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益肾填精助孕方药对肾虚胚胎着床障碍小鼠子宫内膜MMP-9及TIMP-3蛋白表达的影响被引量：3: 2011年; 目的:观察益肾填精助孕方药仙子益真胶囊对肾虚胚胎着床障碍模型小鼠子宫内膜腺上皮细胞、腔上皮细胞和基质细胞MMP-9及TIMP-3的蛋白表达影响,探讨其可能作用机制。方法:建立肾虚胚胎着床障碍小鼠模型,分别予仙子益真胶囊低剂量、中剂量、高剂量、戊酸雌二醇片及生理盐水灌胃,免疫组化法检测MMP-9和TIMP-3的蛋白表达。结果:MMP-9蛋白及TIMP-3蛋白在模型组与正常组的子宫内膜腺上皮细胞、腔上皮细胞中表达有显著性差异(P<0.05)。MMP-9蛋白及TIMP-3蛋白在模型组与仙子益真胶囊各组的子宫内膜腺上皮细胞、腔上皮细胞中表达有显著性差异(P<0.05)。MMP-9蛋白及TIMP-3蛋白在仙子益真胶囊低、中剂量组小鼠子宫内膜腺上皮、腔上皮表达与戊酸雌二醇片组比较无显著性差异。TIMP-3蛋白在仙子益真高剂量组小鼠子宫内膜腺上皮、腔上皮表达与戊酸雌二醇片组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:益肾填精助孕方药可以改善着床障碍小鼠子宫内膜MMP-9、TIMP-3的表达,从而调节滋养细胞对子宫内膜的侵入程度,促进胚胎着床。; 徐珉郑晨思朱秀君顾春晓邓雪梅黄小琼钟志勇黄健玲; 关键词：着床障碍

应用正交设计探讨肾虚胚胎着床障碍小鼠病症结合模型制作中药物的最佳配比被引量：6: 2008年; 目的探索羟基脲及米非司酮在肾虚胚胎着床障碍小鼠病症结合模型制作中的最佳配比。方法以羟基脲、米非司酮作为影响因素,选择L9(34)表安排实验,观察羟基脲及米非司酮不同剂量配比组合对小鼠肾虚胚胎着床障碍模型的影响。结果研究范围内,当羟基脲因素A取1水平、米非司酮因素B取1水平时(AⅠBⅠ),妊娠第5天、第8天时子宫内胚胎着床点数、子宫指数是最少的。在肾虚胚胎着床障碍小鼠模型的制作中,米非司酮的贡献度最大,羟基脲的贡献度次之,一定程度上,胚胎的着床点和子宫指数与羟基脲和米非司酮的用量成反比。结论综合多项指标,在研究范围内,AⅠBⅠ较为合适作为肾虚胚胎着床障碍小鼠模型用于药物干预研究。; 徐珉董燕黄健玲李丹颜邓雪梅陈梅芬钟志勇黄小琼; 关键词：正交设计方差分析

肾虚胚胎着床障碍小鼠病证结合模型的建立与评价被引量：7: 2014年; 目的复制肾虚胚胎着床障碍小鼠病证结合模型并对其进行评价。方法应用羟基脲、米非司酮造模,选择L9(34)表安排实验,根据羟基脲及米非司酮不同剂量配比组合及对照组共10组,检测各组模型的超氧化物歧化酶(SOD)、雌二醇(E2)、孕激素(PRG)及体质量等指标,并观察小鼠精神状态、行为、大小便、毛发色泽、反应情况等肾虚症状。结果研究范围内,当羟基脲取一水平、米非司酮取一水平时,妊娠第5天时血清中SOD、E2、PRG均是最少的,妊娠第8天时血清中E2及PRG是最少的。随着药物的代谢和怀孕动物自身机制调节,羟基脲和米非司酮各自对怀孕动物血清中雌二醇水平、孕激素的抑制力大为减弱。在肾虚胚胎着床障碍小鼠模型的复制中,羟基脲的贡献度最大,米非司酮的贡献度次之,一定程度上,SOD、E2、PRG与羟基脲和米非司酮的用量成反比。结论综合多项指标,在研究范围内,AⅠBⅠ较为合适作为肾虚胚胎着床障碍小鼠病证结合模型,既能反应胚胎着床障碍西医病的特点,又能反映中医肾虚证候特征。; 田滢舟朱静妍朱秀君顾春晓黄黛苑温丹婷刘志清徐珉; 关键词：病证结合模型正交设计方差分析

表达前强啡肽基因的Ad5型腺病毒载体的构建及鉴定被引量：6: 2008年; 目的构建且鉴定含前强啡肽基因（prodynorphin）的血清5型腺病毒载体（Ad5）。方法应用分子生物学方法将前强啡肽基因序列克隆入腺病毒穿梭质粒pDC316-PDP，后者与骨架质粒共转染HEK293细胞，包装得到含前强啡肽转基因的腺病毒Ad5-PDP。用聚合酶链反应（PCR）方法对转基因病毒进行鉴定，TCID50法测定病毒滴度。结果PCR法证实转基因正确插入了Ad5型病毒基因组内，且没有野生型病毒污染，病毒滴度为1×10^12 v．p．／mL。PCR鉴定Ad5-PDP重组成功。结论获得的Ad5-PDP滴度高，感染性好，可以用于转基因治疗的实验研究。; 项红兵肖建斌招伟贤高巨徐珉; 关键词：强啡肽腺病毒

携带前强啡肽基因的真核表达载体pDC316的构建及鉴定被引量：2: 2008年; 我们利用前强啡肽基因（prodynorphin gene）构建pDC316-prodynorphin真核表达载体。; 徐珉项红兵黄健玲董燕邓雪梅安珂; 关键词：真核表达载体肽基因

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国家自然科学基金(30672707)