国家科技重大专项(2009ZX08009-119B)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：夏涛陈婷婷张苗苗陶章生彭良才更多>>
- 相关机构：华中农业大学荆楚理工学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 棉花木葡聚糖转移/水解酶基因克隆和分析被引量：1
- 2017年
- 为研究XTH基因与棉花(Gossypium spp.)纤维伸长的关系,克隆了两个XTH基因,分别命名为Gh XTH1(Gen Bank:AY189971)和Gh XTH2(Gen Bank:JN968478)。Gh XTH1编码区全长870 bp,编码289个氨基酸,Gh XTH1全长885 bp,编码294个氨基酸。序列分析表明,Gh XTH1和Gh XTH2均存在XTH家族保守序列DEIDFEFLG。生物信息学分析表明,Gh XTH1和Gh XTH2均含有信号肽。跨膜结构预测表明,Gh XTH1和Gh XTH2均在N端存在跨膜螺旋。系统发生学分析表明,Gh XTH1与拟南芥XTH6、XTH7亲缘关系较近,Gh XTH2与拟南芥XTH9亲缘关系较近。半定量分析表明,Gh XTH1和Gh XTH2均随着棉花纤维发育表达量降低,Gh XTH2比Gh XTH1表达量高。
- 李先良李居宁李傲夏涛
- 关键词：克隆伸长
- 水稻纤维素合酶多克隆抗体的制备和鉴定被引量：4
- 2011年
- 纤维素合酶是参与纤维素-β1,4-葡聚糖链延伸的主要催化亚基,为进一步研究水稻中纤维素合酶的作用机理,采用DNA重组技术,将纤维素合酶基因CesA1、CesA2、CesA3克隆入表达载体pGEX-4T-3,构建重组质粒。在大肠杆菌JM109中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后在原核细胞中成功表达了3种纤维素合酶的融合蛋白,通过谷胱甘肽巯基转移酶(GST)纯化系统获得融合蛋白,以此作为抗原免疫家兔,制备出效价高、特异性强的多克隆抗体。
- 张苗苗陶章生陈婷婷夏涛彭良才丰胜求
- 关键词：水稻纤维素合酶融合蛋白多克隆抗体
