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国家自然科学基金(39970750)

作品数:9 被引量:44H指数:4
相关作者:张亚卓万虹王忠诚孙梅珍林野更多>>
相关机构:北京市神经外科科研究所吉林大学中日联谊医院第四军医大学西京脑科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇中脑
  • 4篇细胞
  • 4篇大鼠中脑
  • 3篇雪旺氏细胞
  • 3篇髓鞘
  • 3篇细胞移植
  • 2篇髓鞘再生
  • 2篇细胞培养
  • 2篇脑损伤
  • 1篇蛋白
  • 1篇电针
  • 1篇雪旺氏细胞移...
  • 1篇雪旺细胞
  • 1篇雪旺细胞移植
  • 1篇移植前
  • 1篇英文
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇神经系

机构

  • 7篇北京市神经外...
  • 2篇吉林大学中日...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 7篇张亚卓
  • 6篇万虹
  • 5篇王忠诚
  • 4篇孙梅珍
  • 2篇林野
  • 2篇历俊华
  • 2篇翟晶
  • 1篇娄晓辉
  • 1篇王红云
  • 1篇孙异临
  • 1篇章翔
  • 1篇刘柏麟

传媒

  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇Biomed...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
雪旺氏细胞脑内移植前的体外培养被引量:11
2003年
目的 介绍新生鼠Schwann细胞培养方法 ,为今后临床Schwann细胞移植提供实验基础。方法 采用坐骨神经组织块反复种植同时加刺激因子forskolin和BTI培养Schwann细胞。相差显微镜形态学连续观察及间接免疫荧光染色显示Schwann细胞胶质特异性标志蛋白S10 0表达和BrdU掺入。结果 形态学连续观察和S10 0间接免疫荧光染色都显示 ,Schwann细胞纯度可达 98%~ 99% ;BrdU掺入显示Schwann细胞增殖活性很强。结论 坐骨神经组织块反复种植同时加刺激因子forskolin和BTI不失为Schwann细胞培养好方法。此方法简便、快速 ,可在短时间内获得大量高纯度、有活性的Schwann细胞。
万虹林野孙梅珍张亚卓王忠诚
关键词:雪旺氏细胞体外培养细胞培养中枢神经系统损伤
胶质细胞瘤的侵袭机制及分子靶向治疗研究进展被引量:5
2007年
刘柏麟章翔
关键词:胶质细胞瘤分子靶向治疗
Schwann细胞移植对电针损伤大鼠中脑新生髓鞘的影响
2004年
目的观察Schwann细胞移植于电针损伤的中脑后是否有新生的髓鞘。方法新生大鼠坐骨神经Schwann细胞体外培养 ,5溴 脱氧尿嘧啶 (BrdU)标记后移植至电针损伤的大鼠中脑网状结构。免疫组织化学染色定位后行半薄切片 ,天青 美蓝髓鞘染色 ,油镜下观察新生的髓鞘。结果Schwann细胞移植后 8个月仍可见BrdU阳性细胞 ,并主要向大脑皮层迁移 ;在损伤的脑干区域内 ,移植后 1个月就可见新生的髓鞘。
万虹翟晶历俊华张亚卓王忠诚
关键词:SCHWANN细胞中脑髓鞘再生细胞移植
施万细胞移植对电针损伤大鼠中脑新生髓鞘的影响(英文)
2004年
背景:髓鞘的再生预示着损伤神经组织的修复状态。目的:观察施万细胞移植于电针损伤的中脑后是否有新生的髓鞘再生。设计:完全随机设计。地点和对象:实验地点为北京市神经外科研究所;研究对象为Wistar大鼠,雌雄不限,体质量(180±20)g。随机分为单纯电针损伤组和施万细胞移植组,每组18只动物。干预:新生大鼠坐骨神经施万细胞体外培养,5溴-脱氧尿嘧啶(BrdU)标记后移植至电针损伤的大鼠中脑网状结构。免疫组织化学染色定位后行半薄切片天青-美蓝髓鞘染色,油镜下观察新生的髓鞘。主要观察指标:①移植的施万细胞在脑内的存活时间。②单纯电针损伤组和施万细胞移植组新生的髓鞘。结果:实验过程中单纯电针损伤组死亡5只,施万细胞移植组死亡6只,最终进入分析保持为每组18只。施万细胞移植后8个月仍可见BrdU阳性细胞并主要向大脑皮质迁移;在损伤的脑干区域内1个月就可见新生的髓鞘。结论:施万细胞移植可促进损伤的中枢神经系统再生。
万虹翟晶历俊华张亚卓王忠诚
关键词:髓鞘电针中脑
雪旺氏细胞培养方法的比较被引量:20
2001年
目的 :寻找一个快捷、简便、获取大量雪旺氏 (Schwann)细胞的培养方法 ,旨在为临床 Schwann细胞的自体移植提供实验基础。方法 :比较了 4种 Schwann细胞培养方法 ,即植块反复种植法、单细胞悬液法、阿糖胞苷抑制成纤维细胞生长法和刺激因子增殖法。结果 :植块反复种植法加刺激因子 forskolin和 BTI可使Schwann细胞的产量明显高于其它组 ,Schwann细胞纯度可达 98% ,且成纤维细胞明显减少。结论 :植块反复种植法加刺激因子 forskolin和 BTI为 Schwann细胞培养的最佳方法。此方法简便、快速 ,可在短时间内获得大量
万虹孙梅珍张亚卓王忠诚
关键词:雪旺氏细胞细胞培养
脑源性神经营养因子基因转染雪旺细胞移植于脑干网状结构损伤区的实验研究被引量:2
