国家自然科学基金(20775096)
- 作品数：40 被引量：221H指数：10
- 相关作者：夏之宁邹小兵黄锐陶进转孔娜更多>>
- 相关机构：重庆大学重庆医药高等专科学校中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 闪速化学及其在合成中的应用
- 2010年
- 组合化学的发展促进了新药和新材料的开发与研制,这种方法的有效性取决于如何快速组建化合物库。为满足这个要求,利用极快速反应闪速合成目标化合物成为研究的焦点。速度的加快必然对反应过程的高度控制提出新的挑战。微反应器因具有高效的传热与传质以及对滞留时间可控的优势而成为控制极快反应的良好技术。闪速化学(flash chemistry)便是采用能被控制的快速反应来合成目标化合物的新方法。本文系统介绍了闪速化学的基本概念、特点及其应用,重点综述了近五年来闪速化学在有机合成以及聚合物合成中的研究进展,并对其发展前景进行了展望。
- 刘柏林曹渊夏之宁
- 关键词：微反应器
- 测定药物脂水分配系数的脂质体毛细管电泳方法研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立基于脂质体毛细管电泳(LCE)的一种快速测定脂水分配系数(P)的方法,将其测定结果与摇瓶法测得值进行比较,验证方法的可靠性和适用性。方法:根据已知P值的标准化合物在脂质体中的迁移时间tm,以其logP的非线性关系,再通过待测药物的tlip,求得药物的脂水分配系数。结果:不同批次的脂质体测得的药物的logP值的重现性较好,RSD为5.7%,用LCE法测得的6种药物的logP值与文献值吻合,平均差值为0.30。结论:LCE法简单、快速,重现性较好,从已测定的6种药物的logP值来看,准确度较高,为药物脂水分配系数的测定提供了一种新的方法。
- 段春燕龚萍甘晓玲张亚红王丽夏之宁
- 关键词：脂质体毛细管电泳
- 微波波谱法研究分子间相互作用被引量：1
- 2009年
- 微波波谱是一种微波频段的波谱学方法,近年来在研究分子系统结构及分子间弱相互作用上发展迅速,是一种高分辨率和高灵敏度的分析工具.本文介绍了它的原理及应用,尤其是对脉冲喷射傅里叶变换微波谱仪研究范德华力配合物、氢键配合物、弱氢键配合物、卤键配合物等弱相互作用体系的微波转动谱也作了简要的综述.
- 勾茜夏之宁唐守渊
- 关键词：傅里叶变换分子相互作用
- 药物与细胞膜相互作用的毛细管电泳方法研究被引量：2
- 2009年
- 以细胞膜在毛细管内构成假固定相,建立一种基于毛细管电泳测定药物与细胞膜相互作用参数的方法.以西酞普兰和兔红细胞膜为相互作用模型,以不同浓度的细胞膜混悬液为电泳缓冲液,采用峰漂移法,并结合Scatchard分析,测得西酞普兰与兔红细胞膜的结合常数为0.977g-1.L.该方法简单、快速,为研究药物与细胞膜的相互作用提供了新的技术手段,为高通量筛选药物膜通透性和活性,以及评价药物在体内吸收提供一种新的方法.
- 夏之宁李丽仙杨靖熊彩侨
- 关键词：毛细管电泳细胞膜相互作用
- 涂层毛细管电色谱法评价药物与血小板的相互作用
- 2011年
- 建立了一种新的开管毛细管电色谱法以用于开展药物与血小板相互作用研究.该方法利用物理吸附将血小板固定于毛细管内壁,并通过改变血小板进样时间控制涂层长度.根据涂层长度与药物淌度的关系,建立了药物与血小板结合常数的计算方程,得出阿司匹林与血小板的结合常数为0.579g-1L,大于阴性对照品帕珠沙星与血小板的结合常数0.249g-1L.最后,用亲和萃取法所得结果与本方法对比,说明了本方法能够用于评价抗凝血药物与血小板的相互作用.
