国家自然科学基金(30560054)
- 作品数：12 被引量：28H指数：4
- 相关作者：郑寿焕金光明杨秀丽姚庆春车惠英更多>>
- 相关机构：延边大学医学院附属医院延边大学吉林油田总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族2型糖尿病患者下肢动脉硬化的相关性被引量：3
- 2019年
- 目的:研究CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族2型糖尿病(T2DM)患者下肢动脉硬化(LLAS)之间的关联性。方法:选取诊断为T2DM的中国朝鲜族患者268例,彩色多普勒超声观察患者LLAS情况,将存在LLAS的患者分为无斑块和有斑块组,记录全部T2DM患者血液生化指标。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析T2DM患者CD14启动子159位点的基因型。结果:比较无斑块和有斑块两组,CD14启动子-159位点上CC基因与CT及TT基因基因频率相比较存在统计学差异(P<0.05);Logistic回归分析显示CD14启动子-159位点基因多态性与病程及吸烟同为下肢动脉硬化斑块(LLASP)形成的危险因素;CC纯合子基因型发生LLASP的风险高于CT杂合子及TT纯合子基因型患者。结论:CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族T2DM患者并发LLAS存在相关性,其中CC纯合子基因是中国朝鲜族T2DM患者并发LLASP的遗传学风险因素。
- 金明郑寿焕金光明
- 关键词：动脉硬化
- CD14启动子-159位点基因多态性与糖尿病肾病患者肾动脉血流动力学研究被引量：3
- 2013年
- 目的用彩色多普勒超声(CDUS)监测糖尿病肾病患者左肾动脉(LRA)血流动力学改变。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对156例糖尿病肾病患者的CD14基因启动子-159位点进行基因型分析,将他们分为CC基因型和CT+TT基因型2组,应用CDUS测量其LRA大血流速度(Vmax)、舒张小血流速度(Vmin)、平均血流速度(Vmean)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)等血流动力学有关参数。结果 CC基因型糖尿病肾病患者LRA Vmax、Vmin、Vmean血流速度积分(VTI)减低、Pl、RI增加,与CT+TT基因型糖尿病肾病患者比较存在显著性差异(P<0.05,P<0.001)。结论 CD14启动子-159(C-T)基因多态性与糖尿病肾病患者肾脏血流动力学改变存在相关性。CDUS通过监测糖尿病肾病患者肾脏血流动力学改变,为其诊断和预后评估提供了种无创监测的方法。
- 金光明郑寿焕
- 关键词：CD14启动子糖尿病肾病肾动脉多普勒超声
- CD14启动子-159位点基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究2型糖尿病患者CD14启动子C-159T多态性分布，探讨该基因多态性与糖尿病肾病（ON）的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对308例2型糖尿病患者及145名正常对照者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析。结果（1）CD14启动子-159位点基因多态性在正常对照组和2型糖尿病组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）；在未发生DN和发生DN的患者中，CD14启动子-159位点CC基因频率与CT＋TT基因频率相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）2型糖尿病患者在10年和20年时，发生DN的百分率分别为13．3％和23．4％；纯合子CC基因型2型糖尿病患者发生DN的风险高于CT＋TT基因型患者。结论CD14启动子C-159T基因多态性与糖尿病的发病无关，但其中的CC纯合子基因是2型糖尿病患者进展为DN的遗传学风险因素。
- 郑寿焕金光明柳明洙
- 关键词：CD14启动子糖尿病肾病多态性单核苷酸脂多糖受体
