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国家重点实验室开放基金(SKLMR-20120602)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:李丹廖国建胡昌华沈兰关菲菲更多>>
相关机构:西南大学重庆医科大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家大学生创新性实验计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇链霉菌
  • 2篇放线菌
  • 1篇烟草青枯菌
  • 1篇内生放线菌
  • 1篇青枯
  • 1篇青枯病
  • 1篇青枯菌
  • 1篇灭活
  • 1篇南方红豆杉
  • 1篇菌株
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性机制
  • 1篇枯病
  • 1篇红豆杉
  • 1篇发酵
  • 1篇PCR
  • 1篇次级代谢
  • 1篇达托霉素

机构

  • 3篇西南大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 3篇胡昌华
  • 3篇廖国建
  • 3篇李丹
  • 2篇沈兰
  • 1篇黄长武
  • 1篇罗红丽
  • 1篇代禄丹
  • 1篇赵燕莉
  • 1篇关菲菲
  • 1篇徐康力

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗烟草青枯菌菌株的分离、鉴定和发酵条件研究被引量:7
2014年
烟草青枯病是一种全球性的土传性病害,其危害严重,每年都给烟草行业带来巨大的损失.筛选对烟草青枯病的致病菌青枯劳尔氏菌有较好拮抗作用的菌株,用分子生物学方法鉴定其种属,并对拮抗菌株的发酵条件进行初步研究,为烟草青枯病生物防治奠定基础.测试菌共246株,来自从土壤样品中分离得到的155株菌株和实验室保藏91株.以强致病青枯菌为测试菌,用双层平板法筛选得到2株拮抗菌.16SrDNA序列分析表明,这两株分别为娄彻氏链霉菌和短小芽孢杆菌.对活性较好的链霉菌开展进一步的发酵条件研究,初步获得活性最佳的发酵条件和生物量最大的培养条件.为防治烟草青枯病提供了新的菌株.
沈兰李丹胡昌华廖国建
关键词:青枯病链霉菌
环境放线菌中的达托霉素抗性机制被引量:1
2013年
【目的】研究环境放线菌中的达托霉素抗性机制,为临床耐药机制的出现提供预警。【方法】通过测定土壤放线菌(49株)和药用植物内生放线菌(10株)的达托霉素耐受谱,筛选达托霉素抗性菌株;通过达托霉素灭活实验,确定抗性菌株的灭活能力;通过形态观察和16S rRNA序列分析分类鉴定达托霉素降解菌。通过PCR扩增检测达托霉素去酰基化酶基因在降解菌株中的分布情况。【结果】本研究中所有的环境放线菌均耐受达托霉素。在土壤放线菌中和药物植物内生放线菌中,分别有24株(49.0%)和4株(40%)能够灭活达托霉素,25(51.0%)株和6株(60%)通过其他机制耐受达托霉素。序列测定表明,链霉菌属(Streptomyces)、小单孢菌属(Mcromonospora)和诺卡氏菌属(Nocardia)的部分菌株有灭活达托霉素的能力。PCR扩增表明,5株(17.9%)放线菌含有编码达托霉素去酰基酶的基因。【结论】环境放线菌具有超高的达托霉素抗性频率,灭活达托霉素是主要抗性机制之一。
廖国建赵燕莉徐康力李丹代禄丹胡昌华
关键词:达托霉素链霉菌抗性机制灭活
南方红豆杉内生放线菌的分离鉴定和次级代谢潜力评估被引量:2
2014年
目的以南方红豆杉茎和叶为材料分离内生放线菌,并对分离菌株进行分类、抗菌活性和次级代谢产物合成相关基因开展研究。方法样品经严格的表面消毒,选用3种培养基分离南方红豆杉内生放线菌;分离菌株通过形态观察和16S RNA序列分析进行分类鉴定;使用琼脂移块法测试分离菌株的抗菌活性;通过PCR检测分离菌株的PKS-I/NRPS、卤化酶和P450酶基因。结果从3个样品中获得了6株内生放线菌,属于链霉菌属(Streptomyces)和小单孢菌属(Micromonospora)。部分分离菌株具有抗菌活性,其中1株对耐药金黄色葡萄球菌有拮抗活性,6株具有NRPS基因,2株具有PKS-I基因,1株具有P450酶基因和卤化酶基因。生物信息学分析表明,卤化酶和P450基因与Complestatin生物合成簇中相应基因有高达81%和95%一致性,暗示内生放线菌具有合成这种重要抗HIV活性化合物的潜力。结论南方红豆杉作为一种重要药用植物,其内生放线菌以链霉菌和小单孢菌为主,有很好的合成次级代谢产物的潜力,值得进一步深入研究。
罗红丽关菲菲沈兰黄长武李丹胡昌华廖国建
关键词:红豆杉内生放线菌
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