广东省科技计划工业攻关项目(2010A060801001)
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 相关作者：刘超刘宏刘长晖王瑛孙宏钰更多>>
- 相关机构：广州市刑事科学技术研究所中山大学广州市公安局更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目公安部应用创新计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 广东汉族人群24个Y-STR基因座多态性及法医学应用被引量：3
- 2014年
- 目的：调查24个Y染色体上的短串联重复序列（Y-STR）基因座在广东汉族无关男性个体中的多态性，研究AGCU Y24检验体系在法医学的应用价值。方法应用AGCU Y24 STR荧光检测试剂盒（DYS391、DYS389I／II、DYS439、DYS438、DYS449、DYS456、DYS458、DYS437、DYS635、 DYS448、 DYS527a／b、 Y＿GATA＿H4、 DYS447、 DYS19、 DYS392、 DYS522、 DYS393、DYS388、DYS390、DYS385a／b、DYS444）对广东汉族800个无关男性个体进行Y-STR分型，调查其多态性，并对其分型准确性、灵敏度、混合样本、男性特异性、种属特异性进行评估。结果800个广东汉族男性无关个体中观察到基因座共发现192个等位基因，794种单倍型，且均为唯一单倍型，各基因座的基因多样性值在0．4286（DYS438）～0．9605（DYS385a／b）之间。24个Y-STR基因座的单倍型多样性值为0．999981，系统识别能力值为0．992500。该体系检测最低阈值为0．125 ng，24个Y-STR基因座具有高度男性特异性，分型不受女性成分干扰。结论 AGCU Y24检验体系在广东汉族人群中具有高度多态性，在父权鉴定、个体识别、群体遗传分析等方面具有良好的应用前景。
- 窦雪丽王瑛刘宏彭珊孙宏钰刘超
- 关键词：Y染色体短串联重复序列
- 人类MOG1基因检测及其与青壮年猝死综合征的相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的寻找MOG1基因的变异位点,探讨其与青壮年猝死综合征的关系。方法提取青壮年猝死综合征病例组及健康对照组的基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增MOG1基因编码区外显子、外显子-内含子交界区以及3′侧翼区序列,直接行DNA测序以明确遗传变异类型,并进行统计学分析。结果在病例组中共检测到3个变异位点,其中2个为新发现的突变,分别为c.285G>C(p.L95L)和c.*4C>T,另1个为单核苷酸多态性位点c.437+16C>T。在病例组和对照组中c.437+16C>T位点基因型分布(P=0.071)和等位基因频率(P=0.819)存在一定程度差异,但差异均无统计学意义。结论MOG1基因是否是中国人青壮年猝死综合征的易感基因还有待进一步研究。
- 王雯刘超侯一丁赵乾皓黄雷卢龙武刘长晖李越成建定
- 关键词：单核苷酸多态性青壮年猝死综合征
- 新疆喀什地区维吾尔族18个STR基因座的遗传多态性被引量：10
- 2012年
- 目的调查新疆喀什地区维吾尔族无关个体18个STR基因座（DJ8s51、D21Sll、D3S1358、FGA、D8S1179、vWA、CSFIPO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818、D2S1338、D19S433、D12S391、TPOX、TH01、PentaE和D6S1043）的遗传多态性并研究其法医学应用价值。方法采用DNATyperTM15Plus试剂盒对1381名维吾尔族无关个体血样进行复合扩增，3130XL遗传分析仪对扩增产物检测，GeneMapperIDv3．2软件进行基因分型。计算群体遗传学参数，并与其他人群进行比较，计算Reynold’s遗传距离，绘制系统发生树。结果在1381名维吾尔族无关个体中．共发现231种等位基因，单个等位基因频率分布在0．0004～0．5304，H在0．644～0．923，PIC在0．587～0．918，DP在0．817～0．988，CPE大于0．9999999。与广州汉族人群遗传距离最大（0．0883），与希腊人群遗传距离最小（0．0503）。结论这18个STR基因座在新疆喀什地区具有高度多态性，可满足该群体个体识别和亲权鉴定。其遗传多态性更接近欧洲。
