国家自然科学基金(30670976)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
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- 过氧化物酶体增殖物激活受体在代谢综合征大鼠血管重构和功能改变中的作用被引量：4
- 2007年
- 目的研究代谢综合征(MS)大鼠主动脉过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)表达与血管重构和功能改变的关系。方法健康8周龄雄性Wistar大鼠30只随机分为正常对照组(n=15)和MS组(n=15)。MS组大鼠高脂饮食喂养24周建立MS模型。喂养连续期间检测鼠尾血压、血糖、胰岛素、血脂,24周喂养结束行葡萄糖耐量试验和高胰岛素-正常血糖钳夹试验,然后处死动物,取部分腹主动脉组织行HE染色和油红O染色,观察组织形态学改变,用图像分析系统测定内膜及中膜面积;应用多道生理仪测血管反应性,评价血管功能。取主动脉组织采用Western blot方法检测PPARγ、PPARδ和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达。结果1)MS组体质量、内脏脂肪、血压、血浆三酰甘油(TG)显著增加(P<0.05或P<0.01),且存在严重的胰岛素抵抗[GIR(1.3±0.8)vs(7.0±1.7)mg/(kg.min),P<0.01]和糖耐量减退,表现为典型的MS特征;2)与对照组相比,MS组大鼠主动脉内皮依赖和非依赖舒张功能减退;3)与对照组相比,MS组大鼠主动脉内膜增厚,中膜层平滑肌细胞增殖明显,内膜面积/中膜面积值增高,油红染色显示动脉粥样硬化明显;4)MS组大鼠主动脉PPARγ蛋白表达明显高于对照组,而PPARδ和eNOS表达明显减低。结论MS大鼠主动脉结构重构明显和舒张功能障碍,血管组织PPARγ蛋白表达增加,而PPARδ表达减低,可能致脂质积聚,加剧炎症反应,并抑制eNOS表达,这可能是MS血管结构和功能改变的机制之一。
- 闫振成王利娟钟健聂海曹廷兵祝之明
- 关键词：代谢综合征过氧化物酶体增殖物激活受体内皮型一氧化氮合酶血管重构
- 糖尿病下肢血管病的介入治疗及危险因素的综合控制被引量：8
- 2010年
- 观察糖尿病合并下肢血管病变患者进行介入治疗及危险因素综合控制的疗效。长期随访血管通畅率及保肢率。结果显示，介入治疗并结合多重危险因素控制能显著提高糖尿病下肢血管病变的疗效，减少致残率。
- 闫振成赵志钢何洪波金涌陈静倪银星钟健李英莎胡勤锦祝之明
- 关键词：糖尿病外周血管病介入治疗
