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不同来源肿瘤标本对非小细胞肺癌表皮生长因子受体检测结果的影响被引量：2: 2012年; 在我国，肺癌的发病率和死亡率已居所有癌症之首。据2011年世界卫生组织公布的统计结果显示，2008年全球肺癌的发病例数为160万，死亡病例数为140万。在肺癌病例中近85％为非小细胞肺癌（non—smallcelllungcancer，NSCLC），包括腺癌、鳞癌、大细胞癌和细支气管肺泡癌。近几年，随着对肿瘤发生发展分子机理研究的不断深入，肿瘤的药物治疗进入了一种全新的靶向治疗时代，即针对已知的与肿瘤发生相关的基因或蛋白设计和研制药物，进而选择性地杀伤肿瘤细胞，而不损伤或仅很少损伤正常细胞，; 王帅石远凯韩晓红; 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体肿瘤标本肿瘤发生发展细支气管肺泡癌杀伤肿瘤细胞

表皮生长因子受体基因突变不明的晚期非小细胞肺癌患者在吉非替尼治疗失败后行厄洛替尼治疗的疗效分析被引量：6: 2012年; 目的探讨表皮生长因子受体（EGFR）基因突变不明但初始吉非替尼治疗有效而最终耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者行厄洛替尼治疗的疗效，并比较直接换用厄洛替尼与先化疗再行厄洛替尼治疗的差异。方法40例EGFR基因突变不明的晚期NSCLC患者，行吉非替尼治疗3个月以上，疗效为部分缓解或稳定。其中16例疾病进展后直接换用厄洛替尼（G-E组），24例先化疗再口服厄洛替尼（G-C-E组），直至病变进展。比较G-E组和G-C-E组的临床疗效。结果40例患者中，厄洛替尼的疾病控制率（DCR）为52．5％，有效率（RR）为10．0％。G-E组和G-C-E组的RR分别为6．2％和12．5％，DCR分别为56．2％和50．0％，差异均无统计学意义（P值分别为0．638和0．755）。在G．E组和G-C-E组中，厄洛替尼的疗效与之前吉非替尼的疗效均无相关性（P值分别为0．365和0．658）。40例患者中，厄洛替尼治疗的中位无疾病进展生存时间（PFS）和生存时间（OS）分别为3．0个月和12．0个月。G-E组和G-C-E组的中位PFS分别为4．0和2．0个月，中位OS均为12．0个月，差异均无统计学意义（P值分别为0．768和0．510）。结论疾病进展后直接换用厄洛替尼治疗或者先化疗再厄洛替尼治疗，均可作为吉非替尼治疗晚期NSCLC耐药后的备选治疗方法。; 王燕李峻岭王子平郝学志王彬张湘茹石远凯; 关键词：厄洛替尼吉非替尼表皮生长因子受体

中国表皮生长因子受体基因突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南（2013版）被引量：40: 2013年; 肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80％～85％的病例为非小细胞肺癌（non—small cell lungcancer，NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15％，约70％的NSCLC患者确诊时即为晚期00。基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为目前NSCLC研究中的热点，尤其是以表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）和间变淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。; 无; 关键词：表皮生长因子受体

EGFR-TKI类靶向药物治疗非小细胞肺癌耐药机制的研究进展被引量：1: 2012年; 肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。2011年世界卫生组织公布的统计结果显示，2008年全球肺癌的发病例数为160万，死亡病例数为140万。在我国，肺癌的发病率和死亡率已居所有恶性肿瘤之首。; 王帅石远凯韩晓红; 关键词：非小细胞肺癌耐药机制药物治疗靶向世界卫生组织死亡率

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中央保健专项资金资助科研项目(B20098124)

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