2003年
目的 观察阳离子脂质体转染脑源性神经营养因子 (BDNF)基因对神经组织的保护和促进髓鞘再生作用。 方法 体外培养大鼠雪旺细胞 ,用阳离子脂质体介导人真核细胞质粒(PCDNA3) -BDNF重组体转移到雪旺细胞。然后将其移植到大鼠脑干网状结构损伤区 (Ⅰ组 ) ,同时设置单纯细胞移植组 (Ⅱ组 )、转染空载体细胞移植组 (Ⅲ组 )和注射等渗盐水组 (Ⅳ组 )。通过酶联免疫吸附试验检测脑内BDNF水平 ,免疫组化方法检测脑干内髓鞘碱性蛋白 (MBP) ,电镜观察髓鞘再生情况。 结果 移植后 1周 ,Ⅰ组的BDNF水平明显高于其他组 (P <0 .0 5 ) ,在免疫组化切片上可以见到Ⅰ组的MBP表达比其他组明显增多 ,透射电镜显示Ⅰ组髓鞘数量比其他组明显增多(P <0 .0 5 )。 结论 转染BDNF基因的雪旺细胞移植于损伤的脑干网状结构 ,可能有保护神经组织。
娄晓辉王红云张亚卓孙异临
关键词:脑源性神经营养因子基因转染雪旺细胞移植脑损伤髓鞘再生
电针损伤大鼠中脑MAP2免疫组织化学研究被引量:1
2002年
目的 :应用免疫组织化学方法观察电针损伤大鼠中脑后神经元 MAP2免疫反应变化。方法 :电针损伤大鼠中脑后不同时间取材 ,行 MAP2免疫组织化学染色。结果 :正常大鼠脑组织MAP2免疫反应发生在神经元的树突和胞体。电针损伤后可见 MAP2免疫反应不同的神经元 :固缩神经元 ,轻度受损神经元 ,正常神经元。结论 :在中枢神经系统损伤实验性研究中 ,MAP2免疫反应是观察神经元功能状态的敏感指标之一。
万虹林野孙梅珍张亚卓
关键词:大鼠中脑MAP2免疫组织化学神经元抗原性
雪旺氏细胞移植至大鼠中脑损伤区域的研究被引量:7
2003年
目的 探讨雪旺氏细胞移植对电针损伤的大鼠中脑网状结构的修复作用。方法 新生大鼠坐骨神经雪旺氏细胞体外培养 ,5溴 脱氧尿嘧啶 (BrdU)标记后移植至电针损伤的大鼠中脑网状结构。免疫组织化学方法观察不同时间BrdU、生长相关蛋白 43 (GAP 43 )的表达及髓鞘染色观察新生的髓鞘。结果 雪旺氏细胞移植后 8个月仍可见BrdU阳性细胞 ,且细胞数增加 2 3 % ,并主要向损伤侧大脑皮层迁移 ;与对照组相比 ,移植后 1个月损伤的中脑神经元GAP 43的表达有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;在损伤的脑干区域可见新生的髓鞘。结论 雪旺氏细胞对损伤的中脑网状结构有促修复作用。
万虹孙梅珍王忠诚张亚卓
关键词:雪旺氏细胞移植中脑损伤生长相关蛋白-43
Schwann Cells Transplantation Promoted and the Repair of Brain Stem Injury in Rats被引量:2
2003年
Objective To explore the possibility of Schwann cells transplantation to promote the repair of injured brain stem reticular structure in rats. Methods Schwann cells originated from sciatic nerves of 1 to 2-day-old rats were expanded and labelled by BrdU in vitro, transplanted into rat brain stem reticular structure that was pre-injured by electric needle stimulus. Immunohistochemistry and myelin-staining were used to investigate the expression of BrdU, GAP-43 and new myelination respectively. Results BrdU positive cells could be identified for up to 8 months and their number increased by about 23%, which mainly migrated toward injured ipsilateral cortex. The GAP-43 expression reached its peak in 1 month after transplantation and was significantly higher than that in the control group. New myelination could be seen in destructed brain stem areas. Conclusion The transplantation of Schwann cells can promote the restoration of injured brain stem reticular structure.
HONGWANYI-HUAANMEI-ZHENSUNYA-ZHUOZHANGZHONG-CHENGWANG
关键词:GAP-43
共1页<1>
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