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浙江省教育厅科研计划项目(Y201019098)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:吕正兵聂作明张文平张耀洲龙晓辉更多>>
相关机构:浙江理工大学更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇电泳
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶电泳
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇二维凝胶电泳
  • 1篇表达蛋白
  • 1篇差异表达蛋白

机构

  • 1篇浙江理工大学

作者

  • 1篇夏佳音
  • 1篇龙晓辉
  • 1篇张耀洲
  • 1篇张文平
  • 1篇聂作明
  • 1篇吕正兵

传媒

  • 1篇蚕业科学

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
家蚕孤雌生殖相关蛋白PGL的鉴定与生物信息学分析
2010年
应用二维凝胶电泳(2DE)技术分离有性生殖蚕卵与孤雌生殖蚕卵的差异蛋白,通过基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOFMS)分析获得大量小肽的序列特征。与已构建的家蚕cDNA文库及蛋白质数据库进行比对,确定一个在家蚕孤雌生殖过程中表达量显著上调的差异蛋白为磷脂酰肌醇蛋白聚糖(phosphatidylinositol glycan,PGL)。为了探讨PGL蛋白在家蚕孤雌生殖发生中的作用,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术扩增目的基因5′端片段,获得PGL蛋白基因的全长cDNA,生物信息学分析显示该基因cDNA全长1038bp,编码345个氨基酸,其编码蛋白理论分子质量为39.516kD,等电点为5.845,包含1个保守的GPI8结构域,信号肽概率为0.997,可能为分泌型蛋白,预测蛋白功能域包含酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化、N糖基化、蛋白激酶C磷酸化等多个功能位点。依据PGL蛋白的理化性质、结构功能推测其有可能在不同程度上通过细胞信号转导途径参与了家蚕孤雌生殖发生过程并发挥重要作用。
张文平吕正兵龙晓辉聂作明夏佳音张耀洲
关键词:差异表达蛋白二维凝胶电泳基因克隆生物信息学分析
共1页<1>
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