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国家自然科学基金(81102492)

作品数:5 被引量:45H指数:2
相关作者:杜冠华张莉时丽丽徐为人谭初兵更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院北京协和医学院药物研究所天津药物研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇PHARMA...
  • 2篇药物
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇ACID
  • 2篇LC-MS
  • 2篇RATS
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉环
  • 1篇氧化应激
  • 1篇药理
  • 1篇药理研究
  • 1篇药理研究进展
  • 1篇药物靶点
  • 1篇药物发现
  • 1篇药物筛选
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇杜冠华
  • 2篇张莉
  • 1篇袁天翊
  • 1篇李莉
  • 1篇杨秀颖
  • 1篇谭初兵
  • 1篇徐为人
  • 1篇杨海光
  • 1篇时丽丽
  • 1篇赵艳

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇Acta P...
  • 1篇Chines...
  • 1篇第二届世界天...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
5 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Pharmacokinetic study of salvianolic acid D after oral and intravenous administration in rats被引量:1
2015年
A sensitive, specific and rapid LC-MS method was developed and validated for the determination of salvianolic acid D (SAlD) in rat plasma. This method used a single quadrupole mass spectrometer with an electrospray ionization (ESI) source. A single ion monitoring scanning (SIM) mode was employed. it showed good linearity over the concentration range from 3.3 to 666.7 ngfint. for the determination of Sala The R.S.D.% of intra-day and inter-day precision values were no more than 7.69%, and the accuracy was within 91%-104% at all quality control Levels. This LC MS method was applied to the pharmacokinetic study of SaID in rats. A two-compartmental model analysis was employed. The plasma concentrations at 2 mm (C-2min) were 5756.06 +/- 719.61, 11,073.01 +/- 1783.46 and 21,077.58 +/- 5581.97 nit, for 0.25, 0.5 and I mg/kg intravenous injection, respectively. The peak plastna concentration (C-max) was 333.08 +/- 61.21 pg/L for 4 mg/kg oral administration. The area under curve (AUC(0-t)) was 14,384.379 +/- 8443.t84. 22,813.369 +/- 11,860.823, 46,406.122 +/- 27,592.645 and 8201.740+4711.961 mu g/L.h for intravenous injection (0.25, 0.5 and 1 mg/kg) and oral administration (4 mg/kg), respectively. The bioavailability of SalD) was calculated to be 4.159% +/- 0.517%. (C) 2015 Chinese Pharmaceutical Association and Institute of Materia IMedica, Chinese Academy of Medical Sciences. Production and hosting by Elsevier B.V.
Junke SongWen ZhangJialin SunXiaona XuXue ZhangLi ZhangZhangying FengGuan-hua Du
关键词:LC-MSPHARMACOKINETICSDANSHEN
Absorption,distribution and excretion of salvlanolic acid A after oral administration in rats
<正>Aim:To study the pharmacokinetic characteristics of salvianolic acid A(Sal A) after a single oral administr...
Jia-lin SUNLi ZHANGJun-ke SONGChao HUANGGuan-hua DU
关键词:PHARMACOKINETICSABSORPTIONDISTRIBUTIONEXCRETION
文献传递
线粒体功能损伤与胰岛素抵抗被引量:30
2012年
胰岛素抵抗在肥胖、代谢综合症、心血管类疾病和2型糖尿病及其并发症等疾病的病理病程中起了重要的作用。近年来,研究发现线粒体功能损伤与胰岛素抵抗有着密切的联系。一些遗传因素、老化现象、ROS生成的增多、线粒体生物合成降低或一些线粒体相关蛋白变化,都可能损伤线粒体功能,而这些因素也都是诱发胰岛素抵抗的主要诱因。了解线粒体损伤与胰岛素抵抗的关系将为胰岛素抵抗的研究和治疗提供新的思路。该文将从遗传因素、老化、ROS、生物合成、UCP、Sirt3等可影响线粒体功能的几个方面阐述线粒体功能损伤与胰岛素抵抗的关系,并介绍胰岛素抵抗治疗中与线粒体相关的药物作用机制。
时丽丽张莉谭初兵徐为人杜冠华
关键词:胰岛素抵抗线粒体功能损伤2型糖尿病生物合成氧化应激解偶联蛋白
灵芝糖肽药理研究进展
灵芝为我国传统补益药,具有广泛药理活性。近年研究发现,灵芝主要成分灵芝糖肽是多糖与肽类成分混合物,活性较单纯多糖或多肽更高。根据文献报道及本实验室研究,灵芝糖肽的主要药理作用体现在以下方面。(1)抗氧化作用:灵芝多糖体外...
