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目标区域扩增多态性(TRAP):一种新的植物基因型标记技术被引量：31: 2004年; TRAP是一种新的基于PCR的植物基因型标记技术,具有简单、稳定、效率高的特点。借助日益增长的庞大的生物序列信息,TRAP利用生物信息工具和EST数据库信息,产生目标候选基因区多态性标记。TRAP技术采用两个18核苷酸引物产生标记。一个为固定引物,依据EST序列设计;另一个为随机引物,针对外显子和内含子的特点,设计为分别富含GC或AT核心区的任意序列。PCR扩增前5个循环采用35℃的退火温度,后35个循环采用50℃的退火温度。对不同的植物种类,每一个PCR反应可产生多达50个可统计DNA片段。本文在阐述了TRAP的原理与流程后,对该技术的优势和应用情况进行了总结,并对其前景做了展望。; 杜晓华王得元巩振辉; 关键词：扩增多态性 TRAP 植物

辣椒优良自交系间遗传差异的分子分析被引量：18: 2006年; 作物自交系间遗传差异的分析与评价是杂种优势育种和杂交育种成功的基础。鲜食尖椒类(Capsicum an-nuumvar.longum)品种是我国辣椒生产的主要品种类型之一。针对我国鲜食尖椒的育种目标,以国内外10份尖椒优良自交系为材料,利用相关序列扩增多态性(SRAP)和简单序列重复(SSR)标记技术对其进行了遗传差异分析。结果显示:SRAP技术具有较高的位点和多态性检测能力,平均每次检测的位点数和多态性位点数分别为34个和10个,是SSR的10倍和5倍;辣椒自交系间基于SRAP标记的遗传距离和基于SSR标记的遗传距离之间的相关程度较低(r=0.144);基于SRAP标记和SSR标记联合数据计算的遗传距离,10个尖椒自交系被分为3大类,这种分类结果与辣椒杂种优势育种实践相一致。本研究结果表明,SRAP具有较高的遗传分析效力;基于不同分子标记遗传分析结果的差异与标记间共享位点的多少有关;10个尖椒自交系的分类结果可用于指导育种实践。; 杜晓华巩振辉王得元殷秋妙; 关键词：辣椒 SRAP SSR

甜椒的园艺学分类及其特性: 2003年; 从对美国、澳大利亚、日本、南斯拉夫、我国等国家甜椒的园艺学分类系统和地处热带地区的国家种植的主要甜椒品种的分析中,发现世界各国甜椒的园艺学分类虽然不完全相同,但仍有许多相似之处:(1)分类基本是以果型、果实大小为依据,(2)主要的甜椒品种类型是Bell型。Bell型甜椒品种果型有方型和长型之分。根据丰富多彩的果实颜色(成熟果实颜色和未成熟果实颜色),方型甜椒品种可分为绿色甜椒(由绿转红)和彩色甜椒两类。目前市场上的长型甜椒品种的果实颜色为绿转红和由绿转黄两种类型。; 王得元; 关键词：甜椒

分子标记鉴定蔬菜种子纯度的研究进展: 对国内外关于分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的研究进展进行了分析,这包括 (1)分子标记技术,(2)蔬菜种子纯度分子标记鉴定法的理论体系和技术体系,(3)鉴定蔬菜一代杂种纯度的研究,(4)蔬菜种子纯度分子标记鉴定法商业应用的...; 王得元; 关键词：蔬菜作物种子纯度检测分子标记; 文献传递

