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国家自然科学基金(30500685)

作品数:5 被引量:34H指数:3
相关作者:陆付耳冷三华闫忠卿高志强徐丽君更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇小檗
  • 3篇小檗碱
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖激酶
  • 2篇细胞核
  • 2篇细胞核因子
  • 2篇核因子
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞核
  • 2篇肝细胞核因子
  • 1篇氧化应激
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇胰岛Β细胞株
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇胰岛素受体
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇陆付耳
  • 3篇冷三华
  • 2篇董慧
  • 2篇王开富
  • 2篇闫忠卿
  • 2篇高志强
  • 2篇徐丽君
  • 1篇黄琳
  • 1篇官纯寿
  • 1篇汪智全
  • 1篇杨小玉
  • 1篇陈广
  • 1篇刘锋
  • 1篇余渊

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 3篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黄连解毒汤对胰岛素抵抗大鼠肝脏线粒体氧化应激的影响被引量:22
2008年
目的研究黄连解毒汤对胰岛素抵抗大鼠氧自由基所致肝脏线粒体损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法高脂饲料喂养Wistar大鼠,建立胰岛素抵抗模型;造模成功后随机分为黄连解毒汤组、小檗碱组、硫辛酸组和模型组,各组以相应的药物干预6周;测定肝脏线粒体ATP酶、琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素C氧化酶(CCO)活性及ATP含量以观察线粒体功能及能量代谢活性;测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量以观察线粒体抗氧化能力。结果黄连解毒汤能提高胰岛素抵抗大鼠肝脏线粒体中GSH-Px、SOD、ATP酶活力,抑制MDA生成,促进能量生成代谢,增强SDH和CCO活力。结论黄连解毒汤可以改善线粒体功能及能量代谢,增强线粒体抗氧化能力,对胰岛素抵抗大鼠肝脏线粒体损伤有明显保护作用,其机制可能与清除氧自由基、抑制脂质过氧化有关。
黄琳陆付耳杨小玉陆小红陈广闫忠卿汪智全
关键词:黄连解毒汤线粒体氧化应激胰岛素抵抗
转基因小鼠胰岛β细胞株胰岛素样生长因子1受体和胰岛素受体表达与小檗碱的干预效应被引量:1
2007年
目的:观察小檗碱对转基因小鼠胰岛β细胞株胰岛素受体和胰岛素样生长因子1受体mRNA表达的影响。方法:实验于2005-09/2006-10在华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合研究所完成。①实验材料:培养NIT-1细胞,在低糖(5.5mmol/L)和高糖(11.1mmol/L)环境下,分别加入0,1,3,10,30μmol/L的小檗碱和1μmol/L的格列苯脲,0μmol/L小檗碱组为空白对照组。②实验评估:培养24h后,采用四甲基偶氮唑盐法检测小檗碱NIT-1细胞增殖抑制作用;逆转录-聚合酶链反应测定NIT-1细胞胰岛素受体和胰岛素样生长因子1受体mRNA表达。结果:①四甲基偶氮唑盐法检测发现,不同浓度小檗碱(1~30μmol/L)与NIT-1细胞作用24h后,小檗碱组吸光度值比空白对照组低,随着小檗碱浓度的增加,吸光度值逐渐从0.356±0.061降低至0.162±0.014,而且在各组之间有显著性差异。②在低糖及高糖环境下,与空白对照组相比,小檗碱能促进NIT-1细胞胰岛素受体mRNA的表达(低糖环境:0.27±0.04,0.49±0.02;高糖环境:0.22±0.04,0.42±0.03;P<0.01),但仍低于格列苯脲组(低糖环境:0.75±0.22;高糖环境:0.78±0.01;P<0.01);而且随着小檗碱浓度的升高,NIT-1细胞胰岛素受体mRNA表达的增加更为明显,分别从0.49±0.02增高至0.68±0.44及从0.42±0.03增高至0.71±0.01。与空白对照组相比,小檗碱组胰岛素样生长因子1受体mRNA的表达无明显改变。结论:小檗碱促进胰岛素分泌,其作用机制可能与促进胰岛β细胞胰岛素受体mRNA表达有关。
余渊陆付耳冷三华徐丽君王开富董慧
关键词:小檗碱NIT-1细胞胰岛素受体胰岛素样生长因子1受体
Effect of Berberine on Expression of Hepatocyte Nuclear Factor-4α in Rats with Fructose-induced Insulin Resistance
2008年
