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分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)在前列腺癌组织中表达下调及意义被引量：4: 2008年; 目的探讨分泌性白细胞蛋白酶抑制剂在不同前列腺组织中表达情况。方法运用半定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测来源于正常前列腺(5例)、良性前列腺增生(BPH)及BPH细胞株(13例)、前列腺癌及前列腺癌细胞株(8例)的上皮细胞中SLPI mRNA表达水平;运用蛋白印迹方法(western blot)检测不同前列腺组织的上皮细胞中SLPI蛋白表达水平;免疫组化分析正常前列腺(20例)、良性前列腺增生(50例)、前列腺癌(103例)组织中SLPI表达水平。根据染色强度及阳性率,分为四个等级,进行分析。结果SLPI mRNA水平在肿瘤上皮中下调表达,在正常组织和良性前列腺增生组织中未发现表达差异。Western blot结果提示SLPI在前列腺肿瘤上皮中表达下调。免疫组化证实SLPI在前列腺肿瘤中表达低于良性前列腺组织,SLPI表达水平在正常前列腺组织和良性增生前列腺组织中差异无显著性。结论SLPI在前列腺肿瘤组织中表达下调,提示SLPI在前列癌的发生和进展中可能扮演一定角色。; 宣强杨小丽莫林键黄逢雨覃敏何敏庞友红莫曾南; 关键词：前列腺癌良性前列腺增生

前列腺增生间质对上皮细胞组织激肽释放酶7表达的影响被引量：3: 2011年; 目的:研究前列腺增生间质细胞对上皮细胞组织激肽释放酶7(KLK7)表达的影响。方法:分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及化学发光微粒子免疫分析(CM IA)方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下上皮细胞的mRNA与蛋白;RT-PCR检测KLK7mRNA表达变化,W estern印迹检测KLK7基因编码蛋白(hK7)表达的改变。结果:细胞形态学、CM IA结果显示成功分离上皮与间质细胞,并构建前列腺间质/上皮细胞共培养模型;RT-PCR检测发现,KLK7基因mRNA的表达在有间质细胞共培养的上皮细胞中均高于单独培养的上皮细胞。KLK7/GAPDH的灰度比值分别为1.41±0.04、1.78±0.10,具有显著差异(P<0.01);W estern印迹与RT-PCR结果一致。结论:前列腺增生间质细胞抑制上皮细胞KLK7基因表达,KLK7可能是前列腺上皮细胞应对间质细胞调控的一种效应物质。; 杨小丽宣强黄逢雨庞友红莫曾南; 关键词：良性前列腺增生

有无间质细胞共培养条件下良性前列腺增生上皮细胞基因差异表达被引量：10: 2004年; 目的　研究良性前列腺增生上皮细胞在有无间质细胞共培养条件下的基因差异表达。　方法　利用前列腺间质与上皮细胞共培养模型及DDRT PCR技术 ,对单独培养的前列腺增生上皮细胞和与间质细胞共培养的前列腺增生上皮细胞的mRNA进行差异表达分析 ,获得差异表达片段(ESTs) ;并对这些ESTs进行反向Northern印迹分析证实及克隆测序 ,将所测阳性克隆的cDNA序列与核苷酸数据库中已知序列进行同源性比较。　结果　得到ESTs 70个 ;经同源性分析 ,4 5个ESTs与已知基因有较高同源性 ,2 5个ESTs为新的cDNA片段。　结论　良性前列腺增生上皮细胞在有无间质细胞共培养条件下 ,存在差异表达基因 ,这些差异基因可能与前列腺间质细胞对前列腺增生上皮细胞的作用有关。; 莫曾南杨小丽林伟雄卢少明陈坚; 关键词：间质细胞良性前列腺增生上皮细胞基因差异细胞培养

前列腺增生上皮细胞对间质细胞周期素I表达影响被引量：1: 2012年; 目的观察前列腺增生上皮细胞对间质细胞细胞周期素I(cyclin I)基因表达的影响。方法分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及免疫组织化学方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下间质细胞的mRNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测cyclin I表达的变化。结果成功分离2种不同形态的细胞,并仅在上皮细胞中检测到前列腺特异性抗原(PSA)阳性表达,间质细胞中检测结蛋白(desmin)的阳性表达;共培养模型后,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测发现,在有上皮细胞共培养的间质细胞中,cyclin I基因mRNA的表达低于在单独培养的间质细胞的表达;cyclin I/甘油醛3磷酸盐脱氢酶(G3PDH)的灰度比值分别为(1.001±0.29)和(1.117±0.31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺增生上皮细胞可抑制间质细胞cyclin I基因的表达。; 杨小丽宣强莫曾南; 关键词：CYCLIN I

良性前列腺增生组织上皮细胞的体外分离、纯化、培养及鉴定被引量：7: 2004年; 目的 :分离、纯化、培养及鉴定良性前列腺增生组织上皮细胞。方法 :利用良性前列腺增生上皮细胞比重大的特点 ,将消化的良性前列腺增生组织 ,自然沉淀获得前列腺上皮细胞 ;并通过特定的培养基进一步纯化 ,选择性培养所获细胞 ;最后 ,通过形态观察、检测前列腺特异性抗原 (PSA)的 m RNA及其蛋白表达 ,鉴定上皮细胞。结果 :成功培养出良性前列腺增生上皮细胞。结论 :建立良性前列腺增生组织上皮细胞的分离。; 杨小丽卢少明庞友红付伟金李钟黄逢雨宣强; 关键词：良性前列腺增生体外分离纯化

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国家自然科学基金(39960074)