辣椒31个优良自交系的亲本类群分析被引量：10: 2008年; 以包含我国重要尖椒品种的亲本材料在内的31份优良自交系为材料,利用SRAP标记和基因型值分析技术开展了辣椒自交系间遗传差异的分析与类群划分研究。结果表明:在30个引物组合中,27个引物组合可以在自交系间扩增出多态性条带,共扩增出310个多态性条带,平均每个引物组合产生11.5个多态性条带,显示出SRAP技术具有较强的分析效率;基于SRAP标记和Yule相似系数对这些自交系进行的聚类分析中,可以基本区分辣椒的2个变种(C.annuum var.grossum和C.annuum var.longum),而且可以反映出自交系间的亲缘及系谱关系;在相似系数为0.67处,可将这31个自交系分为4个类群;基于基因型值和标准Euclidean距离对这些自交系进行的聚类分析可成功地将辣椒的两个变种完全区分;在遗传距离约4.5处,可将这31个自交系分为4个类群;自交系间基于SRAP标记与基因型值的遗传距离存在一定的相关性。; 任羽张银东尹俊梅王得元; 关键词：辣椒优良自交系 SRAP标记聚类分析

辣椒杂交一代与其亲本基因差异的初步研究被引量：1: 2006年; 用RAPD技术对1个辣椒杂种一代及其亲本的基因差异进行研究,结果表明:几乎所有引物扩增出的杂种一代的RAPD产物和两亲本或亲本之一没有明显差异,但引物OPG-08扩增出双亲具有而在F1消失的DNA片段,揭示出双亲杂交后的受精过程中基因可能发生变异。; 王得元; 关键词：辣椒杂种一代亲本基因差异 RAPD

国外彩色甜椒成熟果实颜色遗传研究进展被引量：8: 2004年; 综述了近年来国外在彩色甜椒成熟果实颜色遗传及分子生物学方面取得的研究成果与进展,阐明了利用彩色甜椒成熟果实颜色遗传模型及分子标记技术进行不同果色甜椒新品种选育的方法。; 王恒明王得元李颖郭汉权; 关键词：彩色甜椒果实颜色分子生物学辣椒

用RAPD分析辣椒细胞质雄性不育基因被引量：24: 2005年; 根据近等基因系分析原理 ,以辣椒细胞质雄性不育系 93 A及其保持系 93 B为材料 ,对辣椒细胞质雄性不育基因及其保持基因开展了RAPD标记研究 ,结果表明 :OPK 1 7550 、OPK 1 7150 0 标记可能与细胞质雄性不育基因相连锁 ,OPH 1 1 2 0 0 0 标记可能与保持系中的保持基因相连锁。对侯选标记OPK 1 7550 进行了克隆和部分序列分析 ,为利用混合群体分离法 (BSA)对分离群体中的不同单株进行SCAR分析的标记验证工作奠定了基础。; 王得元王鸣郑学勤; 关键词：雄性不育基因 RAPD分析辣椒细胞质雄性不育系 RAPD标记 SCAR

辣椒SRAP-PCR反应体系的建立与优化被引量：198: 2004年; SRAP标记(Sequence-related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)是由Li和Quiros发展了一种新的分子标记技术。SRAP标记具有简便、稳定、中等产率、在基因组中分布均匀的特点,已经应用于在水稻、棉花、油菜、马铃薯、苹果、柑橘类果树、樱桃、梅子、大蒜、莴苣及芹菜等植物和水稻稻瘟病的研究中,对开展遗传图谱构建、基因定位与克隆、比较基因组学、cDNA指纹图谱、生物多样性研究、预测杂种优势等研究是一个十分实用的工具。本研究对辣椒SRAP反应体系的程序、模板、Mg2+等参数进行优化研究,结果表明:辣椒的PCR程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min,5循环,94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min,35循环,最后72℃延伸10min;25滋l反应体系中,模板量为15ng,Mg2+为2.0mmol/L。本研究建立的辣椒SRAP体系重复性好、稳定性强。; 任羽王得元张银东李颖王恒明; 关键词：辣椒 SRAP-PCR反应体系优化技术

大果型辣椒雄性不育系4556A的选育被引量：11: 2004年; 利用引进的辣椒CMS不育材料,通过杂交、连续回交等方法,成功选育出大果型优质辣椒CMS系4556A及保持系4556B,不育株率和不育度均达100%,不育性稳定,有较好的应用前景。; 王恒明李颖王得元郭汉权; 关键词：辣椒雄性不育选育

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