国家自然科学基金(30672662)
- 作品数：11 被引量：61H指数：6
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- 相关机构：第四军医大学西京医院陕西中医药大学沈阳药科大学更多>>
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- 羟基红花黄色素A在健康人体中药效学与药动学研究
- 目的探讨羟基红花黄色素A(HSYA)在健康人体内的药效学及药动学(PD/PK)特征。方法采用三交叉拉丁方设计,对9名健康志愿者按不同顺序分别静脉滴注注射用红花黄色素高、中、低3个剂量。用药后按不同时间点取静脉血检测血流变...
- 乔逸杨志福田云贾艳艳杨静文爱东
- 关键词：羟基红花黄色素A单次注射
- 文献传递
- 红花当归单煎共煎液中有效成分含量的变化
- 目的比较红花当归单煎共煎液中有效成分羟基红花黄色素A和阿魏酸含量的变化,初步探索二味中药配伍的变化规律。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为C18Shim-packVP-ODSC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动...
- 杨静杨志福陈敏纯奚苗苗田云贾艳艳文爱东
- 关键词：红花当归羟基红花黄色素A
- 文献传递
- 羟基红花黄色素A在健康人体内的药动学研究被引量：12
- 2009年
- 目的研究羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HYSA)在人体内的药动学特征。方法12名健康受试者随机分为低、中、高3个剂量组,每组4人,分别脉滴注给予注射用红花黄色素(以羟基红花黄色素A的含量为35,70和140 mg计算),采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆中羟基红花黄色素A的浓度并计算药动学参数。结果羟基红花黄色素A在体内过程符合二室模型。主要药动学参数如下:ρ_(max)分别为(2.02±0.18),(7.42±0.61),(14.48±4.71) mg·L^(-1);t_(1/2β)分别为(3.05±0.70),(3.56±0.77),(3.35±0.91)h;AUC_(0-15)分别为(6.79±1.29),(26.75±5.46),(49.81±13.75)mg·h·L^(-1)。AUC_(0-∞)分别为(7.85±1.07),(28.60±5.51),(53.80±14.85)mg·h·L^(-1)。结论高、中、低3个单剂量组中羟基红花黄色素A在人体内的消除半衰期较快,AUC_(0 15),AUC_(0-∞)和ρ_(max)均与剂量呈线性关系。
- 田云杨志福杨静贾艳艳肖芬乔逸文爱东
- 关键词：羟基红花黄色素A药动学高效液相色谱-紫外法
- Cocktail探针评价血瘀证对大鼠肝细胞色素P450的影响
- 目的用cocktail探针药物法,研究急性血瘀证对大鼠肝CYP450的影响。方法:将SD雄性大鼠随机分为两组（正常大鼠组和急性血瘀大鼠组）,分别给予探针药物后,通过HPLC检测探针药物的代谢情况,用以评价大鼠肝脏的CYP...
- 杨志福田云杨静乔逸陈敏纯贾艳艳关月文爱东
- 关键词：COCKTAILCYP450血瘀证探针药物
- 文献传递
- 红花的药效差示血清色谱法研究被引量：6
- 2009年
- 目的:首次采用以药效为导示的差示血清色谱法探索红花在大鼠体内的药效物质基础.方法:采用高效液相色谱(High-performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱的分析方法,比较红花提取物及服用红花提取物后最大药效时刻、最小药效时刻的含药血清色谱图,探索红花在血瘀大鼠体内发挥药效的物质基础.结果:血瘀大鼠灌胃给药后血清中产生药源性成分28个,其中20个成分为红花原形成分,其余8个为新产生的代谢产物.结论:红花体内直接作用物质很可能出自血清中的28个药源性成分,对其进行深入研究将有助于阐明红花的有效成分及作用机制.
- 杨静杨志福陈敏纯乔逸田云贾艳艳文爱东
- 关键词：红花色谱法高压液相指纹图谱
- Cocktail探针评价血瘀证对大鼠肝细胞色素P450的影响
- 目的用cocktail探针药物法,研究急性血瘀证对大鼠肝CYP450的影响。方法:将SD雄性大鼠随机分为两组（正常大鼠组和急性血瘀大鼠组）,分别给予探针药物后,通过HPLC检测探针药物的代谢情况,用以评价大鼠肝脏的CYP...