The effects of berberine on the expression of hepatocyte nuclear factor-4α (HNF-4α) in liver of rats with fructose-induced insulin resistance and the molecular mechanism of berberine preventing insulin resistance were investigated. The experimental animals were divided into two groups of 16 animals each. The control group received a control routine diet containing 60% carbohydrate, and the study group a high-fructose diet containing 60% fructose as the sole source of carbohydrate. At the end of 6 weeks these were each subdivided into two groups. One was administered with berberine [187.5 mg/(kg·d) in 5 g/L carboxymethyl cellulose] by intragastric intubation and the other group was treated with a vehicle (5 g/L carboxymethyl cellulose). The rats were fed on the same dietary regimen for the next 4 weeks. After the experimental period of 10 weeks, plasma glucose, insulin and triglyceride levels were measured. HOMA insulin resistance index (HOMA-IR) was assayed. Immunohistochemistry, semiquantitative RT-PCR and western blot were used to detect the expression of HNF-4α in liver. Compared with control diet, fructose feeding induced hyperinsulinemia, HOMA-IR and increased triglyceride (all P〈0.01). Berberine prevented the rise in plasma insulin (P〈0.01), HOMA-IR (P〈0.01) and triglyceride (P〈0.05) in the fructose-fed rats. No change in plasma glucose was seen among these groups. The mRNA and protein expression of HNF-4α was decreased in the fructose-fed rats, but berberine could promote its expression. It was concluded that berberine could prevent fructose-induced insulin resistance in rats possibly by promoting the expression HNF-4α in liver.
高志强冷三华陆付耳谢美娟徐丽君王开富
关键词:BERBERINELIVERHNF-4Α
小檗碱对HepG2细胞肝细胞核因子基因表达的影响被引量:8
2007年
[目的]观察小檗碱对人肿瘤细胞株(HepG2)细胞肝细胞核因子(HNF1α、HNF1β、HNF4α、HNF6)mR-NA表达和糖代谢相关激酶作用的影响,探讨小檗碱治疗糖尿病的分子机制。[方法]对不同浓度小檗碱(0、0.1、0.3、1、3、10、30μmol/L)和1 mmol/L二甲双胍处理24 h后的HepG2细胞,采用RT-PCR方法检测其HNFs mR-NA表达,同时检测糖代谢相关激酶(葡萄糖激酶、L-丙酮酸激酶、磷酸烯醇式丙酮酸激酶)活性。[结果]与对照组比较,小檗碱能够一定程度下调HepG2细胞HNFs mRNA表达,调节肝脏葡萄糖代谢相关激酶活性。[结论]小檗碱下调HepG2细胞HNFs mRNA表达,调节肝脏葡萄糖代谢相关激酶活性,这可能是其治疗糖尿病的机制之一。
刘锋冷三华陆付耳官纯寿高志强徐丽君王开富
关键词:小檗碱肝细胞核因子葡萄糖激酶
小檗碱对肝细胞核因子4α表达及葡萄糖激酶活性的影响被引量:3
2008年
目的:观察小檗碱对小鼠原代肝细胞核因子4α(HNF4α)表达及葡萄糖代谢关键酶葡萄糖激酶(GK)活性的影响,探讨小檗碱治疗2型糖尿病的分子机制。方法:采用改良两步灌流法培养小鼠原代肝细胞,用不同浓度的小檗碱(0,1,3,10,30,100μmol.L-1)和1 mmol.L-1二甲双胍干预24 h后,采用RT-PCR方法检测HNF4αmRNA表达;采用Western-blot方法检测HNF4α蛋白的表达,同时检测GK的活性。结果:与阴性对照组相比,小檗碱在10,30,100μmol.L-1时能够明显促进HNF4αmRNA及蛋白的表达,二者同时在30μmol.L-1时达到最大值(HNF4αmRNA相对吸光度为0.48±0.20,蛋白相对吸光度为3.47±0.86,P<0.01);在10,30μmol.L-1时明显上调GK活性,同时在30μmol.L-1时达到最大值(0.080±0.073,P<0.05);而二甲双胍对HNF4αmRNA、蛋白的表达及对GK活性的影响则与阴性对照组无明显差异。结论:小檗碱改善糖代谢的作用可能与其调节肝细胞核因子4α的表达进而调节GK活性有关。
闫忠卿冷三华陆付耳陆小红董慧高志强
关键词:小檗碱肝细胞核因子葡萄糖激酶原代肝细胞
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