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丹七制剂提取工艺的优化实验研究被引量：8: 2002年; 目的　制备丹参与三七配伍的复方制剂 ,并优化其混合提取工艺条件。方法　以丹参所含的总丹参酮、水溶性总酚及三七中总皂苷含量为评价指标 ,用紫外可见分光光度法测定其含量 ,采用正交实验法优选提取工艺条件。结果　最佳提取工艺条件为药材粒度 5目 ,95 %乙醇、6 0 %乙醇、水各提取一次 ,溶剂用量是药材的 8倍 ,减压回流提取 2h。结论　筛选出的优化实验条件科学合理 ,可用于制备丹参与三七配伍的新型给药系统。; 袁媛韦晓晖杨俊毅张利蒋学华; 关键词：丹参正交实验

Synthesis and Characterization of PEG-scuteilarin Conjugates,a Potential PEG Ester Prodrug for the Oral Delivery of Scutellarin被引量：3: 2006年; Highly water soluble esters of scutellarin with variable molecular weight polyethylene glycol （PEG） were prepared via PEGylation. The physicochemical properties and the stabilities under different conditions were investigated. By PEG modification, the greatly increased water solubility and desirable partition coefficient of scuteUarin were obtained, and the results showed that these conjugates were potential prodrugs for the oral delivery of scuteUarin.; Qing Song ZHOU Xue Hua JIANG Jia Rui YU Ke Jia LI; 关键词：SCUTELLARIN PEGYLATION PRODRUG

双黄连口服制剂中连翘有效成分的吸收调控被引量：1: 2011年; 目的研究双黄连口服制剂中连翘有效成分的吸收调控。方法采用HPLC法测定大鼠在体实验中连翘苷和连翘酯苷的含量,采用大鼠在体肠实验方法分别进行了整方和拆方的研究。结果连翘苷几乎无吸收。绿原酸能显著改善连翘酯苷在大鼠体内的吸收速度和程度。结论双黄连制剂中,金银花能显著改善连翘酯苷的吸收,提示中药组方的合理性。; 李芸霞朱红云蒋学华; 关键词：连翘苷连翘酯苷

HPLC同时测定山楂叶提取物中的5种主要成分被引量：29: 2007年; 目的同时测定山楂叶提取物中2″-O-牡荆素葡萄糖苷（Glv）、2″-O-牡荆素鼠李糖苷（Rhv）、芦丁（Rut）、牡荆素（Vit）和金丝桃苷（Hps）的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为甲醇,B为乙腈-四氢呋喃（1：19）,C为0.5%冰醋酸,梯度洗脱。0-15 min,流动相A由1%-21%,B由19%-21%;15-17 min,A由21%-65%,B保持5%;17-20 min,A由65%-1%,B由5%-19%;流速1.0 ml·min^-1;检测波长360 nm;柱温30℃。结果Glv、Rhv、Rut、Vit、Hps的平均加样回收率分别为99.72%、100.27%、99.48%、99.31%和100.83%,其RSD分别为1.26%、1.69%、1.61%、1.70%和1.31%（n=6）。结论所建方法简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制。; 马国蒋学华黄婷刘芳王战国陈卓; 关键词：山楂叶提取物牡荆素金丝桃苷

RP-HPLC测定犬血浆中3种丹参酮的浓度被引量：3: 2004年; 目的建立RP-HPLC法同时测定家犬血浆中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的含量。方法采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(89∶11),流速0.7 ml·min-1,检测波长为254 nm,温度为室温,血浆样品加内标吉非罗齐,甲醇沉淀蛋白,上清液进样。结果家犬血浆中内源性成分对3种丹参酮的测定无干扰;丹参酮ⅡA在0.08-6.3μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均方法回收率为99.5％;隐丹参酮在0.08-8.0μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均方法回收率为100.6％;丹参酮Ⅰ在0.10-6.0μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均方法回收率为102.5％。3种丹参酮测定的日内RSD在0.75％～4.43％之间,日间RSD在2.8％2～7.65％之间。结论该法样品处理简便,灵敏度较高,结果准确。; 李莉蒋学华任静陈卓余海云; 关键词：RP-HPLC 丹参酮药物浓度色谱条件

丹参酮Ⅱ_A在大鼠体肠的吸收机理被引量：33: 2002年; 目的　研究丹参有效成分丹参酮ⅡA 的吸收机理。方法　采用大鼠在体肠吸收模型 ,以高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA 的量 ,根据Fick方程原理对丹参酮ⅡA 含量改变进行拟合 ,求得丹参酮ⅡA 的表观吸收速率常数Ka及吸收半衰期t1/ 2 ,探索丹参酮ⅡA 在小肠的吸收机理。结果　给予不同剂量的丹参酮ⅡA,其吸收速率Ka随浓度的增加而呈微小下降 ,吸收半衰期t1/ 2 延长 ,吸收半衰期约为 0 .6～ 1.0h。结论　丹参酮ⅡA 在大鼠胃肠道的吸收存在饱和现象 ,提示丹参酮ⅡA; 袁媛蒋学华周静杨俊毅王彩琴; 关键词：HPLC 口服给药

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国家自然科学基金(30070935)