- 线粒体ND4基因12026A→G变异与2型糖尿病的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究延边地区T2DM患者线粒体ND4基因变异情况,探讨线粒体基因变异与2型糖尿病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymorphism chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法对延边地区人群108例正常健康体检者、328例2型糖尿病患者(其中80例有家族史),进行线粒体DNA呼吸链复合物NADH脱氢酶第四亚单位(ND4)区域基因突变筛查及分析所有受试者的临床生化指标。结果①在328例2型糖尿病患者中线粒体DNA12026A→G变异20例(其中16例变异个体合并糖尿病肾损伤),其变异率为6.1%;在108例对照组中检出线粒体DNA12026A→G变异1例,其变异率为0.9%(χ2=3.740,P<0.05)。②2型糖尿病患者中线粒体基因12026A→G变异组与非变异组的FBG,HbA1c和Cr比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①线粒体DNA12026A→G变异与延边地区2型糖尿病的发生有一定的相关性,可能加重糖尿病的病情。②线粒体DNA12026A→G变异与FBG,HbA1c和Cr有关。
- 郑寿焕杨秀丽李兰车惠英王敬衔姚庆春
- 关键词：2型糖尿病线粒体基因
- 糖尿病肾病患者血清可溶性CD14水平与血糖、血脂的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨糖尿病肾病(DN)患者血清可溶性CD14(sCD14)水平与血糖、血脂的关系。方法将2型糖尿病(T2DM组)患者分为DN组、非DN组,采用ELISA法检测其与健康者(对照组)的血清sCD14,并分析血清sCD14水平与空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、肌酐(sCr)、TC、TG、HDL、LDL的关系。结果T2DM组血清sCD14、FPG、HbA1C明显高于对照组(P均<0.01),但两组sCD14与FPG均无相关性(P>0.05)。DN组血清sCD14水平与HbA1C、LDL呈显著正相关(β=2.89、5.26,P均<0.05),与sCr呈显著负相关(β=-0.29,P<0.05);非DN组与其均无相关性(P均>0.05)。结论血清sCD14水平与DN之间存在某些相关性,HbA1C、sCr和LDL是DN的危险因素。
- 郑寿焕田莲姬金光明
- 关键词：糖尿病肾病可溶性CD14血糖低密度脂蛋白
- 延边地区朝鲜族糖尿病肾病患者CD14启动子-159位点基因多态性的相关性研究
- 2011年
- 目的研究延边地区朝鲜族糖尿病肾病(DN)患者CD14启动子-159(C-T)基因的多态性分布,探讨延边地区朝鲜族DN患者该基因的多态性与DN发病的相关情况。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对延边地区人群中152例朝鲜族DN患者及139名朝鲜族正常对照组者的CD14基因启动子-159位点进行基因型分析,并将在该院住院治疗的152例朝鲜族DN患者分为男性和女性两组,分析两者基因型频率和等位基因频率的差别。同时对152例朝鲜族DN患者的临床资料及生化指标进行回顾性分析。结果①CD14启动子-159位点基因多态性在朝鲜族正常对照组和朝鲜族DN患者中的分布差异无显著性(χ2=1.776,P>0.05);②在男性和女性DN的患者中,CD14启动子-159位点纯合子CC的基因频率与杂合子CT及纯合子TT的基因频率相比,差异存在显著性(χ2=3.903,P<0.05);③正常对照组与DN患者相比,DN的发生与高血压、病程、空腹高血糖、C反应蛋白及低密度脂蛋白密切相关(P<0.05或P<0.01),与年龄、餐后血糖、糖化血红蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白及体重指数无关(均P>0.05)。结论①CD14启动子-159(C-T)基因的多态性与延边朝鲜族DN患者的发病无关。②CC纯合子基因可能是男性朝鲜族DN患者的易感基因。③高血压、长期病程、空腹高血糖、低密度脂蛋白水平升高及炎症反应是DN发病的重要风险因素。
- 金光明郑寿焕
- 关键词：CD14启动子糖尿病肾病单核苷酸多态性性别
- 线粒体DNA 3160～3755区域基因突变与2型糖尿病的关系被引量：1
- 2013年