- 杨志福田云杨静乔逸陈敏纯贾艳艳关月文爱东
- 关键词：COCKTAILCYP450血瘀证探针药物
- 文献传递
- 红花当归单煎共煎液中有效成分含量的变化
- 目的比较红花当归单煎共煎液中有效成分羟基红花黄色素A和阿魏酸含量的变化,初步探索二味中药配伍的变化规律。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为C18Shim-packVP-ODSC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动...
- 杨静杨志福陈敏纯奚苗苗田云贾艳艳文爱东
- 关键词：红花当归羟基红花黄色素A
- 文献传递
- 注射用红花黄色素在健康人体内的药动学被引量：9
- 2009年
- 目的:建立人血浆中羟基红花黄色素A(HSYA)高效液相色谱(HPLC)测定法,考察HSYA在健康女性体内单次和多次给药后药动学。方法:12名健康女性受试者第1天单剂量静滴HSYA70mg,第2天起qd,连续6d,给药后用HPLC测定不同时间血药浓度,求得主要药动学参数。结果:单次和多次静滴HSYA在体内过程符合非房室模型,主要药动学参数:Cmax分别为(5.9±1.6)、(7.8±2.4)mg.L-1;tmax分别为(1.17±0.29)、(1.00±0.00)h;AUC0-15分别为(23.2±2.5)、(27.2±7.6)mg.L-1.h;AUC0-∞分别为(23.8±2.8)、(28.6±8.4)mg.L-1.h;t1/2β分别为(2.96±0.23)、(4.4±1.4)h。结论:qd,连续7d,静滴HSYA70mg,药物在体内无蓄积,受试者耐受性良好。
- 肖芬杨志福杨静田云乔逸贾艳艳文爱东
- 关键词：羟基红花黄色素A高效液相色谱连续给药药动学
- 红花提取物、羟基红花黄色素A在血瘀大鼠体内的药动学特征被引量：5
- 2010年
- 目的研究红花提取物和羟基红花黄色素A(HSYA)在血瘀大鼠体内的药动学特征。方法HPLC-UV法测定血瘀大鼠血浆中HSYA的血药浓度,应用DAS2.0求得药动学参数。结果红花提取物和HSYA在血瘀大鼠体内主要药动学参数t_(1/2)、ρ_(max)、t_(max)、AUC_(0→6h)和AUC_(0→∞)分别为(1.38±0.21)和(1.11±0.25)h,(8.05±0.57)和(8.36±1.09)mg·L^(-1),(0.75±0.00)和(1.19±0.55)h,(19.24±1.18)和(22.93±2.19)mg·h·L^(-1),(20.45±1.00)和(23.84±2.00)mg·h·L^(-1)。结论红花提取物在急性血瘀大鼠体内吸收比HSYA快,而代谢比HSYA慢,说明红花提取物中其他成分可以影响HSYA的吸收和代谢。
- 乔逸杨志福奚苗苗田云贾艳艳杨静陈敏纯文爱东
- 关键词：红花提取物羟基红花黄色素A高效液相色谱-紫外法血瘀大鼠药动学
- 红花提取物在急性血瘀大鼠体内的药代动力学研究被引量：1
- 2009年
- 目的:考察红花提取物在急性血瘀大鼠体内的药代动力学特征。方法:通过皮下注射肾上腺素(0.07mL/kg)和冰水刺激造战大鼠急性血瘀模型,将正常组和模型组分别灌胃给予红花提取物5.62g/kg(含HSYA 100 mg),并分别测定大鼠在不同时间点下血浆样品中羟基红花黄色素A(HSY)A的药物浓度。结果:血瘀大鼠的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,AUC为19.17±1.24mg/L.h-1,t1/2β为1.67±0.76 h,t1/2α为0.66±0.12h,Cmax为8.05±0.57mg/L;而正常大鼠的AUC为7.32±0.44mg/L.h-1,t1/2β为1.21±0.36h,t1/2α为0.25±0.08 h,Cmax为4.89±0.61mg/L。结论:红花提取物在急性血瘀大鼠体内吸收和代谢均明显慢于正常机体内,说明中医的证可以改变药物的代谢过程。
- 杨志福乔逸何仲贵杨静贾艳艳田云奚苗苗文爱东
- 关键词：药代动力学血瘀急性病
