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江苏省精细石油化工重点实验室开放基金(KF0503)

作品数:4 被引量:0H指数:0
相关作者:孙小强姜艳孟启蒋奇伟王云翔更多>>
相关机构:江苏工业学院苏州科技学院南京理工大学更多>>
发文基金:江苏省精细石油化工重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇手性
  • 3篇多齿
  • 3篇多齿配体
  • 3篇手性多齿配体
  • 3篇配体
  • 2篇手性配体
  • 1篇性能研究
  • 1篇衍生物
  • 1篇三嗪
  • 1篇苯基乙二醇
  • 1篇C2对称
  • 1篇催化
  • 1篇催化活性

机构

  • 4篇江苏工业学院
  • 2篇苏州科技学院
  • 1篇南京理工大学

作者

  • 4篇姜艳
  • 4篇孙小强
  • 3篇孟启
  • 2篇席海涛
  • 2篇王云翔
  • 2篇蒋奇伟
  • 1篇汪信
  • 1篇边广岭

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇应用化学
  • 1篇江苏工业学院...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种新的C_2对称手性多齿配体的合成
2007年
以反-1,2-二苯乙烯、二甘醇单甲醚为原料,经Sharpless不对称双羟基化和Williamson反应合成了一种新的具有C2对称轴的手性多齿配体(R,R)-7,8-二苯基-1,14-二甲氧基-3,6,9,12-四氧杂十四烷,并通过质谱、核磁共振、红外光谱等手段进行了结构表征。
边广岭姜艳王云翔孟启孙小强
关键词:手性多齿配体C2对称
手性1,2-二苯基乙二醇衍生物的合成及催化性能研究
2010年
合成了3种含吡啶环的手性1,2-二苯基乙二醇衍生物,并通过1HNMR、13CNMR、LCMS和IR的结构表征。将3种衍生物用于催化苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应的结果表明,其中的(1R,2R)-2-(2-吡啶甲氧基)-1,2-二苯基乙醇具有较好的催化活性,获得了78%的收率和56%e.e.。
姜艳蒋奇伟孟启席海涛孙小强
关键词:衍生物催化活性
一种含三嗪单元多齿手性配体的合成
2009年
以(R,R)-1,2-二苯基乙二醇和氰尿酰氯为原料,经保护、醚化、去保护、取代等反应合成了一种新的手性多齿配体2-乙氧基-4-(2-甲氧基-乙氧基)-6-((1R,2R)-1,2-二苯基-2-甲氧基-乙氧基)-1,3,5-三嗪,并通过1H NMR、LCMS和元素分析测试技术对目标化合物的结构进行了表征。
姜艳汪信孙小强王云翔
关键词:手性多齿配体
新型手性多齿配体的合成
2011年
以氰脲酰氯和(1R,2R)-1,2二-苯基乙二醇为原料,通过醚化、保护、取代、脱保护等一系列反应,合成了3种新颖的的含氮手性配体,并通过了IR、LCMS、1HNMR、13CNMR的结构表征。该类反应具有条件温和、后处理简单、产率较高等优点。
姜艳蒋奇伟孟启席海涛孙小强
关键词:手性配体
共1页<1>
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