- 吕瑞杨丰庆陈华陈际达夏之宁
- 关键词：血小板阿司匹林帕珠沙星
- 基于毛细管电泳的黄芪抗氧化生物指纹图谱研究被引量：13
- 2008年
- 根据评价抗氧化剂清除自由基能力的间接化学发光法,结合具有高效分离能力的毛细管电泳技术,建立了能表征中药抗氧化活性的生物指纹图谱。选取中药黄芪为研究对象,以黄芪甲苷为参照物峰,确定了6个共有峰,并首次测得黄芪甲苷对羟自由基的清除率。各共有峰相对迁移时间的RSD<1.5%,相对自由基清除率的RSD<8.4%,表明方法的精密度和重复性较好。7个产地的黄芪药材与道地药材具有良好的抗氧化活性相似度,相似度>96.5%。抗氧化生物指纹图谱对天然产物的质量控制与临床研究具有指导意义。
- 夏之宁庞媛郑国灿
- 关键词：抗氧化活性毛细管电泳化学发光
- 实时监测技术在化学合成成分分析中的应用被引量：4
- 2010年
- 化学合成成分实时监测技术是一种新颖的化学过程分析方法,可对化学合成成分进行实时动态监测,揭示化学反应发生的微观机理、反应历程和动力学特征,合理确定反应终点,提高反应的选择性、产物质量和收率。阐述了实时监测技术基本结构与原理,综述了实时监测技术在化学合成成分分析中的应用,着重评价了光谱法、色谱法及其联用技术在化学合成成分实时监测中的研究、开发和进展。采用联用技术可发挥色谱的高效分离和定量特性以及光谱灵敏的定性鉴别能力,以实现对复杂体系中特定成分的实时监控。随着微处理器和嵌入式系统的研制,化学合成成分实时分析技术将向微型化、智能化、数字化、功能化且通用性广、兼容性强的多通道组分监测方向发展。
- 石开云夏之宁甘婷婷蒋雪梅夏陈
- 关键词：化学合成实时监测红外光谱拉曼光谱质谱核磁共振光谱
- 微波辅助提取花椒挥发油的动力学及成分分析被引量：10
- 2011年
- 采用无溶剂微波辅助提取(SFME)和微波水蒸气蒸馏(MAHD)提取花椒挥发油,比较了二者的提取动力学及挥发油化学成分的差异。结果表明,SFME的提取动力学曲线分为两段,速率常数k分别为0.11和0.13 min-1;而MAHD的无此分段现象,k值为0.054 min-1。SFME蒸气速率(2.50 mL·min-1)小于MAHD(2.70 mL·min-1),而提取速率反而高于MAHD,说明SFME消除了挥发油由植物内部扩散至水相的限速步骤。花椒挥发油的主要成分为单萜类含氧化合物C10H18O的五种异构体桉油素(SFME:70.52%,MAHD:56.05%)、α-里哪醇(SFME:2.14%,MAHD:7.62%)、反式-3-萜品醇(SFME:8.68%,MAHD:7.01%)、反式-4-异丙基-1-甲基-2-环己烯-1-醇(SFME:5.45%,MAHD:6.47%)和顺式-4-异丙基-1-甲基-2-环己烯-1-醇(SFME:3.37%,MAHD:5.23%)。MAHD由于提取速率慢、时间长,并以挥发油扩散至极性溶剂水为限速步骤,提取到较多低挥发性的沸点和极性偏高的成分。
- 邹小兵陶进转喻彦林黄锐孔娜
- 关键词：花椒挥发油
- 非水毛细管电泳及其在电中性和手性化合物分离上的应用
- 2008年
- 讨论了非水毛细管电泳(NACE)的优势和缺点,分别评价了常用非水溶剂作为运行介质的潜力,非水介质中电渗流的产生原因与控制机理。对于NACE的分离机理,尤其是静电相互作用与疏溶剂相互作用对分离的影响进行了讨论。着重评述了NACE在电中性物质的分离以及离子对手性拆分方面的应用及其机制。
- 魏为力夏之宁阴永光蒋雪梅
- 关键词：非水毛细管电泳静电相互作用
- 毛细管电泳在纳米粒子分离和性质表征中的应用进展
- 2008年
- 毛细管电泳方法被成功用于分离性质不同的纳米粒子,并且可对纳米粒子的表面zeta电势、等电点及表面电荷等表面性质进行表征。本文综述了毛细管电泳法在纳米粒子的分离分析以及其表面性质研究中的应用进展。
- 冯刚肖尚友夏之宁
- 关键词：毛细管电泳表面性质
