重庆市卫生局医学科研项目(2008-2-213)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：李小山何松汤为学更多>>
- 相关机构：重庆三峡医药高等专科学校重庆医科大学附属第二医院重庆市神经病学重点实验室更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ChREBP及其靶基因在高脂大鼠非酒精性脂肪肝中的表达被引量：5
- 2011年
- 目的探讨碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)及其靶基因A羟化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)在高脂大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型中的动态表达及作用。方法选取SD大鼠24只,随机分为高脂组和对照组。两组均于喂养第12周末处死。HE染色观察肝脏脂肪变性,逆转录酶链免疫反应(RT-PCR)和Western blot方法测定两组大鼠肝脏组织中ChREBP、ACC、FAS的mRNA表达和蛋白水平,染色质免疫共沉淀分析ChREBP与ACC、FAS基因启动子碳水化合物应答元件(ChRE)结合情况。结果成功构建高脂饮食大鼠NAFLD模型,血生化指标(ALT、AST、TC、TG)明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);高脂组大鼠肝组织ChREBP mRNA、蛋白及ChRE DNA的表达水平降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);而ACC、FAS mRNA、蛋白的表达水平增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论高脂饮食可抑制ChREBP的表达,在高脂饮食导致的NAFLD形成过程对ACC、FAS的表达起负性调控作用;ACC、FAS的表达通过其他调控途径升高而参与NAFLD的形成过程。
- 李小山何松
- 关键词：非酒精性脂肪肝
- ChREBP及其靶基因在高糖大鼠非酒精性脂肪肝中的表达
- 2011年
- 目的探讨碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)及其靶基因乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶(FAS)在高糖大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型中的动态表达及作用。方法 SD大鼠32只,随机分为对照组和高糖组。高糖组于4,8,12周处死,对照组于12周处死。HE染色观察肝脏脂肪变性,RT-PCR和Western blot方法测定不同时间点大鼠肝脏组织中ChREBP、ACC、FAS的mRNA表达和蛋白水平,染色质免疫共沉淀法分析不同时间点ChREBP与ACC、FAS基因启动子碳水化合物应答元件(ChRE)结合情况。结果成功构建高糖饮食大鼠NAFLD模型,随着造模时间的延长,肝脂肪程度不断加重,第4,8和12周末高糖组大鼠肝组织ChREBP、ACC、FASmRNA、蛋白及ChRE DNA的表达水平,与对照组差异显著(P<0.01),且随造模时间延长,其表达量显著增加。结论高碳水化合物饮食可增强ChREBP的表达,而ChREBP通过上调ACC、FAS的表达参与了NAFLD的形成过程。
- 李小山汤为学何松
- 关键词：非酒精性脂肪肝
