310023)

作品数：3 被引量：16H指数：1
相关作者：张子力林京黄晓玲韩涛更多>>
相关机构：福建省立医院福建医科大学广东外语外贸大学更多>>
发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇血管
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇一氧化氮合酶
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录病毒
  • 2篇平滑肌
  • 2篇平滑肌细胞
  • 2篇转录
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇基因转移
  • 2篇肌细胞
  • 2篇合酶
  • 1篇滴度
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉平滑肌细...
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇血管平滑肌细...

机构

  • 3篇福建医科大学
  • 3篇福建省立医院
  • 2篇广东外语外贸...

作者

  • 3篇林京
  • 3篇张子力
  • 2篇韩涛
  • 2篇黄晓玲

传媒

  • 2篇福建医科大学...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 3篇2006
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
iNOS基因重组逆转录病毒的包装及高滴度病毒液的制备被引量：1
2006年
目的利用逆转录病毒载体PLXSN介导iNOS基因转染,为逆转录病毒介导的iNOS转基因防治血管移植术后再狭窄的研究奠定实验基础。方法采用QIAGEN plasmid Maxi Kit纯化PLXSN-iNOS;通过脂质体介导的DNA转染法将PLXSN-iNOS导入包装细胞PA317中;经G418筛选获得抗性克隆,命名为PA317/iNOS;提取抗性克隆细胞基因组DNA,用PCR进行鉴定;用NIH3T3细胞测定病毒上清滴度。结果PA317/iNOS细胞能稳定合成和分泌重组逆转录病毒颗粒,并在约142 bp处扩增出特异的片段;PLXSN-iNOS病毒上清的最高滴度为1.6×106CFU/mL。结论逆转录病毒载体PLXSN能有效介导iNOS基因的转染。
张子力林京黄晓玲韩涛
关键词：一氧化氮合酶基因转移逆转录病毒
iNOS转基因在血管平滑肌细胞的表达
2006年
目的研究逆转录病毒介导诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因在体外培养的大鼠主动脉平滑肌细胞(VSMC)中的表达。方法通过脂质体介导的DNA转染法将PLXSNiNOS导入PA317细胞中;经G418筛选获得抗性克隆;用NIH3T3细胞测定病毒上清滴度;将病毒上清转染体外培养的VSMC;采用RT-PCR、Westernblot检测VSMC内iNOS mRNA和蛋白的表达。结果PLXSNiNOS转染体外培养的VSMC 48 h后,在VSMC内可检测到外源性iNOS mRNA和蛋白;而用PLXSN转染体外培养的VSMC 48 h后未能检测到外源性iNOSmRNA和蛋白表达。结论逆转录病毒介导iNOS基因可高效转染体外培养的VSMC,并在细胞内表达iNOS蛋白。
林京张子力黄晓玲韩涛
关键词：一氧化氮合酶基因转移逆转录病毒科
改良植块贴壁法建立大鼠主动脉平滑肌细胞体外培养模型被引量：16
2006年
目的:建立大鼠主动脉平滑肌细胞体外培养模型。方法:参照传统的主动脉平滑肌细胞培养方法,在动物体重、中膜的取材、植块贴壁过程、培养基选择、细胞传代等多个关键环节进行改进,成功建立了大鼠主动脉平滑肌细胞体外培养模型;用倒置相差显微镜对培养细胞进行形态学观察,用特异性α-SM-actin单克隆抗体免疫组织化学对培养细胞进行鉴定。结果:台盼蓝检查传代细胞的存活率大于96%;培养细胞排列呈梭形及“峰”“谷”状的结构特征;免疫组织化学染色鉴定培养细胞中的平滑肌细胞的纯度为97%。结论:此培养方法可作为研究血管平滑肌细胞生物学行为和移植血管再狭窄机制的有效模型。
林京张子力
关键词：细胞培养
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