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国家自然科学基金(20972123)

作品数:5 被引量:24H指数:2
相关作者:申永存严罗一夏定金晶杨晓婷更多>>
相关机构:武汉理工大学武汉回盛生物科技有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇手性
  • 2篇手性拆分
  • 2篇拆分
  • 1篇多聚磷酸
  • 1篇医药与日化原...
  • 1篇收率
  • 1篇酮肟
  • 1篇重排
  • 1篇重排反应
  • 1篇酰胺
  • 1篇菌素
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇阿奇霉素
  • 1篇贝克曼重排
  • 1篇贝克曼重排反...
  • 1篇苯基
  • 1篇苯基-1
  • 1篇TRANS
  • 1篇TRANSF...

机构

  • 4篇武汉理工大学
  • 1篇武汉回盛生物...

作者

  • 4篇申永存
  • 3篇严罗一
  • 2篇张毅
  • 2篇杨晓婷
  • 2篇夏定
  • 2篇金晶
  • 1篇杨乐武
  • 1篇李倩
  • 1篇杨风

传媒

  • 2篇武汉理工大学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
A simple synthetic approach for the transformation of(S)-Ugi's amine
2014年
A simple synthetic approach for the transformation of (S)-Ugi's amine, another configuration of (R)-Ugi's amine, one of the most widely used intermediate in the preparation of chiral ferrocene-based ligands, has been developed via esterification using anhydride, alkaline hydrolysis and active manganese dioxide oxidation, and the corresponding ferrocenyl ketone was afforded in good yields.
Gao-Feng ZhaWei-Yun XuPeng DaiXiao-Yan LaiWei LiuYong-Cun Shen
关键词:TRANSFORMATIONESTERIFICATIONHYDROLYSIS
索菲那新的合成被引量:2
2012年
以β-苯乙胺为原料,经酰化生成N-苯乙基苯甲酰胺,再与多聚磷酸(PPA)反应生成1-苯基-3,4-二氢异喹啉,经还原生成1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,拆分得到(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,最后经酰化、酯化得到最终产物索菲那新(1-(S)-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-甲酸-3-(R)-奎宁环酯),反应总收率21.79%,产物结构由1 H-NMR光谱表征.该工艺制备索菲那新的方法简单,原料便宜,后处理容易,适用于工业化生产.
张毅申永存金晶杨晓婷严罗一
关键词:手性拆分多聚磷酸
贝克曼重排反应研究进展被引量:19
2011年
贝克曼(Beckmann)重排反应早在19世纪就被发现,是由肟制备酰胺的常用方法之一,但至今研究仍不够深入,亟待发展和研究.对贝克曼重排反应的发展及研究状况作了综述.
李倩严罗一夏定申永存
关键词:酮肟酰胺
泰拉菌素的合成工艺改进被引量:3
2012年
以阿奇霉素A(Ⅰ)为原料,经苄氧羰酰氯保护2'位羟基得到保护的阿奇霉素A(Ⅱ),然后经Albright-Goldman方法氧化4″位羟基得到Cbz保护的酮(Ⅲ),酮通过Wittig-Horner反应得到保护的烯(Ⅳ),烯经双氧水氧化得到保护的环氧化合物(Ⅴ),保护的环氧化合物在Pd/C催化下脱保护得到脱保护的环氧化合物(Ⅵ),脱保护的环氧化合物与正丙胺反应开环得到泰拉菌素粗品,粗品泰拉菌素成磷酸盐纯化,最后解析得到泰拉菌素(Ⅶ),总收率为42.0%,经HPLC测定w(Ⅶ)=98.0%。该法改进了文献合成方法,不需采用极低温反应。
夏定杨乐武杨风张国元刘国庆薛克友申永存
关键词:医药与日化原料
联萘二甲酸的合成与拆分
2012年
光学纯的联萘二甲酸是不对称催化反应的重要催化剂和合成中间体,但由于制备困难,目前并未得到广泛的应用.以廉价的2-甲基萘为原料,经过2次溴代、水解成醇,继而氧化成羧酸,再经酯化、乌尔曼偶联反应、水解得到消旋的联萘二甲酸,然后用奎宁拆分,最终生成光学纯的联萘二甲酸.操作简单安全,原料廉价易得,拆分前总收率为50.8%,最终产品的光学纯度值为99%.
申永存金晶张毅杨晓婷严罗一
关键词:手性拆分收率
共1页<1>
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