您的位置： 专家智库 > >

山西省回国留学人员科研经费资助项目(2008-51)

作品数：7 被引量：13H指数：2
相关作者：李青山冯秀娥赵万一班树荣梁泰刚更多>>
相关机构：山西医科大学中国医学科学院北京协和医学院北京大学更多>>
发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇活性
  • 2篇全合成
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇氯
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇衍生物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇抑制活性
  • 1篇原料药
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇鼠肝
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性

机构

  • 9篇山西医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 9篇李青山
  • 8篇冯秀娥
  • 6篇赵万一
  • 4篇班树荣
  • 2篇郑飞浪
  • 2篇梁泰刚
  • 1篇樊睿
  • 1篇白玉
  • 1篇张丽锋
  • 1篇方莲花
  • 1篇赵承孝

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇现代化工
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
共 7 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
苯基呋喃-2-甲酮类化合物的合成及其抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖活性被引量：4
2011年
目的合成系列新型苯基呋喃-2甲-酮类化合物,测定其体外血清诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖抑制活性并初步探讨其构效关系。方法以取代苯甲酸和呋喃甲酸为原料,经多步反应制得目标化合物,通过标准胚胎血清(FBS)诱导的VSMC增殖模型测定化合物抑制VSMC增殖活性。结果与结论合成了18个化合物,其中9个为未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR确证,总收率70%～95%。体外活性实验表明,18个目标化合物中,有15个在质量浓度为5.0μg.mL-1时有一定的抑制活性,其中新化合物7b、11a及化合物3 c表现出较强的抑制活性,新化合物11a的IC50值为2.52μg.mL-1。
郑飞浪班树荣冯秀娥赵承孝李青山
6-氨基胡椒酸的合成工艺改进被引量：2
2009年
目的改进6-氨基胡椒酸的合成工艺。方法以胡椒酸为原料,经发烟硝酸硝化、铁粉或保险粉(Na2S2O4)还原,合成6-氨基胡椒酸。结果产物经HRMS,MS,1H-NMR,IR等分析手段进行了结构确证,总收率达到64%。结论本文首次以胡椒酸为原料合成了6-氨基胡椒酸。工艺路线合理可行,比传统的工艺路线易于控制,操作简单。
冯秀娥赵万一李青山
关键词：硝化
反相高效液相色谱法测定原料药3-氯-3’，4’-二羟基二苯甲酮的含量及有关物质被引量：1
2011年
目的：建立反相高效液相色谱（RpHPLC）法测定原料药3-氯3’，4’-二羟基二苯甲酮（HP46）的含量及有关物质。方法：采用Diamonsil C1-（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-乙腈-水（用磷酸调节pH至3．0）（65：5：30）为流动相，流速0．8mL·min，检测波长243nm，柱温25℃，外标法测定HP46含量，自身对照法测定有关物质。结果：有关物质与主药分离良好，主药含量高于99％，HP46在3．0-180mg·L-1范围内线性关系良好（r=0．9999），最低检测限1mg·L-1。结论：建立的高效液相色谱方法灵敏性和专属性好，适用于原料药HP46的质量控制、有关物质检测和稳定性检查。
冯秀娥赵万一梁泰刚李青山
关键词：高效液相色谱
新型查耳酮衍生物的合成及其初步抗蛋白酪氨酸激酶(PTKs)活性研究被引量：5
2011年
目的设计合成一系列全新的查耳酮类衍生物,并初步测试其蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制活性。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、甲氧甲基保护等反应得到中间体取代苯乙酮,该中间体再与取代苯甲醛发生羟醛缩合反应后脱保护基得到目标化合物。采用酶联免疫吸附法(ELISA),以金雀异黄素为阳性对照,对目标化合物进行体外PTKs抑制活性检测。结果与结论合成了10个查耳酮衍生物,其中9个是未见报道的新化合物,10个化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱确证。化合物6a及新化合物6b、6c和6d对PTKs具有良好的抑制活性。
樊睿班树荣方莲花李青山
关键词：化学合成
天然抗肿瘤化合物3-溴-4,5-二羟基苯甲酸甲酯的全合成
目的合成3-溴-4,5-二羟基苯甲酸甲酯。方法以胡椒酸为起始原料,经酯化、硝化、还原、溴代、重氮化、去氨基还原、脱保护合成目标化合物。结果合成得到3-溴-4,5-二羟基苯甲酸甲酯,并经H-NMR,C-NMR,MS等分析手...
冯秀娥赵万一班树荣李青山
关键词：抗肿瘤活性全合成
文献传递
溴代胡椒环衍生物的合成
2010年
以胡椒酸为起始原料,经酯化、硝化、还原、溴代、重氮化、Sandm eyer反应、酯的还原、脱水等多步反应得到5种新胡椒环衍生物,所得化合物经ESI-MS、1H-NMR等测试技术进行了结构表征。
冯秀娥赵万一班树荣李青山
关键词：胡椒环衍生物
海洋来源的新型卤酚类化合物的设计合成及PTK抑制活性与构效关系
目的:海洋天然活性成分的发现是海洋药物开发的创新源头之一。海洋生物种类繁多,存在许多结构新颖、生物活性高的先导化合物。近年从各种海藻、海鞘和海绵中分离得到了大量的具有一个或多个苯环,且苯环上有溴和羟基取代的化合物,称为溴...
李青山郑飞浪冯秀娥赵万一
文献传递
2-氯-3,3′,4,4′,5-五甲氧基二苯甲酮的全合成及表征
2010年
目的合成2-氯-3,3′,4,4′,5-五甲氧基二苯甲酮。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经酰氯化、傅克（Friedel-Crafts）酰化、氯代反应制备2-氯-3,3′,4,4′,5-五甲氧基二苯甲酮。结果产物结构经质谱（ESI-MS）、核磁共振氢谱和碳谱（1H-NMR、13C-NMR）进行了表征,反应总收率80%。结论本文首次全合成了新化合物2-氯-3,3′,4,4′,5-五甲氧基二苯甲酮,工艺合理可行、简单实用。
冯秀娥赵万一李青山
关键词：氯代
卤酚化合物LM49对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响被引量：1
2012年
目的研究LM49对大鼠肝微粒体蛋白及细胞色素P450含量的影响。方法将大鼠分成空白对照组、溶剂对照组、阳性对照组(苯巴比妥组、地塞米松组、β-萘黄酮组)、LM49低、中、高剂量组。给药后采用超速离心法制备大鼠肝微粒体;BCA法测定大鼠肝微粒体蛋白浓度;Omura and Sato法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450的含量。结果 给予不同剂量的LM49后,大鼠肝微粒体的蛋白及细胞色素P450含量均明显降低。低、中、高剂量组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LM49对大鼠肝微粒体细胞色素P450具有一定的抑制作用,可能引起肝药酶对某些药物代谢的改变。
白玉张丽锋冯秀娥梁泰刚李青山
关键词：细胞色素P450酶系统
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0