浙江省医药卫生重点科技项目(2001ZD004)
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 相关作者：方平楚尤建飞陈晶茅海燕陶然更多>>
- 相关机构：浙江大学中国农业科学院中国水稻研究所更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生重点科技项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 浙江地区幽门螺杆菌优势基因型研究被引量：11
- 2006年
- 目的研究浙江地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的优势基因型并探讨各基因在不同胃十二指肠疾病患者中Hp的差异。方法从胃十二指肠疾病患者的胃粘膜活检组织中分离培养到Hp 129株,抽提基因组DNA后用PCR检测Hp的cagA、vacA、iceA及babA2等基因的分布,用卡方检验分析各基因在不同胃十二指肠疾病中Hp的差异。结果129株Hp中cagA的阳性率为99.2%(128/129),vacA sla基因型阳性率为94.6%(122/129),vacA m2为83.7%(108/129),iceA1为84.5%(109/129),iceA2为46.5%(60/129),babA2阳性率为81.4%(105/129)。消化性溃疡患者Hp的vacAm2基因阳性率高于慢性胃炎患者Hp(P<0.05),其余基因在不同类型疾病中的分布无统计学差异(P>0.05)。结论浙江地区Hp菌株的优势基因型为cagA,vacAsla/m2,iceAl,babA2;消化性溃疡患者Hp的vacAm2基因阳性率明显高于慢性胃炎患者。
- 陈晶方平楚陶然尤建飞茅海燕
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA基因VACA基因ICEA基因聚合酶链反应
- 幽门螺杆菌CagA蛋白与CTB融合基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量：5
- 2004年
- 目的 构建能在水稻胚乳中特异表达的幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白(CagA)和霍乱毒素B亚单位(CTB)的植物表达载体.方法 采用高保真PCR技术分别从质粒pGEM CTB和幽门螺杆菌基因组DNA中扩增出CTB和cagA基因,然后用PCR方法直接融合CTB基因和cagA基因.又用PCR法改造了水稻Wx启动子,在其3′端融合加入Ω序列和Kozak序列.通过一系列亚克隆最终将两个融合基因和NOS终止子插入根癌农杆菌双元载体pCAMBI A1300的表达框架内.结果 PCR验证和测序分析证明,CTB和cagA融合基因以正确的方向插入到载体pCAMBI A1300中,并位于水稻Wx启动子后.结论 成功构建CTB和cagA融合基因的植物表达载体,为幽门螺杆菌口服疫苗的研究奠定基础.
- 姜云水方平楚付亚萍朱诚
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA基因基因融合
