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国家自然科学基金(30672442)

作品数：2 被引量：7H指数：2
相关作者：祁红高小玲倪玲玲马健王浩更多>>
相关机构：上海交通大学泰山医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇地昔帕明
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡通路
  • 1篇药物
  • 1篇药物作用
  • 1篇抑郁
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病理
  • 1篇神经病理性
  • 1篇神经病理性疼...
  • 1篇疼痛
  • 1篇通路
  • 1篇痛觉
  • 1篇痛觉超敏
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇新靶点
  • 1篇抗抑郁
  • 1篇抗抑郁药

机构

  • 2篇上海交通大学
  • 1篇泰山医学院

作者

  • 2篇祁红
  • 1篇倪玲玲
  • 1篇陈美华
  • 1篇高小玲
  • 1篇苏雪慧
  • 1篇王浩
  • 1篇马健

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国癌症杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
抗肿瘤药物作用的新靶点——CHOP/GADD153凋亡通路被引量：2
2012年
CHOP/GADD153是内质网应激反应特异的转录因子,参与各种细胞活动特别是能量代谢、增殖、分化、凋亡的调节。CHOP在正常情况下表达很低,在内质网应激反应时表达显著升高。CHOP介导的凋亡通路是内质网应激相关凋亡通路中的重要途径。本文综述了CHOP/GADD153介导的细胞凋亡与肿瘤研究的新进展,对于肿瘤的生物治疗具有一定的参考价值。
马健王浩苏雪慧陈美华祁红
关键词：CHOPGADD153凋亡肿瘤
抗抑郁药对抗奥沙利铂诱发的神经病理性疼痛的作用研究被引量：5
2010年
背景与目的:新型铂类化疗药物奥沙利铂是一种治疗多种常见肿瘤的高效化疗药物,但其引起的高发的外周神经性不良反应严重限制了临床应用。传统的镇痛药物对此类化疗药物诱发的神经病理性疼痛效果较差。因此本研究旨在观察抗抑郁药地昔帕明及氟西汀对奥沙利铂诱发的小鼠神经病理性疼痛模型的作用,从而为抗抑郁药缓解化疗药物引起的神经病理性疼痛以及抗肿瘤辅助治疗提供实验依据。方法:一次性腹腔注射奥沙利铂(30 mg/kg)制备神经病理性疼痛小鼠模型;von Frey纤毛法测定小鼠的机械刺激缩足反射(mechanical withdrawal threshold,MWT)阈值,作为神经病理性疼痛模型小鼠痛觉超敏反应的指标;地昔帕明及氟西汀灌胃1 h后观察MWT的变化。结果:地昔帕明及氟西汀均明显升高神经病理性疼痛模型小鼠的MWT值,且此作用可被阿片受体拮抗药纳洛酮阻断。地昔帕明可明显增强吗啡类镇痛药丁丙诺啡升高神经病理性疼痛模型小鼠MWT的作用。结论:抗抑郁药物地昔帕明和氟西汀对化疗药物奥沙利铂诱发的痛觉超敏具抑制作用,可用于缓解化疗药物引起的神经病理性疼痛。联合应用抗抑郁药地昔帕明与吗啡类镇痛药丁丙诺啡具有协同效应。
高小玲黄蕾倪玲玲祁红
关键词：奥沙利铂神经病理性疼痛痛觉超敏地昔帕明氟西汀
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