国家自然科学基金(81250032)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
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- 化瘀降浊汤对转化生长因子-β1/母系同源物家族信号通路相关蛋白的影响被引量：4
- 2016年
- 目的观察化瘀降浊汤对转化生长因子(TGF)-β1诱导HK-2细胞发生上皮间质转分化(EMT)过程TGF-β/母系同源物家族Smad通路中关键因子E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Smad3、蜗形蛋白(Snail)的影响,探讨其保护肾功能的作用机制。方法 MTT法测定不同浓度化瘀降浊汤对TGF-β1诱导HK-2的细胞增殖抑制率,计算半数抑制率(IC50)。Western blot和RT-PCR检测E-cadherin、Smad3、Snail蛋白和基因表达,间接免疫荧光检测E-cadherin蛋白表达。结果化瘀降浊汤在一定浓度范围内抑制TGF-β1诱导的HK-2细胞增殖,呈现出一定的量效关系,IC_(50)为472.017μg/m L。Western blot和RT-PCR检测结果显示,化瘀降浊汤中、高剂量组E-cadherin、Smad3、Snail蛋白和m RNA表达与诱导组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);免疫荧光检测结果显示,化瘀降浊汤能促进E-cadherin蛋白表达,与Western blot分析结果一致。结论化瘀降浊汤可能通过调节HK-2细胞TGF-β/Smad信号途径中的关键蛋白达到抑制甚至逆转肾小管EMT,从而对肾小管间质纤维化起到保护作用。
- 尹学来宋竖旗庞然吕济源卢建新
- 关键词：HK-2上皮间质转化E-钙黏蛋白SMAD3
- 消癥汤对膀胱肿瘤T24细胞凋亡及相关蛋白Slit2、Bim、Bad的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨消癥汤抑制膀胱肿瘤复发的可能作用机制。方法取对数生长期膀胱肿瘤T24细胞,调整浓度为1×104个/ml,每孔200μl接种于96孔板中,常规培养24 h后每孔加入200μl含有不同浓度消癥汤（药物终浓度分别为5、10、20、40、80、160、320、640、1280μg/ml）的完全培养基,每种浓度设5个平行孔,干预24 h后测定消癥汤对T24细胞增殖抑制作用,并计算消癥汤半数抑制浓度（IC50）。根据结果取低、中、高剂量的消癥汤培养T24细胞24 h,并设0μg/ml消癥汤做对照,检测消癥汤对T24细胞凋亡的影响,并测定低、中、高剂量组Slit2、Bim、Bad蛋白及基因表达。结果消癥汤对T24细胞的IC50为127.14μg/ml,中剂量取120μg/ml,低剂量取60μg/ml,高剂量取240μg/ml。对照组T24细胞凋亡细胞百分比为（4.41±0.50）%,低剂量组为（4.47±0.13）%,中剂量组为（11.04±1.32）%,高剂量组为（12.08±0.55）%。与对照组比较,中剂量组和高剂量组凋亡细胞百分比明显升高（P〈0.05或P〈0.01）。与低剂量组比较,中、高剂量组能够增加与凋亡相关的Slit2、Bim、Bad蛋白及基因表达（P〈0.05）。结论消癥汤能抑制膀胱肿瘤T24细胞的增殖,可能与增加凋亡相关蛋白Slit2、Bim、Bad的表达有关。
- 尹学来刘冬李克刚张亚强刘兵
- 关键词：膀胱肿瘤细胞凋亡
