上海市卫生局资助项目(2005L012A)
- 作品数:2 被引量:20H指数:2
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- 补肾通督方对强直性脊柱炎血清TNF-α及TGF-β_1水平的影响被引量:3
- 2008年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子β_1(transforming growth factorβ_1,TGF-β_1)与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)发病的关系及补肾通督方对AS患者血清TNF-α、TGF-β_1的影响。方法采用酶联免疫法(ELISA)对治疗Ⅰ组(30例,采用柳氮磺吡啶治疗)和治疗Ⅱ组(35例,采用补肾通督方治疗)患者治疗前及治疗24周后的TNF-α、TGF-β_1水平进行测定,并设立30名健康体检人员作为正常组。同时测定两组AS患者治疗前后的血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)。结果治疗前两组患者血清TNF-α水平增高,血清TGF-β_1水平降低,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.01),血清TNF-α水平与ESR、CRP呈正相关(r=0.296,r=0.249;P<0.05)。血清TGF-β_1水平与ESR、CRP无统计学意义相关性(r=-0.222,r=-0.203;P>0.05)。Ⅱ组治疗后,AS患者血清TNF-α水平明显降低,血清TGF-β_1水平提高,且ESR、CRP显著降低(P<0.01)。结论补肾通督方可调整AS患者血清TNF-α、TGF-β_1水平,从而抑制免疫炎症反应,达到治疗AS的作用。
- 许敬人张春燕李伟民林研茅惠明郭琛军陈翠玲
- 关键词:强直性脊柱炎肿瘤坏死因子Α
- 补肾通督方治疗强直性脊柱炎临床研究被引量:17
- 2008年
- 目的观察补肾通督方治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及其安全性。方法将65例AS患者随机分为治疗组(35例,用补肾通督方治疗)和对照组(30例,用柳氮磺胺吡啶片治疗),连续用药24周;观察治疗前、治疗12周、治疗24周时BathAS病情活动指数、BathAS功能指数、BathAS计量指数及患者总体评价,脊柱疼痛、血沉、C反应蛋白,并评价两组达到ASAS20的患者比例。结果治疗组对上述指标均有显著改善(P<0.05,P<0.01),在12周、24周达到ASAS20分别为51.4%和77.1%;对照组在治疗12周、24周达到ASAS20分别为53.3%和66.7%,两组比较均无显著性差异(P>0.05);但治疗组在24周时达到ASAS20显著高于12周(P<0.05),即随治疗时间延长,疗效逐渐增强。结论补肾通督方治疗AS临床疗效好,安全性高,且具有明显的时效性。
- 许敬人张春燕茅惠明李伟民郭琛军卢振国
- 关键词:强直性脊柱炎疗效评价柳氮磺胺吡啶