- 目的研究线粒体DNA3160-3755区域基因在延边地区2型糖尿病（T2DM）患者中的突变情况，探讨该区域线粒体基因突变与2型糖尿病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymorphismchainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism，PCR-RFLP）技术和直接测序法对延边地区人群108例正常健康体检者、328例T2DM患者（其中2例合并耳聋），进行线粒体DNA3160-3755区域基因突变筛查。结果线粒体DNA3316G-A在糖尿病组和正常对照组中的突变率分别为3．7％和3．8％。两组间差异无统计学意义（P〉0．05）；3394T→C在糖尿病组和正常对照组中的突变率分别为7．3％和1．9％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）；在糖尿病组及正常对照组中均未检测到线粒体DNA3243A→G、3593T→C和3714A→G突变。结论线粒体DNA3316G→A突变与延边地区T2DM的发生无关；线粒体DNA3,394T→C突变与延边地区T2DM的发生有关；线粒体DNA3423A→G，3593T→C，3714A→G突变在延边地区T2DM中的发生率为0，提示上述位点基因突变率极低。
- 郑寿焕杨秀丽姚庆春李兰车惠英王敬衔
- 关键词：糖尿病线粒体基因
- CD14启动子-260位点基因多态性对糖尿病肾病的影响
- 2009年
- 目的探讨CD14启动子-260位点基因多态性对糖尿病肾病(DN)的影响。方法应用PCR直接测序法对437例2型糖尿病(T2DM)患者(T2DM组)及145例正常者(对照组)的CD14启动子C-260T基因多态性进行分析。结果两组CD14启动子-260位点基因型分布及等位基因频率均无统计学差异(P>0.05);非DN与DN患者比较,其CD14启动子-260位点CC基因与CT+TT基因有统计学差异(P<0.05)。结论CD14启动子-260C/T基因多态性与糖尿病发病无相关性,但其CC基因是T2DM患者进展为DN的遗传学风险因素。
- 郑寿焕田莲姬李金姬杨秀丽金光明
- 关键词：糖尿病肾病CD14启动子
- CD14启动子-159位点基因多态性与糖尿病视网膜病变视网膜中央动脉血流动力学变化关系被引量：5
- 2014年
- 目的:用彩色多普勒超声(CDUS)监测糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者视网膜中央动脉(central retinal artery,CRA)血流动力学的改变。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对106例DR患者的CD14基因启动子-159位点进行基因型分析,其中54例为增殖期(PR),52例为非增殖期(NPR),将他们分别分为CC基因型和CT+TT基因型2组,应用CDUS测量其CRA最大血流速度(Vmax)、舒张最小血流速度(Vmin)、平均血流速度(Vmean)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)等血流动力学有关参数。结果:CC基因型DR患者CRA Vmax、Vmin、Vmean、血流速度积分(VTI)减低,PI、RI增加,与CT+TT基因型DR患者比较差异存在显著性(P<0.05,P<0.001)。结论 :CD14启动子-159(C-T)基因多态性与DR患者在PR期及NPR期CRA血流动力学改变均存在相关性。CDUS通过监测DR患者CRA血流动力学改变,为其诊断和预后评估提供了一种无创监测的方法。
- 金光明郑寿焕田莲姬
- 关键词：糖尿病视网膜病变CD14启动子血流动力学视网膜中央动脉
- CD14启动子-159位点基因多态性与中国延边地区原发性高血压左心室肥厚的关系被引量：5
- 2016年
- 目的探讨CD14启动子-159位点基因多态性与中国延边地区朝鲜族及汉族人群中原发性高血压左心室肥厚的相关性。方法选取中国延边地区朝鲜族原发性高血压左心室肥厚116例,朝鲜族原发性高血压非左心室肥厚107例及朝鲜族正常对照组108例;汉族原发性高血压左心室肥厚103例,汉族原发性高血压非左心室肥厚100例及汉族正常对照者108例。应用聚合酶链反应多态性技术对正常对照者及所有患者的CD14启动子-159位点基因进行基因型分析。多普勒超声心动图评估并计算其左心室质量指数,并记录体重指数、血压、血糖、血脂、低密度脂蛋白及肌酐等指标。结果在朝鲜族及汉族受试人群中,原发性高血压左心室肥厚组与原发性高血压非左心室肥厚组相比,各基因型分布频率在两组间差异有统计学意义(P<0.05);在原发性高血压左心室肥厚组中,CD14-159位点CC纯合子基因型频率高于原发性高血压非左心室肥厚组及正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CD14启动子-159(C-T)基因多态性与延边地区朝鲜族及汉族人群原发性高血压左心室肥厚的形成相关,CC基因型是延边地区人群发生原发性高血压左心室肥厚的风险因素。
- 金星崔敬兰郑寿焕金光明
- 关键词：CD14启动子原发性高血压左心室肥厚
