国家自然科学基金(20476101)
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
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- 金纳米粒子在液/液界面自组装
- 以甲苯作溶剂,硼氢化钠作还原剂,在液/液两相界面处,通过还原氯金酸的方法制备了金纳米粒子。分别研究了4-辛基溴化铵作为相转移剂和稳定剂制备的金溶胶体系;并用紫外-可见分光光度计、红外光谱、原子力显微镜分别对金纳米体系及其...
- 方少明李丁丁陈志军郭亚兵彭凯
- 关键词：金纳米粒子自组装
- 文献传递
- 嵌段共聚物PS-b-P4VP的合成及应用
- 2006年
- 采用氮氧稳定自由基聚合制备了苯乙烯和4-乙烯吡啶嵌段共聚物（PS-b-P4VP），聚合物的分子量及其分布以及结构分别用凝胶渗透色谱（GPC）和核磁（1^H—NMR）进行了表征。并用原子力显微镜（AFM）对PS-b-P4VP增容PS／P4VP效果进行了研究。结果表明，在氮氧稳定自由基（HTEMPO）存在下，用过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯聚合，所制备聚苯乙烯的分子量分布在1．15～1．25范围；将该聚苯乙烯溶于4-乙烯吡啶可以继续引发4-乙烯吡啶的聚合反应，共聚物的分子量分布在1．12～1．30范围。1^H—NMR说明共聚物为嵌段共聚物。AFM结果说明所合成的嵌段共聚物PS—b—P4VP是PS与P4-VP的良好增溶剂。
- 陈志军周思凯方少明彭凯杨晓建张惠勇
- 关键词：嵌段聚合物增容剂
- 金纳米粒子的最新研究进展被引量：2
- 2007年
- 金纳米粒子是最稳定的金属纳米粒子之一，由于其具有优良的稳定性和光学性质，使其在许多领域有着广阔的应用前景。本文主要对金纳米粒子和表面修饰金纳米粒子的制备方法进行分析总结，指出各种方法的制备原理及特点。同时，阐述了金纳米粒子的一些特殊性能，如：表面吸收带效应、荧光效应、量子尺寸效应、单电子跃迁等。并对金纳米粒子的应用进行了展望。
- 周思凯方少明张伟
- 关键词：金纳米粒子表面修饰量子尺寸效应
- Fe_3O_4表面原位引发可控/“活性”聚合制备磁性聚苯乙烯纳米粒子被引量：19
- 2007年
- 采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介质,采用可控“/活性”自由基聚合技术在修饰后的Fe3O4纳米粒子表面原位引发聚合,制备了粒径小、分布窄、磁含量高的磁性聚苯乙烯(PS)纳米粒子.X射线衍射(XRD)研究表明,所合成的Fe3O4粒子为尖晶石结构.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,聚苯乙烯的分子量与反应时间呈较好的线性关系.透射电镜(TEM)观察表明,所制备的磁性聚苯乙烯纳米粒子的粒径在20-30nm之间.热重(TG)分析得到磁性聚苯乙烯纳米粒子的磁含量为62.6%.振动样品磁强计(VSM)测试结果表明,磁性聚苯乙烯纳米粒子的比饱和磁化强度为31.7emu·g-1,呈现单磁畴结构.
- 陈志军彭凯方少明田俊峰李丁丁贾陆军冒小峰
- 关键词：FE3O4接枝
- 金纳米粒子在液/液界面自组装
- 2009年
- 以甲苯作溶剂,硼氢化钠作还原剂,在液/液两相界面处,通过还原氯金酸的方法制备了金纳米粒子.分别研究了4-辛基溴化铵作为相转移剂和稳定剂制备的金溶胶体系,并用紫外可见分光光度计、红外光谱、原子力显微镜分别对金纳米体系及其自组装行为进行了表征.结果表明:配体修饰后,金溶胶在有机相的原溶液中是相当稳定的,但继续补加甲苯或其他物质后,金溶胶体系变得不太稳定,并很快趋于沉降状态.
