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湖南省科委基金(98SSY1003)
作品数:
3
被引量:12
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相关作者:
李登清
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付文金
罗建新
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1篇
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体外构建的小片段发夹RNA对肿瘤细胞端粒酶基因表达的干扰
被引量:6
2008年
目的探讨针对端粒酶hTERT基因的小片段发夹RNA对人肿瘤细胞(HeLa)端粒酶基因的干扰及对肿瘤端粒酶的抑制作用。方法体外合成制备shRNA,并用磷酸钙转染法转染HeLa细胞,分别用TRAP-银染法和PCR-EIA法检测端粒酶活性。结果将制备的46个碱基的小片段发夹RNA转染HeLa细胞后端粒酶活性明显下降。结论shRNA对肿瘤端粒酶hTERT基因表达有明显的干扰作用,可望为临床开展对其他肿瘤端粒酶基因干扰抑制的实验研究奠定基础。
张琴
巢时斌
付文金
罗建新
李登清
彭剑雄
关键词:
RNA干扰
端粒酶
HELA细胞
基因表达
鼻咽癌的端粒酶活性检测及其临床意义初探
被引量:6
1999年
采用Kim 等建立的端粒重复序列扩增法及内标技术对58 例患者的鼻咽活检标本进行其端粒酶活性测定. 43 例鼻咽癌确诊患者标本的该酶阳性率为90.7% ,15 例鼻咽部慢性炎症(对照组)标本的该酶阳性率为6.7% . 3 例复发的鼻咽癌标本均呈阳性, 2 例治愈的鼻咽癌标本则属阴性. 鼻咽癌组织端粒酶活性在不同性别、年龄、病理类型、临床分期的样本之间无显著差异. 由于鼻咽癌组织的端粒酶活化现象普遍存在,其活性检测可望成为鼻咽癌早期诊断、治疗监测及预后的指标.
罗建新
陈正炎
陈菲
彭剑雄
李志坚
刘连红
关键词:
端粒酶
鼻咽癌
siRNA降低肿瘤细胞端粒酶活性的研究
被引量:1
2006年
利用T7RNA聚合酶在体外转录合成针对端粒酶模板RNA(hTR)的两条互补单链RNA,经退火形成siRNA.采用TRAP法检测端粒酶活性,分析siRNA在肿瘤细胞裂解液的干扰作用.结果表明:T7RNA聚合酶可以高效地转录出短的单链RNA,制备的siRNA可明显地降低肿瘤端粒酶的活性,其降低肿瘤端粒酶活性的作用强于等量的反义链RNA.该法廉价、高效、简易,有可能为肿瘤的基因治疗提供一种新的探索途径.
罗建新
付文金
巢时斌
李登清
陈明
彭剑雄
关键词:
端粒酶
RNA干扰
SIRNA
肿瘤细胞
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