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国家自然科学基金(81371760)

作品数：8 被引量：50H指数：4
相关作者：陈鸣邓少丽罗杰罗杰张可珺更多>>
相关机构：第三军医大学大坪医院第三军医大学第一附属医院重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家留学基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇结核
  • 3篇微RNAS
  • 3篇细胞
  • 3篇结核病
  • 3篇肺结核
  • 2篇结核感染
  • 2篇结核诊断
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇基因
  • 2篇肺结核诊断
  • 2篇SOCS1
  • 2篇MIR-15...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性疾病
  • 1篇彝族

机构

  • 6篇第三军医大学...
  • 2篇第三军医大学
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇西藏军区总医...
  • 1篇重庆市公共卫...
  • 1篇西昌市人民医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 6篇陈鸣
  • 3篇邓少丽
  • 2篇罗杰
  • 2篇罗杰
  • 1篇王静
  • 1篇杨绍俊
  • 1篇颜保松
  • 1篇蒋文斌
  • 1篇李发科
  • 1篇张可珺
  • 1篇杨成
  • 1篇唱凯
  • 1篇徐欢
  • 1篇汪超
  • 1篇王娇
  • 1篇薛艳霞

传媒

  • 4篇中华检验医学...
  • 2篇免疫学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
长链非编码RNA MALAT1在鉴别结核感染中的价值被引量：2
2019年
目的结核分枝杆菌毒力因子ESAT6对巨噬细胞长链非编码RNA MALAT1表达的影响,以及MALAT1在结核感染鉴别诊断中的价值。方法采用定量PCR观察MALAT1在THP-1巨噬细胞中的表达,采用电化学分析和siRNA干扰分析MALAT1对巨噬细胞分泌促炎性因子IL-1β的影响。采用定量PCR检测MALAT1在3种结核感染状态人群外周血单个核细胞中的表达水平,通过受试者工作特征(ROC)曲线探索MALAT1表达水平在鉴别结核感染状态中的价值。结果 MALAT1在ESAT6刺激THP-1巨噬细胞24 h后表达下调(P<0.05)。siRNA干扰MALAT1表达后,ESAT6诱导的巨噬细胞中IL-1β水平进一步上升(P<0.000 1)。MALAT1在活动组中的表达显著低于未感染组(P<0.05),活动组与潜伏组、潜伏组和未感染组组间表达无明显差异。MALAT1在鉴别未感染组和活动感染组的ROC曲线下面积为0.679。结论 MALAT1可能介导ESAT6诱导的巨噬细胞中促炎性因子IL-1β的分泌。同时,MALAT1可能是辅助诊断结核活动性感染的生物标志物。
李发科罗杰甘德露唱凯陈鸣
关键词：长链非编码RNA结核巨噬细胞
生物传感器在microRNAs检测中的应用与挑战被引量：1
2015年
MicroRNAs（miRNAs）是内源性的非编码的小RNA，参与调控多种生理学和病理学的过程，其中miRNAs检测是研究其生物功能的重要环节。相比于传统检测方法，生物传感器具有操作简单、快速、灵敏、准确、可实时检测等优势，在miRNAs检测领域有巨大的应用前景。
陈鸣
关键词：生物传感器MICRORNAS
中性粒细胞CD64在感染性疾病诊治中的应用被引量：21
2016年
严重感染致死率高，其早期诊断至关重要。感染性疾病的传统诊断指标，包括降钙素原、白细胞计数、CRP等，虽然这些指标有一定的敏感性和特异性，但仍不能实现感染的早期诊断。近来，中性粒细胞CD64因为其在细菌感染早期诊断方面较高的敏感性和特异性而受到广泛关注。中性粒细胞CD64表达的流式细胞检测可用于细菌感染所引起的感染性疾病的早期诊断，如呼吸道感染、败血症、新生儿重症感染、烧伤和术后感染等。若将中性粒细胞CD64联合其他反应炎症的指标联合检测，则可以进一步提高感染性疾病诊断的敏感性和特异性。流式细胞术检测中性粒细胞CD64将在感染性疾病诊断、病情监测、预后判断、疗效评估等多个方面发挥重要作用。