- 陈志军杨清香李丁丁方少明郭亚兵彭凯
- 关键词：金纳米粒子自组装
- 利用表面接枝反应控制PS亲水性能被引量：4
- 2005年
- 在2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基(TEMPO)存在的情况下,通过波长为253～254nm的紫外光引发氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝到聚苯乙烯(PS)薄膜上,制得PMMA刷子层。通过红外光谱检测了这个调控自由基聚合反应的历程。结果表明,PMMA在PS薄膜表面的接枝聚合反应为“活性”自由基聚合反应,所得到的PMMA相对分子质量分布范围窄(1．13～1．36),相对分子质量可被控制在11764～52403g／mol范围内。红外光谱显示PMMA被接枝到PS薄膜表面。PMMA刷子层能够控制PS表面亲水性能,随着接枝时间的延长,水接触角由92°下降到72°,接枝后的PS表面水润湿性能明显提高。
- 陈志军王振保路文忠马亚洲何领好
- 关键词：亲水性能光引发聚甲基丙烯酸甲酯
- 嵌段共聚物PS-b-P2VP的合成及表征被引量：2
- 2006年
- 采用氰氧稳定自由基聚合技术合成了苹乙烯和2-乙烯吡啶嵌段共聚物（PS—b—P2VP），用凝肢渗透色谱（GPC）表征了聚合物的分子量及其分布，用红外光谱表征了其结构，结果表明，在氮氧稳定自由墓（HTEMPO-）存在下，用过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯聚合，当[HTEMPO·]／[BPO]配比为1．8／1时为最佳比例，在此比例下所制备聚合物PS的分子量分布在1．17～1.36范围内；再将该聚苹乙烯溶于2-乙烯吡啶，在（130±2）℃时可以继续引发2-乙烯吡啶的聚合反应，且2乙烯吡啶的聚合反应具有“活性”聚合的特征，共聚物的分子量分布范围在1.16～1．35内，分子量在12930～19670g／mol范围。红外谱图说明共聚物为嵌段共聚物。
- 陈志军周思凯彭凯方少明杨晓建张惠勇
- 关键词：嵌段聚合物聚苯乙烯增溶
- 交联PMMA微球表面PS刷子的合成与表征
- 2005年
- 将含有双键的甲基丙烯酸-2-氨基乙酯化学锚接在交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面,然后用过氧化苯甲酰引发苯乙烯发生氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚苯乙烯接枝在交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面,制备了PS刷子层.用凝胶渗透色谱和红外光谱对所合成交联聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸乙酯共聚物进行了表征,实验结果显示:在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基存在下,苯乙烯的聚合反应为'活性'自由基聚合,所得到的聚苯乙烯分子量分布在1.13～1.28范围,分子量随聚合时间的延长而增大(7 000～68 000 g/mol).接枝聚合物红外光谱显示聚苯乙烯被接枝到了交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面.AFM 表征显示交联聚甲基丙烯酸甲酯微球尺寸在0.3～1.6 μm 范围.
- 陈志军方少明路文忠周思凯
- 关键词：聚苯乙烯分子量分布
- 聚合物“刷子”的研究进展被引量：3
- 2006年
- 采用活性聚合方法在材料表面制备聚合物“刷子”可有效控制材料表面性质,在分子结构设计中具有突出的优越性,所制备“刷子”的分子量可控、分布窄,近年来引起了研究者的广泛关注。主要综述了聚合物“刷子”的各种制备方法。
- 方少明周思凯陈志军彭凯周立明
- 关键词：活性聚合
- PS-b-PEA嵌段共聚物的合成与表征
- 2005年
- 采用'活性'自由基聚合的方法合成了不同分子量的苯乙烯和甲基丙烯酸乙酯[polystyrene-block-poly(ethyl methacrylate),PS-b-PEA]嵌段共聚物.并用凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱(FTIR)对所合成的共聚物进行了表征,实验结果显示:在4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)和偶氮二异丁腈(AIBN)存在下,苯乙烯聚合反应所得到的聚苯乙烯分子量分布在1.18～1.2范围,分子量随聚合时间的延长而增大(7 200～69 300 g/mol);将该聚苯乙烯溶于甲基丙烯酸乙酯,在(130±2)℃时可以重新引发甲基丙烯酸乙酯的聚合反应,且甲基丙烯酸乙酯的聚合反应具有'活性'聚合的特征,共聚物的数均分子量及分布分别在57 800～107 800 g/mol和1.22～1.26范围,共聚物由FTIR表征显示:在聚苯乙烯接上聚甲基丙烯酸乙酯后,在1 158 cm-1及1 727 cm-1出现其甲基丙烯酸乙酯的特征吸收峰,说明共聚物为嵌段共聚物.
- 陈志军方少明周思凯陆文忠
- 关键词：嵌段共聚物苯乙烯甲基丙烯酸乙酯分子量分布
