浙江省重大科技专项基金(2008C13037)
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 相关作者：祝明张鹏唐登峰方丽陈碧莲更多>>
- 相关机构：浙江省食品药品检验所浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省重大科技专项基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 莪术油的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2011年
- 目的建立莪术油的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法以呋喃二烯为参照物,采用HPLC检测方法;色谱条件:Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长216 nm,柱温30℃。结果确定了8个共有峰,建立了莪术油的HPLC指纹图谱,可区别同属其他植物的挥发油。结论本法操作简便,专属性强,重现性好,可有效控制莪术油的质量。
- 祝明张鹏唐登峰陈碧莲陆静娴方丽
- 关键词：莪术油呋喃二烯指纹图谱相似度高效液相色谱
- HPLC同时测定莪术油中3种倍半萜类成分的含量被引量：11
- 2009年
- 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定莪术油中莪术二酮、吉马酮、呋喃二烯3种倍半萜类成分含量。方法:采用Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～20 min,60%A→95%A;20～35 min,95%A),流速1.0 mL.min-1;检测波长216 nm;柱温30℃。结果:莪术二酮、吉马酮和呋喃二烯浓度分别在68.04～3402 ng(r=1.000),26.02～1301 ng(r=1.000),40.14～2007 ng(r=1.000)范围呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为102.0%(RSD=0.69%),101.2%(RSD=0.65%),99.70%(RSD=0.54%);重复性试验,3种成分含量的RSD(n=6)均小于1.0%。结论:本方法快速准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于莪术油的质量控制。
- 张鹏祝明唐登峰向智敏崔友
- 关键词：莪术油莪术二酮吉马酮呋喃二烯
- HPLC同时测定莪术油中6种倍半萜成分被引量：3
- 2011年
- 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定莪术油中6种倍半萜类(莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术烯、β-榄香烯)成分含量的方法。方法:色谱条件Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱(0～20 min,30%～65%A,40%～30%B;21～30 min,65%A,30%B),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长216 nm。结果:6种倍半萜类化合物莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯分别在为43.72～2 186,44.37～2 219,15.49～774.4,28.30～1 415,40.13～2 007,16.74～837.0 ng呈现良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率在98.46%～103.9%;6种倍半萜类化合物含量重复性试验RSD<1.29%。结论:方法快速准确、具有良好的重复性和稳定性,可用于莪术油的质量控制。
- 李文庭祝明陈碧莲唐登峰张鹏程勇
- 关键词：莪术油高效液相色谱
- 温莪术药材指纹图谱的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立温莪术的HPLC指纹图谱分析色谱条件,拟定温莪术指纹特征图谱的共有模式。方法:采用kromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为216 nm;柱温为30℃;流速为1mL·min-1。结果:温莪术共标示出13个共有峰。10批温莪术相似度较好,均大于0.95。用本文建立的测定方法,能够明确区别温莪术和广西莪术及蓬莪术。结论:方法准确可靠,重复性好,为温莪术质量控制提供了保证。
- 方丽祝明郑成张鹏
- 关键词：温莪术指纹图谱高效液相色谱法
