广西壮族自治区自然科学基金(0832289)
- 作品数:2 被引量:2H指数:1
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- 相关机构:解放军第181医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 移植肾慢性排斥反应的miRNAs差异表达研究被引量:1
- 2008年
- 目的通过microRNAs芯片技术,探讨microRNAs(miRNAs)在移植肾慢性排斥反应中的差异表达情况。方法纳入4例慢性排斥反应患者肾穿组织为实验组,3例病理检查正常的肾组织皮质为对照组。采用miRNA芯片筛选出差异表达显著的微小RNA,并用实时定量PCR技术验证芯片结果可靠性。结果紫外分光光度法和变性电泳法证明所提取样本总RNA质量良好,可用于后续的芯片实验。芯片实验结果显示CR组中出现差异表达显著的miRNAs 63个,其中表达显著上调35个,表达显著下调28个。其中有9个miRNAs集中在3个miRNAs基因簇位点:14q32.31,22q11.21,xq27.3。随机选择显著差异表达的miRNAs(hsa-miR-637,hsa-miR-648,hsa-miR-516-5p)进行实时定量PCR验证实验,其CR/NC结果(0.034,2.670,7.846)与芯片结果(0.035,2.660,7.857)相符,证明了芯片结果的可靠性。结论miRNAs在慢性排斥反应患者中出现显著差异表达,深入研究miRNAs在慢性排斥反应中的作用机制将为其预防和治疗提供新途径。
- 眭维国蓝慧娟陈怀周黄河晏强陈洁晶戴勇
- 关键词:微RNAS微阵列分析肾移植移植物排斥
- 原发性IgA肾病中微小RNA的差异表达研究被引量:1
- 2009年
- 目的借助微小RNA(microRNA,miRNA)芯片研究IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)中miRNA的差异表达。方法收集11例IgAN患者肾穿标本作为IgAN组,3例镜下病理检查正常的肾皮质作为对照组。使用Trizol试剂提取每组总RNA,分离miRNA,采用miRNA芯片筛选出差异表达显著的miRNA,荧光实时定量PCR(Real-timePCR)技术验证芯片结果的可靠性。结果IgAN组中miRNA表达出现显著差异的有66个,其中表达显著上调35个,显著下调31个。挑选hsa-miR-637、hsa-miR-492进行Real-timePCR相对定量检测,结果显示2个miRNA的表达趋势与芯片结果相符,证明了芯片结果的可靠性。结论IgAN是一种经典的多因素、多基因病,本实验通过芯片技术表明miRNA在IgAN中出现显著差异表达。
- 眭维国蓝慧娟晏强邹贵勉李飞郑艺花黄河陈洁晶戴勇
- 关键词:IGA肾病