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广东省自然科学基金(351063201000003)

作品数：2 被引量：26H指数：2
相关作者：温丽荣姚新生姚志红戴毅林培更多>>
相关机构：暨南大学更多>>
发文基金：广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇白花蛇
  • 2篇白花蛇舌草
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇一测多评
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇水线草
  • 1篇外标法
  • 1篇相色谱
  • 1篇化学计量
  • 1篇化学计量学
  • 1篇环烯醚萜
  • 1篇黄酮
  • 1篇计量学
  • 1篇高效液相

机构

  • 2篇暨南大学

作者

  • 2篇戴毅
  • 2篇姚志红
  • 2篇姚新生
  • 2篇温丽荣
  • 1篇张英
  • 1篇陈妍
  • 1篇周先强
  • 1篇林培
  • 1篇程红

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究被引量：18
2016年
目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。
姚志红周先强温丽荣龚海标林培戴毅姚新生
关键词：白花蛇舌草水线草化学计量学
高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中6个成分的含量被引量：10
2014年
目的建立白花蛇舌草中多成分同时定量的高效液相色谱法方法。方法采用UltimateXB Cl8 （ 4.6 mm × 250 mm， 5μm） 色谱柱，以乙腊（B）-水（A）（各含体积分数为0.1%0乙酸）为流动相进行梯度沈脱，流速O.8 mL · min ^- 1柱温35 ℃，检测波长238nm;运用外标法和一测多许法分别测定白花蛇舌草中4个环烯隧掂类和2个黄画同类成分的含量u结果 白花蛇舌草中的车叶草酸，quercetin-3-O-[2-0田（ 6-O-E-feruloyl）苦D-glucopyranosylJ -β-D-glucopyranoside，kaempferol-3-O-[ 2-0-（ 6-ο-E-feruloyl ） -β-D-glucopyranosyl J升D-galactopyranoside， （E） -6-O-香豆航鸡尿藤次夺甲醋， （E） -6-O-阿魏眈鸡屎藤次普甲酶， （Z） -6-O-香豆毗鸡尿旅J大 爷甲西旨分别在2.34 - 93.50， 2. 61 - 104. 33， 0.67 - 26. 69， 3.42 - 136. 84， 0. 65 - 26.07， 1.10 - 44. 17时. mL-1内线性关系良好 （ r 〉 0. 999 3 ） ，仪器精密度、方法重复性、样品稳定性的RSD值均不大于2.2%，平均加样回收率（n=6）均在99.8% -101. 1%， RSD均不大于1.2%，外标法实测值与一测多评法计算值经国己对t检验得P〉0.05。结论 两种定量方法的含量分析结果之间无显著性差异，均可用于白花蛇舌草中上述4个环烯面也掂类和2个黄嗣类成分的同时定量分析。
温丽荣姚志红陈妍程红张英戴毅姚新生
关键词：白花蛇舌草高效液相色谱法环烯醚萜黄酮外标法
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