张可珺陈鸣
关键词：IGG中性粒细胞细菌感染流式细胞术
miR-155和SOCS6在结核感染鉴别诊断中的价值被引量：6
2020年
目的:探讨微小RNA155(miR-155)和细胞因子信号抑制分子6(SOCS6)在结核感染鉴别诊断中的价值。方法:病例对照研究。回顾性纳入2017年1至6月来第三军医大学第三附属医院就诊的60例患者,分为活动性肺结核组、潜伏性结核组和其他肺部感染性疾病组,每组各20例。采用荧光定量PCR法检测miR-155与SOCS6基因在不同结核感染状态人群外周血单个核细胞中的表达水平。采用Logistic回归分析获得miR-155与SOCS6联合应用指标(Co-index)。研究miR-155、SOCS6以及Co-index在鉴别结核感染中的价值。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算ROC曲线下面积(AUC)。统计分析和制图通过MedCalc和GraphPad Prism 8.0软件实现。结果:鉴别结核感染与未感染时,miR-155(AUC=0.663,P=0.031),SOCS6(AUC=0.708,P=0.002)和Co-index(AUC=0.718,P=0.001)鉴别力均不佳。在鉴别活动性感染和潜伏性感染时,miR-155(AUC=0.867,P<0.001)和Co-index(AUC=0.875,P<0.001)鉴别效能高,但两组间差异无统计学意义(Z=0.142,P=0.887);SOCS6(AUC=0.570,P=0.459)鉴别效能低。在鉴别活动性结核感染与非结核其他肺部感染时,Co-index(AUC=0.923,P<0.001)优于SOCS6(AUC=0.723,P=0.007)(Z=2.586,P=0.010),与miR-155(AUC=0.835,P<0.001)比较,差异无统计学意义(Z=1.585,P=0.113)。结论:miR-155是鉴别潜伏性结核感染和活动性结核感染的潜在生物标志物。miR-155联合SOCS6有助于鉴别活动性结核感染与非结核其他肺部感染。
李发科罗杰甘德露唱凯陈鸣
关键词：结核微RNAS生物标记
结核分枝杆菌ESAT6调控巨噬细胞活化的机制研究
结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染导致的呼吸道传播性疾病,每年致死人数超过200万。在2015年全球结核病致死人数已经超过艾滋病,使得结核病成为十大致死病因之一。我...
李发科
关键词：结核病ESAT6巨噬细胞活化纳米胶囊
文献传递
微小RNA对结核病发生发展及早期诊断的潜在价值被引量：4
2014年
结核病是单一致病菌感染引起死亡人数最多的疾病，严重危害人类的身体健康。微小RNA（miRNA）是一类含有21～25个核苷酸的小分子非编码RNA，通过抑制转录后基因表达或促进靶基因mRNA降解，在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡中发挥重要作用。最近，大量研究发现miRNA参与调节结核感染后细胞的凋亡、促炎症因子的表达、炎症相关信号通路等活动，有可能成为结核诊断的新型检测指标。（中华检验医学杂岙，2014，37：330-333）
陈鸣
关键词：结核微RNAS生物学标记
SOCS1基因单核苷酸多态性与凉山彝族人群肺结核发生风险的关联性研究被引量：1
2017年
