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国家重点基础研究发展计划(2007CB11630)

作品数:5 被引量:45H指数:5
相关作者:陈琼陈超南骆焱平龚青李元祥更多>>
相关机构:华中师范大学怀化学院海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 5篇活性
  • 3篇衍生物
  • 3篇活性研究
  • 3篇除草
  • 3篇除草活性
  • 2篇嘧啶
  • 2篇肟醚
  • 1篇三唑
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫活性
  • 1篇杀菌活性
  • 1篇生物活性
  • 1篇酮类衍生物
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯基
  • 1篇吡唑
  • 1篇嘧啶衍生物
  • 1篇甲氧基
  • 1篇二甲氧基嘧啶
  • 1篇苯基

机构

  • 5篇华中师范大学
  • 1篇海南大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇怀化学院

作者

  • 5篇陈琼
  • 2篇陈超南
  • 1篇林龙
  • 1篇李元祥
  • 1篇龚青
  • 1篇周延菲
  • 1篇江黎黎
  • 1篇周中振
  • 1篇骆焱平

传媒

  • 5篇有机化学

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2,3a-二氢-苯并吡喃[4,3-c]吡唑-3-酮类衍生物的合成及其活性被引量:6
2009年
为了进一步寻找新型黄酮类农药,以苯并吡喃[4,3-c]并吡唑-3-酮为先导结构,以4-氯苯甲醚为起始原料,设计合成了33种新型的2,3a-二氢-苯并吡喃[4,3-c]吡唑-3-酮类化合物,其结构经MS,HNMR和元素分析确证.并对化合1物7k的单晶进行了结构测定,对目标化合物进行了杀虫和杀菌活性测试.结果表明,大部分化合物显示出一定的杀菌活性和弱的杀虫活性.
周中振陈琼杨光富
关键词:杀虫活性杀菌活性
取代1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成与生物活性被引量:9
2009年
以肼基取代嘧啶为起始原料,设计合成了16个新型的5-甲硫基-7-氯-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-氧苄醚类及35个取代1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-氧苯醚类化合物,通过元素分析、MS和1HNMR对所合成的化合物进行了结构表征.初步生测结果表明,部分化合物表现出不同程度的除草及杀菌活性.
陈超南陈琼杨光富
关键词:生物活性
2-[3-(2-取代苯基)-1H-吡唑-1-基]-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物的合成及除草活性研究被引量:13
2011年
以邻羟基苯乙酮为起始原料,设计合成了22个新型的2-[3-(2-取代苯基)-1H-吡唑-1-基]-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物,通过1H NMR,MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,在试验浓度下部分化合物具有一定的除草活性.
李元祥林龙陈琼
关键词:除草活性
含肟醚的新型四唑啉酮衍生物的合成及除草活性研究被引量:13
2008年
1-(4-氯苯基)-1,4-二氢-四唑-5-酮(1)与氯丙酮反应生成1-(4-氯苯基)-4-(2-氧代丙基)-1,4-二氢-四唑-5-酮(2).中间体2、盐酸羟胺和卤化物通过三组分一锅法合成了目标化合物3.初步生物活性测试结果表明:目标化合物3具有较好的除草活性.
骆焱平龚青陈琼杨光富
关键词:肟醚除草活性
含肟醚的新型三唑并嘧啶衍生物的合成及除草活性研究被引量:11
2009年
2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶(6)与氯乙醛或氯丙酮反应生成5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫丙酮(硫乙醛)(7).中间体7与O-烷基(芳基)羟胺(5)反应得到目标化合物1-(5,7-二甲基-1,2,4三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫)乙醛-O-烷基肟醚(9),2-(5,7-二甲基-1,2,4三唑[1,5-a]嘧啶-2-硫)丙酮O-烷基肟醚(10).初步生物活性测试结果表明部分化合物具有较好的除草活性.
江黎黎陈超南周延菲陈琼杨光富
关键词:肟醚除草活性
共1页<1>
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