广西壮族自治区自然科学基金(0728117)
- 作品数：4 被引量：55H指数：4
- 相关作者：钟丹妮刘义高宗燕韦露明冯于玲更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶G71R基因型对广西地区新生儿黄疸程度的影响被引量：16
- 2010年
- 目的 探讨胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1（UGT 1A1）基因突变对广西新生儿黄疸的影响.方法 收集73例高胆红素血症新生儿及31例健康新生儿外周血,应用突变特异性扩增系统（amplification refractory mutation system,ARMS）法及直接测序法对所有新生儿行UGT1A1基因G71R突变检测,分析胆红素脑病发生率,胆红素峰值及总胆红素（total serum bilirubin,TSB）〉20 mg/dl的机会比.结果 （1）本研究人群G71R等位基因频率为0.1915,病例组为0.2329,健康对照组为0.097,病例组的G71R等位基因频率显著高于健康对照组（P〈0.05）.（2）G71R纯合子的胆红素脑病发病率及72 h的TSB浓度（28.57%,23.12±4.58 mg/dl）均高于野生型组（0%,17.68±2.69 mg/dl）,差异有统计学意义（P〈0.001）.（3）G71R纯合子组中5例的TSB〉20 mg/dl,G71R纯合子TSB〉20 mg/dl的机会比（odds ratio,OR）为7.955,总体机会比95%可信区间（confidence interval,CI）为（1.349,46.899）.结论 G71R突变与本地新生儿黄疸的发病存在相关性.G71R纯合子的胆红素脑病发病率及生后72 h的TSB较对照组及野生型增高.G71R纯合子发生TSB〉20 mg/dl的危险性是野生型的7.955倍.
- 高宗燕钟丹妮刘义刘悠南韦露明
- 关键词：高胆红素血症新生儿黄疸新生儿
- Crigler—NajjarI型综合征患者及其家系UGT1A1基因的遗传分析被引量：10
- 2014年
- 目的通过检测1例中国Crigler—NajjarI型综合征（CN—I）患者及其家系的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因（UGT1A1）突变，分析该家系的基因遗传特点。方法研究对象为1个CN—I先证者及其家系成员；健康对照人群为50例血清胆红素水平正常的足月新生儿。提取研究对象基因组DNA，应用聚合酶链反应（PCR）法分别扩增UGT1A1基因的启动子及全部外显子，通过直接测序法检测UGT1A1基因突变。结果先证者及其流产胞妹UGT1A1基因第1外显子第715密码子发生了C〉T纯合子无义突变，导致编码谷氨酰胺的密码子变为终止密码子（Q239x），其余家系成员中4例为该突变的杂合子，1名第715密码子为野生型。该家系同时检测到另外2个位于UGT1A1第1外显子上的突变位点：TA盒插入突变和G71R（211G〉A）错义突变。先证者及其流产胞妹为TA盒的A（TA）7TAA纯合突变，其余4例家系成员为该突变杂合子，1例为TA盒野生型；先证者的3例家系成员为G71R杂合突变，而先证者及另外3例家系成员为G71R野生型。第2～5外显子未检测出突变，50例健康对照新生儿未检测出以上突变。结论Q239x纯合突变是本例Crigler—Najjar综合征家系的致死基因；协同G71R、A（TA）7TAA突变可能进一步降低UGT1A1酶活性，引起不同程度的胆红素代谢障碍。
- 冯于玲高宗燕刘义钟丹妮
- 关键词：新生儿黄疸尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶突变家系
- UGT1A1基因多态性与不同民族间新生儿高胆红素血症的关系被引量：19
- 2013年
- 目的探讨不同民族间新生儿高胆红素血症与胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因编码区第一及第四外显子突变类型的关系。方法对147例病因不明的高胆红素血症新生儿和73例非高胆红素血症新生儿的UGT1A1基因进行PCR扩增、凝胶电泳、基因测序,比较两组间以及不同民族间的等位基因频率差异。结果两组在第一及第四外显子中只发现G71R基因突变,未发现其他突变类型。两组G71R等位基因频率分别为0.204和0.034,高胆红素血症新生儿的G71R基因频率高于非高胆红素血症新生儿,差异有统计学意义(P<0.001)。高胆红素血症新生儿中壮族、汉族、混合民族的错义突变基因频率分别为0.19、0.27、0.20,非高胆红素血症新生儿为0.04、0.03、0.03,两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 G71R基因突变与研究地区新生儿高胆红素血症的发生相关,第一及第四外显子其他突变类型与新生儿高胆红素血症无关。不同民族在G71R错义突变基因频率上无明显差别。
- 钟勇蒋晓梅冯于玲吴晓静钟丹妮
- 关键词：葡萄糖醛酸转移酶基因突变高胆红素血症民族新生儿
- 广西南宁地区G6PD基因突变与新生儿黄疸的关系被引量：16
- 2009年
- 目的分析本地区最常见的三种基因突变型G1388A、G1376T和A95G与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性之间的相关性,并探讨G-6-PD基因突变对新生儿黄疸的影响。方法124例广西南宁的高胆红素血症新生儿为研究对象。应用突变特异性扩增系统法检测G-6-PD基因突变,应用硝基四氮唑蓝(NBT)定量法检测G-6-PD活性。比较G-6-PD不同基因突变型之间以及与正常组之间胆红素脑病发生率、出生72h后血清胆红素峰值组间的差异。采用非条件logistic回归分析血清胆红素值>340μmol/L的危险度。结果124例中有37例G-6-PD基因突变(G1388A20例,G1376T14例,A95G4例,1例同时存在G1388A与A95G突变)。20例G1388A突变者中5例(25%)G-6-PD酶活性正常,14例G1376T突变者中4例(29%)G-6-PD酶活性正常,4例A95G突变者G-6-PD酶活性均缺乏。G1388A与G1376T组胆红素脑病发生率及出生72h后血清胆红素峰值差异无显著性。G-6-PD突变组出生72h后血清胆红素峰值、胆红素脑病发生率及血清胆红素>340μmol/L的危险度与G-6-PD正常组相比,差异无显著性。结论广西南宁地区G-6-PD突变仍常见G1388A、G1376T和A95G基因型。NBT法诊断G-6-PD缺乏存在假阴性。不同基因型对出生72h后血清胆红素峰值、胆红素脑病发生率的影响无差异。单独的G-6-PD基因突变对生后72h血清胆红素峰值、急性胆红素脑病发生率及血清胆红素大于340μmol/L危险性均无影响。
- 钟丹妮高宗燕刘悠南刘义韦露明
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因型高胆红素血症新生儿