张莉杜冠华
文献传递
SIRT1在糖尿病肾病防治中的作用被引量:11
2014年
随着糖尿病肾病发病率日益升高,寻找治疗糖尿病肾病的新靶点已成为世界范围内的研究热点。SIRT1即沉默信息调节因子,为去乙酰化酶家族成员之一,参与细胞衰老、代谢、凋亡等生理和病理过程。近十年研究表明,SIRT1可以通过促进高糖环境下肾脏细胞能量稳态重建、调节糖尿病肾病发病过程中的氧化应激状态,抵抗肾脏细胞凋亡,抑制肾脏炎症反应,改善肾脏纤维化等作用,阻止糖尿病肾病发生和发展,成为糖尿病肾病防治潜在的新靶点。
侯碧玉李莉张莉杜冠华
关键词:糖尿病肾病SIRT1药物靶点
靶向G蛋白偶联受体高通量药物筛选技术研究进展被引量:1
2012年
G蛋白偶联受体(GPCR)是临床广泛应用药物的主要靶点之一。靶向GPCR的高通量药物筛选新技术不断涌现,为发现高效、高选择性、低毒的药物提供可能,并使选择合理的GPCR药物筛选策略显得尤为重要。本文综述了靶向GPCR药物高通量筛选相关技术及策略的研究进展,主要包括基于GPCR受体配体结合、第二信使、β-arrestin、调控元件报告基因、内化、聚合体及变构调节剂等方面的高通量药物筛选技术,以及相关技术的代表性商品化产品以供参考。
杨秀颖张莉杜冠华
关键词:G蛋白偶联受体高通量药物筛选药物发现
Pharmacokinetic study of salvianolic acid A after oral administration in SD rats by a liquid chromatography-massspectrometry method
AIM To develop a specific liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) method for quantification of salvian...
Jia-Lin SUNLi ZHANGGuan-Hua DU
关键词:ACIDLC-MSPHARMACOKINETICS
匹诺塞林抑制血管紧张素Ⅱ收缩的大鼠主动脉环Rho激酶活性(英文)被引量:2
2013年
目的:探讨匹诺塞林对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的血管收缩的作用及可能的分子机制。方法:在大鼠去内皮胸主动脉环中检测血管张力。Westernblot用于分析肌球蛋白轻链磷酸酶调节亚单位1(MYPT1)磷酸化水平,Rho激酶1(ROCK1)和血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)蛋白表达水平。结果:匹诺塞林剂量依赖性地引起血管紧张素Ⅱ(100nmol·L1)收缩的去内皮动脉环的舒张效应。匹诺塞林在25及100μmol·L1时,明显减少血管紧张素Ⅱ诱导的MYPT1的磷酸化,并显著抑制血管紧张素Ⅱ引起的去内皮动脉环ROCK1蛋白的表达上调。同时结果显示匹诺塞林对血管紧张素Ⅱ作用的去内皮动脉环AT1R蛋白表达无影响。结论:匹诺塞林抑制血管紧张素Ⅱ引起的去内皮动脉环收缩,其部分机制与阻断RhoA/ROCK通路有关。
李莉杨海光袁天翊赵艳杜冠华
关键词:RHO激酶AT1R
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