- 张晓红李平翁玮霞刘长晖刘宏唐建新刘超
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列多态现象维吾尔族
- 中国广东汉族与新疆维吾尔族24个Y-STR基因座的多态性分析被引量：4
- 2014年
- 目的应用GFS 24Y试剂盒,对中国广东汉族和新疆维吾尔族共584个无关男性样本进行24个Y-STR基因座分型,统计其基因座、单倍型的遗传多态性,并分析其群体差异。方法采用磁珠法提取样本DNA后用GFS24Y试剂盒扩增,3130XL遗传分析仪进行基因分型,根据分型结果进行统计分析。结果获得了中国广东汉族与新疆维吾尔族共584个样本24个Y-STR基因座的分型结果及各等位基因频率分布资料。在广东汉族群体中,各基因座的基因多样性（GD值）为0.560 6~0.963 9,由24个基因座组成的单倍型共有299个,单倍型多样性（HD值）为0.999 93;在新疆维吾尔族中,GD值为0.443 9~0.957 9,共观察到282个单倍型,HD值为0.999 85。两个民族未观察到共有单倍型。通过两个群体间的比较,共有22个Y-STR基因座等位基因频率分布在两个民族之间存在差异（P〈0.05）,各基因座在两个民族的遗传分化系数（Fst值）为0.000 767 9（DYS481）~0.247 946（DYS520）。结论 24个Y-STR基因座在中国广东汉族与新疆维吾尔族人群中均有较高的多态性,并显示出明显的民族特征,在法医亲权鉴定和个体识别、群体遗传学等领域均有重要的应用价值。
- 邓淑娇曲冬阳刘超彭珊王瑛洪丽孙宏钰欧雪玲
- 关键词：Y染色体STR
- 广州地区非洲籍群体17个Y-STR基因座遗传多态性及群体遗传分析被引量：3
- 2012年
- 目的:研究广州地区居住的非洲籍男性无关个体的17个Y染色体上的短串联重复序列(Y-STR)基因座遗传多态性,为法医学DNA检验、鉴定提供基础数据并进行群体遗传分析。方法:使用AmFISTR YfilerTM试剂盒对104份广州地区的非州籍男性无关个体样本进行检测,获得以上样本DYS456,DYS389Ⅰ,DYS389Ⅱ,DYS390,DYS458,DYS19,DYS385a/b,DYS393,DYS391,DYS439,DYS635,DYS392,GATA_H4,DYS437,DYS438,DYS448等17个Y-STR基因座的遗传资料,并与中国汉族和国外有关群体进行群体遗传距离比较,并绘制遗传距离多维尺度分析图。结果:在104个男性无关个体样本中,共检验出98种单倍型,其中有5种单倍型出现了2次,单倍型多样性达0.9991。广州非洲籍群体群体与中国汉族遗传距离RST值最大为0.3576,与纳米比亚人群RST值最小为0.0512。结论:AmFISTR YfilerTM试剂盒所包含的17个Y-STR基因座,在广州地区非洲籍男性群体中具有较高的遗传多态性,所获得的Y-STR数据,在对该群体的法医学个体识别、父权鉴定以及群体遗传分析中具有重要的指导意义。
- 刘宏刘超刘长晖汪冠三马文丽
- 关键词：Y染色体短串联重复序列遗传多态性
- 19个常染色体与4个Y染色体STR复合扩增体系的建立被引量：1
- 2014年
- 目的建立19个常染色体STR及Amelogenin和4个Y染色体STR基因座复合扩增体系，并对其效能进行评估。方法用五色荧光标记20＋4Y—STR基因座，建立同步扩增检测体系，用ABI3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳，GeneMapperID3．2软件进行基因分型；检测体系的灵敏度、均衡性、稳定性、特异性、同一性和稳定性，并观察混合、降解及微量检材的分型情况。结果采用本文体系，DNA模板量在0．05～1．00ng时，分型准确，均衡性、特异性好；混合、降解及微量检材分型正确。该19个常染色体STR基因座的累计个人识别率大于0．999999999，三联体累计非父排除率达0．999999985，Y—STR单倍型多态性为0．592。结论本文建立的复合扩增体系分型准确，稳定，在法医学案件检验及数据库建设等方面有良好的应用前景。
- 李双琳刘宏李发院葛斌文董会刘长晖刘超
- 关键词：法医物证学
