World Health Organization(ID980260)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：陆德如潘卫庆张冬梅张忠广更多>>
- 相关机构：第二军医大学青岛大学更多>>
- 发文基金：World Health Organization国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)毕氏酵母真核表达克隆的构建被引量：1
- 2001年
- 目的 构建恶性疟原虫AMA 1(Ⅲ )毕氏酵母真核表达克隆。②方法 利用PCR技术扩增出AMA 1(Ⅲ ) ,插入pPF4载体中 ,鉴定正确的AMA 1(Ⅲ )基因 ,插入毕氏酵母分泌型表达载体pPIC9中 ,DNA测序仪鉴定序列的正确性 ,转化酵母细胞。③结果 筛选出的阳性克隆为AMA 1(Ⅲ )表达克隆。④结论 用分子生物学方法重组构建的AMA 1(Ⅲ )毕氏酵母真核表达克隆 ,为高效表达AMA 1(Ⅲ )
- 张忠广
- 关键词：基因扩增恶性疟原虫聚合酶链反应毕氏酵母
- 恶性疟原虫3D7株主要裂殖子表面抗原C-末端基因的全合成及其表达被引量：2
- 2002年
- 目的 在毕赤酵母表达系统中获得大量构象正确的 3D7/MSP1 4 2重组蛋白进行疫苗有效性试验。方法 采用不对称PCR法拼接合成了 3D7/msp1 4 2基因 (12 0 2bp) ,用电穿孔法将合成基因导入毕赤酵母并进行诱导表达 ,用免疫印迹法检测表达产物。结果 按毕赤酵母密码子使用频率重新设计并全合成了 3D7/msp1 4 2基因序列 ,该合成基因在毕赤酵母系统 (Pichiapastoris)中得到高水平分泌表达 ,产生全长重组蛋白。识别构象表位的特异性单克隆抗体能与该重组蛋白反应。结论 重新设计的基因能在毕赤酵母中高水平分泌表达 ,并产生构象正确的重组蛋白 。
- 张冬梅潘卫庆陆德如蒋立平
- 关键词：疟原虫基因合成裂殖子表面蛋白1
