国家高技术研究发展计划(2011AA100207)
- 作品数：15 被引量：83H指数：6
- 相关作者：杨炜茹张启翔成仿云钟原张杰更多>>
- 相关机构：北京林业大学国家花卉工程技术研究中心中国林业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 梅花氧位甲基转移酶结构与功能的生物信息分析
- 2013年
- 氧位甲基转移酶在调节植物芳香类物质合成方面起着重要的作用,其中梅花氧位甲基转移酶(Prunus mume O-methyltransferase,PmOMT)可能调控甲基丁子香酚的形成[1]。为深入了解其结构与功能的关系,分析梅花氧位甲基转移酶在甲基丁子香酚合成中所起的作用,本研究在梅花基因组测序的基础上,从梅花基因数据库中获得PmOMT基因编码蛋白,对其序列特点、理化性质以及保守结构域进行分析,推断甲基丁子香酚的生成可能与其他底物的分布有关,所属反应的逆反应或假底物的调节作用,可能是导致梅花内部甲基丁子香酚少量生成的原因。
- 李旭东杨炜茹郝瑞杰孙丽丹张启翔
- 关键词：保守结构域结合位点梅花
- 5个芍药属组间杂交新品种被引量：4
- 2016年
- 5个新品种均从芍药与牡丹远缘杂交后代中选出,花色奇特,花期长,生长旺盛,具有典型的组间杂种特征。其中‘京华旭日’花单瓣型或荷花型,鲜亮红色,有不规则黄色或紫色放射状条斑;‘京俊美’花单瓣型,乳黄色,基部有显著棕红色斑;‘京华朝霞’花单瓣型,淡红色,有淡紫色或黄色条纹;‘京桂美’花荷花型,红色;‘京蕊黄’花荷花型,淡黄色,基部有淡红斑,部分雄蕊变态发育为不育心皮。植株繁殖采用嫁接或分株法进行。
- 钟原成仿云何桂梅高静王荣杜秀娟王越岚刘玉英曹羲君王莹
- 关键词：芍药
- 梅花乙烯反应转录因子基因ERF克隆及序列分析
- 根据Genbank已发表的ERF基因序列设计特异性引物,采用PCR和RT-PCR方法,从梅花基因组DNA和cDNA中分别克隆出CBF转录因子基因片段,克隆测序发现两种方法获得的基因序列相同,全长816bp,可编码271个...
- 张杰杨炜茹张启翔
- 关键词：梅花生物信息分析
- 梅花专类园设计要点——以武汉磨山梅园为例
- 从梅花的观赏价值、梅花专类园设计要点出发,对武汉磨山梅园的选址、植物配置、其他配景要素、观赏点设置四个方面进行了分析研究,以期为其他地区梅园的建设提供一定的参考价值。
- 张杰杨炜茹王富廷
- 关键词：梅花专类园设计要点
- 紫斑牡丹关联分析群体的表型分析被引量：14
- 2012年
- 在紫斑牡丹主栽区甘肃筛选出一个由150株实生单株组成的关联分析群体,在对共计32个性状进行调查的基础上,对表型进行了变异统计分析、主成分分析和相关性分析。结果表明:该群体22个数量性状变异极显著(P<0.01),性状变异系数为10%～30%;10个分类性状变异类型丰富,表型变异在紫斑牡丹中具有代表性;主成分分析表明枝芽性状和叶片长度是主要的性状变异,表型变异在群体内分布均匀、无明显层次结构,但性状间存在不同层次的相关性。上述结果表明该群体是进行紫斑牡丹关联分析研究的理想群体。
- 庞利铮成仿云钟原蔡长福崔虎亮
- 关键词：紫斑牡丹表型
- “小绿萼”梅离体快繁体系的建立被引量：2
- 2015年
- 以梅花品种小绿萼1年生枝条为试验材料,研究了采样时间、初代培养基、基本培养基和激素组合等对带芽茎段离体繁殖的影响。结果表明:(1)最佳采样时间为4—6月;(2)最佳腋芽诱导培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA;(3)最佳增殖培养基QL+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数为4.27;(4)无菌苗在200 mg/L IBA浸渍处理数秒后,移植到1/2 QL培养基中,生根率为80%。
- 杨丽青杨洁毛庆山包满珠张俊卫
- 关键词：梅花离体快繁茎段培养基