目的研究SOCS1基因的2个标签单核苷酸多态性位点(tag single nucleotide polymorphisms,Tag SNP)rs243327、rs33932899与凉山彝族人群肺结核发生风险的遗传关联性。方法2015年3月至2016年6月在凉山彝族自治州共采集188例彝族肺结核患者(肺结核组)和229例彝族健康人(健康对照组)全血样本。运用直接测序法对rs243327、rs33932899进行基因分型,应用哈-温平衡检验所选样本的群体代表性,采用卡方检验比较肺结核组和健康对照组之间基因型和等位基因频率分布的差异,评价SOCS1基因SNP与肺结核发生风险的关联性。结果 rs243327、rs33932899在肺结核组和健康对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡。在rs243327位点处肺结核组CC基因型频率显著高于健康对照组(CC vs CT:OR=1.611,95%CI=1.058-2.453,P=0.026;CC vs CT+TT:OR=1.651,95%CI=1.107-2.461,P=0.014),提示rs243327位点CC基因型可能增加凉山彝族人群肺结核的发生风险,可能是凉山彝族人群肺结核的易感基因型;C等位基因频率亦显著高于健康对照组(C vs T:OR=1.516,95%CI=1.089-2.109,P=0.013),提示C等位基因可能是凉山彝族人群肺结核的易感等位基因。在rs33932899位点处基因型和等位基因分布在肺结核组和健康对照组之间均无统计学差异(GG vs CG:OR=1.148,95%CI=0.762-1.731,P=0.436;GG vs CC:OR=2.184,95%CI=0.874-5.454,P=0.088;GG/CG+CC:OR=1.229,95%CI=0.875-1.928,P=0.193;G vs C:OR=1.290,95%CI=0.932-1.785,P=0.124),提示rs33932899位点可能与凉山彝族人群肺结核的发生风险无相关性。结论 SOCS1基因单核苷酸多态性可能与凉山彝族人群肺结核的发生发展存在遗传关联。
汪超蒋文斌薛艳霞王娇罗杰徐欢杨成陈鸣邓少丽
关键词：肺结核单核苷酸多态性彝族
miR-101、miR-223和miR-424在肺结核诊断中的价值被引量：11
2016年
目的探寻对肺结核有潜在诊断价值的miRNA标记物。方法以健康组、肺炎组和肺癌组作为对照组,以肺结核患者作为肺结核组,采用qRT-PCR技术检测并分析8种miRNA(miR-21、miR-29a、miR-101、miR-378、miR-146a、miR-223、miR-361-5p和miR-424)在44例肺结核组和98例对照组外周血单个核细胞中的表达差异。选取合适的miRNA采用Logistic回归进行筛选并建立回归方程,通过ROC曲线评价该方程的诊断效能。结果 Logistic回归筛选出3种对肺结核诊断有意义的miRNA分子即miR-101、miR-223和miR-424,ROC曲线分析显示这3种miRNA的组合对肺结核具有良好的诊断效能:AUC=0.939,诊断特异性为81.63%,灵敏性为90.91%。结论 miR-101、miR-223和miR-424可作为肺结核潜在的有诊断价值的标记物。
颜保松王静罗杰陈鸣邓少丽
关键词：微RNAS标记物
TLR2、miR-155及SOCS1基因检测在肺结核诊断中的意义被引量：6
2016年
目的探讨TLR2、mi R-155及SOCS1基因表达在肺结核诊断中的价值。方法采用病例-对照研究设计,纳入研究对象60例,根据肺结核感染状态分为3组:结核阴性对照(Control,n=20)、活动型结核(ATB,n=20)及潜伏型结核(LTB,n=20)。从人全血中分离外周血单个核细胞,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测TLR2、BIC、mi R-155、SOCS1及相关细胞因子等基因表达情况。结果 Q-PCR结果表明TLR2、SOCS1及mi R-155在各组别中差异表达,进一步统计分析发现,活动型结核组中mi R-155/SOCS1比值显著低于正常组(P<0.05)及潜伏型结核组(P<0.001),而潜伏型结核组中mi R-155/SOCS1比值显著高于正常组(P<0.001)。结论人外周血单个核细胞TLR2、mi R-155及SOCS1的差异表达及mi R-155/SOCS1比值对潜伏性肺结核及活动性肺结核的鉴别诊断具有重要的参考价值。
杨绍俊李发科邓少丽陈鸣
关键词：MIR-155SOCS1结核病
全选 清除 导出
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