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siRNA抑制乙型肝炎病毒在HepG2．2．15细胞中的复制与表达被引量：6: 2009年; 目的探讨靶向HBVS基因的siRNA表达质粒在HepG2．2．15细胞中对HBV病毒的复制与表达的抑制效应及其抗病毒活性。方法设计并构建了两个靶向HBVS基因的siRNA表达质粒S1和S2，随机设计的用于对照的非同源siRNA表达质粒s3。首先在HepG2．2．15细胞中通过实时荧光定量PCR评估该siRNA表达质粒对HBVmRNA表达的抑制效应，接着在HepG2．2．15细胞中通过ELISA方法进一步检测它们的抗病毒活性细胞上清液中HBV标志性蛋白HBsAg、HBeAg的表达水平。结果在siRNA表达质粒转染HepG2．2．15细胞后48h，HBVS基因mRNA表达量下降64％～88％，HBsAg和HBehg的表达水平分别降低了60％～82％和56％～78％。S1＋S2联合使用转染细胞中显著抑制HBV病毒的复制与表达的效率，而对照组s3无抑制效果。结论发现靶向HBVS基因的siRNA表达质粒能够在HepG2．2．15细胞中有效的抑制HBV病毒的复制与表达，并能够降低细胞上清液中HBsAg和HBeAg的表达水平。S1＋S2联合使用转染细胞中可以显著抑制HBV的复制与表达的效率。RNAi可能成为防治HBV感染有效的全新的抗病毒防御策略。; 边中启崔志磊陈维灶刘明秋严维耀郑兆鑫; 关键词：肝炎病毒乙型小干扰RNA 病毒复制

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国家自然科学基金(30672645)