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博士科研启动基金(BS286)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：文一刘俊梅王玉华胡耀辉朴春红更多>>
相关机构：中华人民共和国环境保护部吉林农业大学内蒙古民族大学更多>>
发文基金：博士科研启动基金更多>>
相关领域：轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇转移酶
  • 1篇糊精
  • 1篇环糊精
  • 1篇Β-环糊精

机构

  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 1篇于寒松
  • 1篇王华
  • 1篇朴春红
  • 1篇胡耀辉
  • 1篇王玉华
  • 1篇刘俊梅
  • 1篇文一

传媒

  • 1篇食品工业科技

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
重叠延伸PCR技术构建β-环糊精葡糖基转移酶基因的定点突变原核表达载体被引量：2
2013年
采用重叠延伸PCR技术对环糊精葡萄糖基转移酶基因序列中保守区域的二个氨基酸位点Y127,R254进行体外基因定点突变。将突变基因分别亚克隆进pUC-18,经PCR鉴定及序列分析,所转化的Escherichia coli BL21(DE3)中含有插入的突变基因重组质粒,结果表明成功构建了Y127F、R254F二个突变基因的重组表达载体。
王华文一于寒松朴春红王玉华刘俊梅胡耀辉
关键词：重叠延伸PCR定点突变原核表达载体
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