- 梅花染色体周年性制片技术被引量：1
- 2013年
- 为实现梅花染色体制片的周年取材,并在此基础上探索适宜的制片方法,以梅花品种"粉瓣"为材料,系统研究未成熟种子、种子组培胚根、1a生实生苗顶端生长点、水培接穗茎尖和正常萌动枝芽等分生组织的制片情况,改良去壁低渗火焰干燥法。结果表明,各时期分生组织均适宜进行染色体制片,对材料进行低温固定过夜、酶解、染色体制片,能够有效拉伸染色体长度,获得具有良好分裂相的染色体图像。试验克服木本材料染色体制片的季节限制,简化操作步骤,提高制片效率及品质。
- 陈晶鑫杨冰洁杨炜茹郝瑞杰张杰张启翔
- 关键词：梅花染色体制片分生组织
- 梅花PmCBF基因的克隆及表达
- 2012年
- CBF转录因子在植物冷驯化中起着重要调控作用。以欧洲甜樱桃CBF基因为信息探针,从李属基因组数据库中得到一个候选序列,设计特异引物,通过PCR扩增和RT-PCR验证,发现与预测序列一致。该基因全长711bp,可编码225个氨基酸,序列分析发现其具有CBF基因的特征序列,包含保守的AP2/EREB DNA结合域以及CBF特征短多肽序列PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR。同源性分析显示,PmCBF和欧洲甜樱桃、矮扁桃CBF基因一致性较高,均在90%以上,与欧洲甜樱桃的氨基酸同源性达100%。实时荧光定量PCR分析发现:4℃低温胁迫下,PmCBF在转录水平的表达情况和其他植物CBF基因一致;4℃处理后PmCBF基因的表达开始上升,4 h时达最大,初步表明PmCBF在低温胁迫下上调表达。
- 张杰杨炜茹郝瑞杰张启翔
- 关键词：梅花实时荧光定量PCR
- 紫斑牡丹表型性状与SSR分子标记的关联分析被引量：18
- 2016年
- 利用筛选出的11对多态性简单重复序列（SSR）标记对99份紫斑牡丹材料进行多态性扫描,在分析其遗传多样性和群体结构的基础上,采用TASSEL2.1软件的一般线性模型（GLM）进行标记与32个观赏性状的关联分析。结果表明：11个多态性SSR标记共检测到94个等位变异,平均每个位点检测到等位变异8.5个;引物的多态性信息含量（PIC）变幅为0.146~0.850,平均值为0.593;遗传多样性变幅为0.152~0.862,平均为0.630。群体结构分析将供试材料划分为3个亚群;通过关联分析,发现5个标记位点与6个性状显著关联（P〈0.01）,各标记位点对表型变异的解释率为30.4%~55.8%,其中FJ024285和FJ024294标记与株高相关联,FE528073与顶小叶长、柱头颜色和房衣颜色相关联,FJ024287与柄叶比相关联,EU678295与色斑大小相关联。研究表明：所选紫斑牡丹种质资源群体的群体结构简单、遗传变异较为丰富,适用于紫斑牡丹目标性状的关联分析。关联分析能够有效地找到与紫斑牡丹表型性状紧密连锁的SSR标记,用于分子标记辅助育种。
- 吴静成仿云庞利铮钟原蔡长福
- 关键词：紫斑牡丹SSR标记
- 梅花CBF转录因子的克隆及表达被引量：3
- 2012年
- 根据GenBank中与梅花同属的桃、甜樱桃等已发表CBFs转录因子序列设计简并引物,采用PCR和RT-PCR方法,从梅花基因组DNA和cDNA中克隆CBF转录因子片段。结果表明,两种途径获得的CBF基因序列一致,基因全长821bp,编码238个氨基酸,其氨基酸序列具有典型的CBF蛋白特征,包含保守的AP2/EREB DNA结合结构域及CBF家族蛋白特征短多肽序列(PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR)。氨基酸相似性分析结果表明,该基因与欧洲甜樱桃、矮扁桃等CBF转录因子相似性较高。相对荧光定量PCR结果显示,4℃低温胁迫下,其表达量符合CBF转录因子表达特点,随着胁迫时间的增长表达量呈上升趋势,8h时达峰值,说明该基因在低温胁迫下上调表达。
- 张杰张启翔杨炜茹
- 关键词：梅花CBF转录因子RT-QPCR
