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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2009SW009)

作品数:5 被引量:18H指数:3
相关作者:葛丽刘立伟宋文刚苏衍萍赵鹏更多>>
相关机构:泰山医学院菏泽医学专科学校潍坊医学院更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇水凝胶
  • 3篇细胞
  • 2篇生物材料
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡过程
  • 1篇修饰
  • 1篇药物
  • 1篇药物递送
  • 1篇再生微环境
  • 1篇智能水凝胶
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨组织
  • 1篇软骨组织工程
  • 1篇神经组织
  • 1篇神经组织工程
  • 1篇生物体
  • 1篇生物体内
  • 1篇生物医学
  • 1篇体外
  • 1篇体外成熟

机构

  • 5篇泰山医学院
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇菏泽医学专科...

作者

  • 5篇葛丽
  • 4篇刘立伟
  • 3篇宋文刚
  • 2篇苏衍萍
  • 1篇魏晓菲
  • 1篇石娟
  • 1篇刘奇坤
  • 1篇杜辉
  • 1篇王艳
  • 1篇蒋丽娜
  • 1篇马秋霞
  • 1篇赵上
  • 1篇赵鹏

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇营养学报
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
利用水凝胶设计组织再生微环境被引量:2
2014年
水凝胶如何为细胞、组织的生长提供三维微环境已成为组织工程和再生医学领域的研究热点,生物活性分子修饰获得的智能水凝胶是能够促进组织再生的重要生物材料。根据水凝胶的来源,可将其分为天然和合成水凝胶两种类型。水凝胶的设计策略主要包括凝胶降解敏感位点的设计、生物黏附性的获得、生长因子和细胞因子对凝胶的修饰以及再生组织的血管重建。此外,本文以智能水凝胶在软骨组织工程、神经组织工程等方面的应用为例,阐述了水凝胶在组织工程和再生医学领域的突出研究进展。
葛丽刘立伟刘奇坤石娟宋文刚
关键词:软骨组织工程智能水凝胶再生微环境神经组织工程生物材料分子修饰
水凝胶对细胞行为的动态调控被引量:1
2015年
在生物体内,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)可为细胞生长提供机械支持,其物理和化学性质的动态变化贯穿于组织发育的不同阶段,并会显著影响细胞行为。因此,设计能够模拟ECM时空复杂性的生物材料对于理解细胞一材料之间的相互作用、完善体外细胞培养系统、推动组织工程和再生医学的发展具有重要意义[1]。近年来,水凝胶作为一种可模拟ECM的新型生物材料已受到广泛关注。
葛丽宋文刚刘立伟马秋霞刘颜芬
关键词:细胞行为水凝胶MATRIX生物材料细胞外基质生物体内
水凝胶的性能及其在生物医学中的应用被引量:3
2015年
水凝胶是一种能够在体外模拟细胞外基质的新型高分子聚合生物材料。水凝胶本身具有生物惰性,通过对其理化性质和生物学特性进行精确设计,能够在体外为细胞生长和新生组织形成提供机械支持和发育引导。本文主要介绍了水凝胶的设计、性能及其在组织工程与再生医学、药物递送、干细胞培养与细胞疗法方面的应用。
葛丽刘立伟蒋丽娜宋文刚
关键词:水凝胶药物递送干细胞培养
Fas及TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡过程中的表达被引量:9
2014年
目的通过检测Fas蛋白及端粒结合蛋白TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌细胞SGC-7901细胞凋亡过程中的表达,探讨硒抗癌的机制。方法用含不同浓度亚硒酸钠(0.5、2.5、5.0、.8.0μmol/L)的培养液分别培养人胃癌细胞株SGC-7901细胞24、48、72、96h后,用流式细胞仪检测Fas蛋白的表达;链霉亲和素-生物素复合物(SABC)法和Western blot法检测TRF1、TRF2蛋白的表达。结果亚硒酸钠能提高Fas蛋白阳性表达细胞百分比(P<0.05)。免疫细胞化学法检测结果显示:亚硒酸钠可以降低TRF1蛋白和提高TRF2蛋白的灰度值(P<0.05)。Western blot检测结果显示:亚硒酸钠可以提高TRF1和降低TRF2蛋白表达强度(P<0.05)。它们都具有剂量依赖性。结论亚硒酸钠诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的机制可能跟上调Fas蛋白和TRF1蛋白表达,下调了TRF2蛋白表达有关。
赵鹏赵上王艳魏晓菲葛丽苏衍萍
关键词:SGC-7901细胞株FASTRF1TRF2
小鼠卵母细胞体外成熟培养系统的建立与优化被引量:3
2013年
目的探讨激素刺激时间、体外培养时间对小鼠卵母细胞核成熟及不同激活方案对卵母细胞孤雌激活、胚胎发育能力的影响。方法孕马血清促性腺激素(PMSG)超排处理,在体外培养的不同时间点检测卵母细胞核成熟率(每个处理至少重复3次,3只/重复,以下实验相同)。分别采用乙醇结合6-二甲氨基嘌呤(6-DMAP)法和SrCl2法激活卵母细胞,胚胎培养液选用CZB[胎牛血清(FBS)或牛血清清蛋白(BSA)]两种,确定最佳激活方案。对不同时间点成熟的卵母细胞进行激活,确定最佳激活卵龄。研究缩短PMSG刺激时间对卵母细胞发育的影响。结果将PMSG刺激时间从46h缩短至24h,卵母细胞获得最高核成熟率(97.6%vs 91.9%)的培养时间由14h延长至16h;缩短PMSG刺激时间,核成熟率不受影响,但能显著降低激活率(91.2%vs 37.1%)和囊胚率(20.9%vs0.0%)。两种方法体内成熟卵母细胞激活率均高于90%,但囊胚率差异显著(P<0.05)。卵母细胞体外培养至24~26h时,激活率(89.5%)和囊胚率(21.9%)均达到最高点。结论建立了一种小鼠卵母细胞体外成熟培养系统,即PMSG超排处理46h、卵母细胞培养24h,CZB(10mmol/L SrCl2)激活2.5h后采用CZB(0.5%BSA)进行胚胎培养。
葛丽杜辉刘立伟苏衍萍
关键词:卵母细胞孤雌激活体外培养胚胎培养
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